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新药临床试验伦理审查过程中受试者权益保护的探析

         

摘要

我国药品伦理审查工作的展开,保护受试者权益起了重要作用.应从打造机构伦理委员会的认证体系、保持独立性、完整地贯彻知情同意等方面予以完善,确保全部受试者的权益得到进一步的保障.(关键词]伦理审查;受试者权益保护;医药安全

著录项

  • 来源
    《中国医学伦理学》 |2009年第3期|84-8594|共3页
  • 作者

    李雪梅; 李娅杰;

  • 作者单位

    国家食品药品监督管理局药品审评中心,北京,100038;

    国家食品药品监督管理局药品审评中心,北京,100038;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 医学伦理学;
  • 关键词

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