糖调节受损脂联素基因SNP276多态性与代谢综合征异常组分数量的关系

摘要

目的探讨中国山西地区汉族人群糖调节受损（IGR）脂联素基因单核苷酸多态性（SNP）276G/T与IGR合并代谢综合征异常组分数量的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性（PCR-RFLP）技术对无亲缘关系的山西地区汉族人群中256例IGR合并不同代谢综合征（MS）异常组分数量的患者,其中合并其他MS异常组分＜2项者为IGRA组,共123例,合并其他MS异常组分数量≥2项者为IGRB组,共133例;及113例体检正常的健康者为对照组的脂联素基因（APM1）SNP276进行基因分型,探讨其与IGR合并不同代谢综合征异常组分数量的关系。结果 （1）脂联素基因SNP276G/T基因型及等位基因在对照组、IGRA组及IGRB组间总体分布差异有统计学意义（χ~2=16.893,P=0.002;χ~2=18.149,P=0.000）;（2）IGRA中GG+GT型与TT型相比合并代谢综合征的风险未增加,经性别、年龄校正后,风险增加无统计学意义（P=0.781,P=0.809）;IGRB中GG+GT型与TT型相比合并代谢综合征的风险增加,经性别、年龄校正后,风险增加均有统计学意义（P=0.007,P=0.007）。结论山西地区汉族人群糖调节受损者脂联素基因SNP276G/T可增加IGR合并代谢综合征异常组分的风险。