自拟逐水方外敷联合胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察

摘要

目的观察自拟逐水方外敷联合胸腔热灌注的疗效及安全性, 为该技术的进一步推广应用提供科学依据。方法采用前瞻性临床研究, 将48例恶性胸腔积液患者按随机数字表法分为观察组（24例, 自拟逐水方外敷联合胸腔热灌注治疗）和对照组（24例, 单纯胸腔热灌注治疗）。比较两组治疗后的疗效、卡氏评分和安全性。结果对照组有效率为70.83%, 观察组有效率为87.50%, 观察组有效率高于对照组（P=0.027）;治疗后两组卡氏评分均高于治疗前（P＆0.05）, 且观察组较对照组升高显著（P=0.015）;对照组58.33%的患者出现肝功能异常, 观察组33.33%患者出现肝功能异常（P＆0.05）;对照组54.17%的患者出现骨髓抑制, 观察组25.00%患者出现骨髓抑制（P＆0.001）;对照组25%患者出现肾功能异常, 观察组未出现明显肾功能异常（P＆0.05）;对照组发热率33.33%, 观察组发热率12.50%（P＆0.05）;对照组41.67%患者出现胸痛, 观察组12.5%患者出现胸痛（P＆0.05）;对照组58.33%患者出现恶心呕吐, 观察组29.17%患者出现恶心呕吐（P＆0.05）;治疗后两组均未出现明显心电图异常。结论自拟逐水方外敷联合胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液疗效确切, 不良反应少。