穿心莲内酯对HepG_2细胞增殖、凋亡和MDR1、GST-π表达的影响

摘要

目的：探讨穿心莲内酯诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及对MDR1、GST-π表达的调控作用。方法：将不同剂量（0~80μmol/L）穿心莲内酯与HepG2细胞共培养不同时间（24、48、72 h）,采用50μmol/L 5-氟尿嘧啶（5-FU）与HepG2细胞共培养作为阳性对照组;采用CCK-8（Cell CountinG Kit-8）法测定HepG2细胞的增殖情况,流式细胞术（Flow CytoMetry,FCM）测定HepG2细胞凋亡率;采用蛋白印迹方法（Western blot）测定HepG2细胞中MDR1、GST-π蛋白的表达情况,用半定量反转录-聚合酶链反应（SqRT-PCR）测定HepG2细胞中MDR1和GST-πmRNA表达。结果：不同浓度穿心莲内酯均能抑制HepG2细胞增殖,且呈浓度与作用时间依赖性;80μmol/L穿心莲内酯组的抑制率与阳性对照组相当（P〉0.05）;穿心莲内酯作用于HepG2细胞48 h后,细胞出现凋亡。Western blot及SqRT-PCR结果显示,穿心莲内酯可下调MDR1、GST-π表达,下调作用比5-FU更强。结论：穿心莲内酯可抑制HepG2细胞增殖,诱导其凋亡,可能与其抑制HepG2细胞中MDR1、GST-πmRNA和蛋白的表达有关,且其表达量与穿心莲内酯呈明显的时间及浓度依赖性。