抑制O~6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶活性与肿瘤细胞对亚硝脲药物敏感性关系的研究

摘要

80％以上的肿瘤细胞为O~6-甲基鸟嘌吟-DNA甲基转移酶（O~6-MT）活性较高的Mer+型,能够修复亚硝脲药物（NU）造成的DNA烷化损伤,对NU不敏感。本实验证明,用0.75,0.50和0.25mmol/L甲基亚硝脲（MNU）分别处理Mer+型的HeLaS3,SMMC-7721和表现Mer-型特征的Cc801,均能明显降低细胞中O~6-MT活性,从而显著提高了三种细胞对嘧啶亚硝脲和双氯乙亚硝脲的敏感性,提示降低O~6-MT活性是使用NU对Mer+型肿瘤进行有效治疗的前提。