叶酸受体基因转染细胞诱导后的类脂改变对叶酸摄取的影响

摘要

用胆固醇合成抑制剂Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ（洛伐他汀，暂译名）和神经鞘脂类合成抑制剂ＦｕｍｏｎｉｓｉｎＢ１（抑鞘脂素Ｂ１，暂译名）处理能表达糖基化磷脂酰肌醇锚定叶酸受体（ＧＰＩＦＲ）的基因转染细胞（ＦＲα·ＴＲＶＢ－１）３ｄ，发现前者可使细胞的胆固醇含量减少约３５％，而后者可使神经鞘脂类减少４４％以上；同时发现，处理组细胞结合叶酸的能力减少约４０％，其对５－甲基四氢叶酸的摄入率减少逾８０％．这主要是由于细胞质膜中胆固醇和神经鞘脂类含量减少，从而导致膜内ＧＰＩＦＲ结合叶酸功能降低及ＧＰＩＦＲ摄入叶酸的内化过程障碍所致．