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祁宝辉; 杨颖; 何欢; 岳续朋; 张安勉; 韦发昌;
遵义医学院珠海校区生物工程系;
广东珠海519041;
抗肿瘤; 间叶上皮细胞转变因子; 噻唑啉酮;
机译:裁缝制成的双环吡唑啉 - 噻唑啉酮作为大肠杆菌Fabh的有效抑制剂:设计,合成和结构研究
机译:计算机辅助设计,合成和验证2-苯基喹唑啉酮片段作为具有抗HIV-1 Tat介导的转录活性的CDK9抑制剂。
机译:噻唑并吡啶的研究。第5部分:迄今未知的噻唑啉酮和噻唑并[3,2-a]吡啶衍生物的合成,其结构中具有吗啉-4-基部分
机译:原卟啉氧化酶抑制剂的苯基三唑啉酮的定量结构 - 活性关系:密度泛函理论研究
机译:第1部分。对非NMDA谷氨酸受体具有活性的分子的设计,合成和结构活性研究:羟苯丙氨酸,喹喔啉二酮和相关分子。第2部分。关于多巴胺氨基和氨基取代与羧酸根阴离子相互作用的计算研究,作为受体相互作用的模型。
机译:3-甲基喹唑啉酮衍生物作为EGFR抑制剂具有增强抗增殖活动的抗增殖活动的合成及初步结构 - 活性关系研究
机译:分子中具有吡唑啉片段的噻唑酮衍生物的合成及抗病毒活性的研究
机译:重新注册资格决定(RED):甲基异噻唑啉酮(包括RED211事实:甲基异噻唑啉酮。)
机译:具有CDK1-抗肿瘤活性的甲壳噻唑啉酮
机译:4-芳基5-氨基烷基4-噻唑啉-2-酮和2-硫酮-具有抗炎,肾上腺素分解和抗溃疡活性的CNS抑制剂和心血管药物
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