轻度认知功能障碍患者ApoE基因多态性相关性分析

摘要

目的研究轻度认知功能障碍患者19号染色体的载脂蛋白E（ApoE）基因多态性的相关性。方法随机选取2015年1月至2016年6月期间新疆医科大学附属中医医院门诊、住院或社区年龄在60～85岁的患者进行认知功能评定,选取轻度认知功能障碍（MCI）患者100例为观察组,另选取139例认知功能正常者为对照组。对所有患者抽血进行ApoE基因检测,通过SNP位点不同基因型比较和ApoE等位基因分布比较,分析其相关性。最终数据采用pearson χ2检验进行统计学分析。结果与对照组比较,观察组患者rs429358位点等位基因型分布上T/T型出现比例低于对照组,而T/C、C/C型高于对照组,等位基因C为MCI患病危险因素（OR值=2.100）,ε4等位基因明显高于对照组,ε3等位基因明显高于对照组,且差异均有统计学意义（P＆0.05）。结论 ApoE基因的多态性与MCI发病存在关联,其中ApoE ε4等位基因可能为MCI的风险基因,这提示ApoE基因多态性检测有可能为MCI的早期诊断提供有用信息。