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郭春彦; 赵琼姝; 刘锦钰; 袁静; 李志刚; 王晓玲; 邰隽;
国家儿童医学中心/首都医科大学附属北京儿童医院临床研究中心 北京 100045;
国家儿童医学中心/首都医科大学附属北京儿童医院科研处 北京 100045;
儿童临床试验; 不良事件; 伦理审查; 科研伦理;
机译:在癌症药物临床试验中评估和报告严重不良事件的方法的质量。
机译:儿童哮喘精确药物临床试验的需要:基本原理和设计
机译:报告,解释和分析药物临床试验中的药物临床试验的标准分类和框架:非申请学术研究财团(NARC)的共识报告(Vol 40,PG 2070,2019)
机译:变量选择和神经网络在儿童白血病不良事件风险分类中的应用
机译:加拿大研究伦理委员会的持续伦理审查和持续伦理审查实践的状态。
机译:日本伦理审查委员会概述:审查伦理审查委员会的认证申请
机译:护理情况下的患者安全:预防儿童住院期间的不良事件护理情况下的患者安全:预防儿童住院期间的不良事件护理情况下患者的安全性:预防儿童住院期间的不良事件
机译:与儿童疫苗相关的不良事件:关于因果关系的证据
机译:管理和共享药物临床试验监管文件的系统和方法
机译:远程药物临床试验和安全监测支持系统
机译:“在有需要的个体中治疗炎性疾病的方法,用抗炎剂或抗凝剂选择用于治疗或以其他方式治疗炎性疾病的方法,选择一组个体的方法”来确定已知或疑似候选药物可用于治疗炎性疾病的功效,提高蛋白c治疗功效或使用蛋白c样化合物治疗的可能性的方法,鉴定患有以下疾病的个体的方法更严重的不良事件,增强的反应,风险或减少的严重不良事件基因型,在治疗炎症性疾病的药物生产中使用抗炎剂或抗凝剂。在一个个体的子集中,商业包装中,两个或多个寡核苷酸或核酸从约10个到约400个核苷酸,寡核苷酸或肽核酸的阵列
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