艾司西酞普兰和西酞普兰治疗抑郁症的对照研究

摘要

目的：探讨艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、西酞普兰平行对照、固定剂量的研究方法。受试者分别口服艾司西酞普兰10mg/d或西酞普兰20mg/d。疗程为6周。采用汉密尔顿抑郁量表（ HAMD17）、临床总体印象疾病严重程度量表（CGI-SI）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分作为疗效指标，采用药物不良反应量表（TESS）、实验室检查、生命体征等观察药物安全性。结果试验组和对照组分别入组43例和45例。治疗后6周，试验组和对照组的HAMD17总分减分值、CGI-SI和HAMA总分减分值与治疗基线相比差异有统计学意义（ P ＜0.01），但2组间比较差异无统计学意义（ P ＞0.05）。然而2组间HAMD17、CGI-SI总分减分值在治疗1周末差异有统计学意义（ P ＜0.01）。 HAMA评分在2组间差异无统计学意义（ P ＞0.05）。试验组有效率为81.4％，对照组为80.8％，2组相比差异无统计学意义（ P ＞0.05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（ P ＞0.05）。结论艾司西酞普兰治疗抑郁症具有与西酞普兰相似的疗效和安全性，但起效比后者快。