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干燥综合征患者唇腺免疫球蛋白G1优势表达与病理损伤关联

摘要

目的通过检测唇腺免疫球蛋白(Ig)G及其亚类以进一步探讨SS的发病机制。方法免疫组织化学法检测70例SS患者唇腺IgG及其亚类的表达水平并收集临床资料分析与其相关性;计量资料正态分布者组间比较用t检验,非正态分布采用U检验,计数资料的显著性检验采用χ~2检验。结果 70例SS患者唇腺IgG阳性36例(51%),IgG1阳性32例(46%),IgG2阳性3例(4%),IgG3阳性5例(7%),IgG4阳性6例(9%);IgG1阳性组的病程长于阴性组[(74±75)个月与(25±36)个月,t=3.57,P<0.05],白细胞较阴性组低[(5.5±2.5)×10~9/L与(7.3±3.6)×10~9/L,t=2.38,P均<0.05],ANA、抗SSA、SSB抗体阳性率高于IgG1阴性组(分别为97%与74%, 93%与65%, 47%与15%,χ~2分别为6.08,7.46,8.22, P均<0.05),病理活检为Chisholm3/4级的比例高于IgG1阴性组(97%与67%,χ~2=9.22,P<0.05)。结论 SS患者唇腺浸润的主要IgG亚类为IgG1;IgG1的优势表达与病理损伤相关联,可能参与了SS患者唇腺局部的免疫炎性损伤过程从而促进疾病进展。

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