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贾倩芳; 崔清洋; 周福军;
新乡医学院第一附属医院儿科;
共济失调毛细血管扩张样障碍1型; MRE11基因; 儿童;
机译:由MRE11变体引起的MRE11A缺陷家庭中的共济失调-毛细血管扩张样疾病
机译:负责罕见共济失调毛细血管扩张样疾病的新型MRE11突变的携带者的频率评估。
机译:使用磁力(第4次报告)校正手写障碍人员手写字符输入传感器的开发,双手型传感器校正
机译:在具有III型或IV型高脂蛋白血症的人类受试者和载脂蛋白E缺乏症小鼠中,导致极低密度脂蛋白的致动脉粥样硬化机理的机制的体外研究。
机译:新型mRE11突变的识别和功能后果影响10名患有共济失调 - 毛细血管扩张样疾病的沙特阿拉伯患者
机译:(分子方法研究辐射敏感性疾病共济失调 - 毛细血管扩张症(aT))。最终技术报告。
机译:新的人类RET原癌基因变异体,可用于确定疾病的处置方式和定制特定的个体疗法,例如2A型多发性内分泌肿瘤综合征或家族性甲状腺髓样癌
机译:胰岛素衍生物,中间产物,胰岛素衍生物的用途以及用于治疗或预防糖尿病,1型糖尿病,2型糖尿病,葡萄糖耐量降低,高血糖,血脂异常,肥胖症,代谢综合征,高血压,认知障碍,动脉粥样硬化的方法,心肌梗塞,中风,心血管疾病,冠心病,炎症性肠综合症,消化不良,低血压或胃溃疡,并确定胰岛素化合物的选择性
机译:包含大豆的组合物及其在预防和/或治疗微血管或脂蛋白相关疾病,微通血管疾病,动脉粥样硬化,高血压和患有阿尔茨海默和痴呆,超重和肥胖,2型糖尿病,哮喘和患者的心血管疾病患者其他障碍
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