MTHFRC677T基因多态性与儿童法洛四联症相关性的rmeta分析

摘要

目的 探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性(C677T)与儿童法洛四联症的相关性.方法 检索PubMed、中国知网、万方和维普数据库,收集2017年7月以前发表的MTHFR基因多态性(C677T)与儿童法洛四联症病例的对照研究文献,根据纳入和排除标准,剔除不符合要求的文献,行Hardy-Weinberg遗传平衡检验后进行meta分析,并采用序贯试验分析(TSA)方法对结果进行检验.结果 共有7篇文献纳入分析,包括1222例法洛四联症患儿和1443例对照儿童.Meta分析结果显示,MTHFR基因多态性(C677T)位点等位基因模型(T对C)合并后的总OR值为1.63,95%CI:1.41~1.88;显性基因模型(TT+TC对CC)合并后的总OR值为1.67,95%CI:1.34~2.10;隐性基因模型(TT对TC+CC)合并后的总OR值为2.08,95%CI:1.64~2.63;共显性杂合子基因模型(TC对CC)合并后的总OR值为1.36,95%CI:1.07~1.74;共显性纯合子基因模型(TT对CC)合并后的总OR值为2.56,95%CI:1.92~3.41.结论 MTHFR C677T基因多态性位点可增加法洛四联症风险.