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拟穴青蟹ISSR-PCR条件的优化

         

摘要

分析DNA模板、Mg2+、dNTPs、引物和Taq DNA聚合酶及甲酰胺、二甲基亚砜等对拟穴青蟹ISSR-PCR反应的影响.研究结果确定了获得清晰条带的模板DNA、Mg2+、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶的浓度范围分别为:模板DNA 8~50 ng/μl ,Taq DNA聚合酶0.75~1.0 U, Mg2+1.0~2.0 mmol/L(与引物密切相关),dNTP 0.15~0.20 mmol/L,引物浓度0.6~0.8 μmol/L.甲酰胺的添加并不能优化拟穴青蟹ISSR-PCR反应结果,而低浓度的二甲基亚砜可提高扩增产物的清晰度,但与引物相关.

著录项

  • 来源
    《水产科学》 |2010年第5期|282-286|共5页
  • 作者单位

    广西海洋研究所,广西海洋生物技术重点实验室,广西,北海,536000;

    广西海洋研究所,广西海洋生物技术重点实验室,广西,北海,536000;

    钦州学院,北部湾海洋保护与开发利用实验室,化学与生物系,广西,钦州,535000;

    钦州学院,北部湾海洋保护与开发利用实验室,化学与生物系,广西,钦州,535000;

    广西海洋研究所,广西海洋生物技术重点实验室,广西,北海,536000;

    钦州学院,北部湾海洋保护与开发利用实验室,化学与生物系,广西,钦州,535000;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 水生生物遗传学;
  • 关键词

    拟穴青蟹; ISSR标记; 优化;

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