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肖瑞琪; 张国尧; 吴勇;
四川大学华西药学院;
氟喹酮; 肌松药; 合成;
机译:从3-(三氟甲基)喹喔啉-2(1H) - 酮和3-(三(二)氟甲基)的新的2-取代的3-(三(二)氟甲基)喹喔啉的合成喹喔啉-2-羧酸
机译:合成,抗菌和DNA-PK评价一些新型的6-氟-7-(环氨基)-2-(硫代或羰基)-3-取代的喹唑啉-4-酮作为喹诺酮和喹唑啉-2,4的结构类似物-二酮类抗生素
机译:喹诺酮,喹唑啉酮和苯并噻嗪酮的含氟衍生物的合成和环线活性
机译:通过体外合成7-羟基-4'-甲氧化氟酮和7-羟基-4'-甲氧基氟酮和7-羟基-4'-甲氧基硫酮作为颈椎(HELA)癌细胞和结肠(WIDR)癌细胞的候选抗癌
机译:氟喹唑啉A,B,C,E,H和I的总合成:氟喹唑啉D,紫杉醇A和C的合成研究。
机译:铑催化的2-芳基喹唑啉酮的合并和22-二氟乙烯基甲苯磺酸酯:一氟烯烃的多样合成喹唑啉酮衍生物
机译:三氟甲磺酸镧引发N-烯丙基喹诺酮四氢喹唑啉酮衍生物的合成及其生物学评价
机译:通过4-喹啉醇,4-喹唑啉酮和4-辛诺酚1-氧化物的新途径合成抗疟药。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:制备3-(4-氨基苯基)-6,7-二氟-1H-喹唑啉-2,4-二酮的方法及其盐,制备方法所用的喹唑啉二酮衍生物,制备方法所用的亚胺衍生物喹唑啉二酮衍生物
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