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李雪梅; 李娅杰;
国家食品药品监督管理局药品审评中心,北京,100038;
机译:研究影响临床试验质量的研究特征的调查,该协议偏差导致从每种协议中排除受试者的研究,在新药物应用中的研究中设定数据:回顾性分析
机译:人体受试者保护和研究方案的伦理审查
机译:护理支援机器人的演示测试中的伦理审查和受试者保护-排泄护理综合支持机器人“ Toilet Assist”的案例报告
机译:广义线性模型在中药新药临床试验相互作用效应分析中的应用
机译:加拿大研究伦理委员会的持续伦理审查和持续伦理审查实践的状态。
机译:通过3年的随机临床试验玻璃体腔曲安奈德局灶性/网格光凝比较糖尿病视网膜病变进展的探析
机译:护理研究中的伦理审查委员会调查第2部分:当前对年轻研究人员的伦理审查状况,感兴趣冲突以及护理研究中受试者的赔偿
机译:新药批准:FDa对某些临床试验证据的考虑
机译:根据患者报告的临床试验候选药物状态生成临床试验受试者识别号的方法和系统
机译:通过临床试验将新药,药物和疗法快速安全地引入一般保健的方法
机译:从临床试验到普通医疗保健,快速安全地引入新药,药物和疗法的系统和方法
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