人参败毒散治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)作用机制的网络药理学探讨

摘要

目的:运用网络药理学的方法探究人参败毒散治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制。方法:通过TCMSP数据库、Batman-TCM数据库检索人参败毒散中柴胡、甘草、桔梗、人参、川芎、茯苓、枳壳、前胡、羌活、独活含有的化合物,筛选其活性成分及其作用靶点;运用Uniprot数据库进行标准化处理,查询靶点对应的基因;通过GeneCards数据库获取COVID-19的相关靶标;采用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-化合物-靶点网路,STRING数据库进行PPI网络的构建与分析;通过DAVID数据库进行GO分析和KEGG富集分析(P<0.05)。结果:获得人参败毒散治疗COVID-19的共209个成分和153个靶点,关键靶点涉及AR、ESR1、PTGS2、NOS2、GSK3B等,其中靶点中的40个与新型冠状病毒(2019-nCoV)的受体血管紧张素转化酶2(ACE2)是共表达的;COVID-19相关靶点251个;获得232条GO生物过程和82条相关信号通路,涉及小细胞肺癌、非小细胞肺癌、T细胞受体信号通路、PI3K-Akt信号通路、甲型流感、NF-κB信号通路等。结论:人参败毒散治疗COVID-19是多成分、多靶点、多途径相互作用的结果,为人参败毒散的临床应用提供一定的理论依据,同时对新药的研发与应用具有一定的参考价值。