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吴侃; 王秋菊;
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科解放军医学院 北京100853;
机译:具有Diaph1 Diaph1相关疾病的大家庭中进行渐进式麦芽表胞缺乏症和听力损失
机译:临床和分子表型的临床和分子表型DiaPH1 DiaPH1 - 分配的常染色体显性听力损失(DFNA1 DFNA1 DFNA1)
机译:遗传性耳聋基因芯片在孕妇耳聋基因突变检测中的应用
机译:基因相关性与奇异值分解的基因相关性
机译:狗的遗传性耳聋和肥大细胞肿瘤:黑色素细胞发育途径中候选基因的序列分析。
机译:新型钙黏着蛋白样基因CDH23的等位基因突变引起1-位综合征1D和非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋DFNB12。
机译:遗传性耳聋的遗传研究:Conexin 26基因突变遗传性耳聋的遗传研究:Conexin 26基因突变
机译:人修复基因ERCC-5修复中国仓鼠细胞辐射抗性及该基因的克隆研究进展
机译:一种检测C.-53-2A> G Prestin基因突变的方法(SLC26A5),导致非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋的发展
机译:及其使用TaqManMGB探针检测与母亲遗传性耳聋相关的线粒体基因C1494T突变的方法及其用途
机译:TaqMan MGB探针可用于检测与母亲遗传性耳聋相关的线粒体基因C1494T突变及其用途
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