94例缺血性脑卒中患者HLA基因表达分析

摘要

目的探讨人类白细胞抗原（HLA）基因遗传与缺血性脑卒中发病的关联。方法采用聚合酶链反应-直接测序分型技术（PCR-SBT）对广东医学院附属南山医院2008年收治的94例缺血性脑卒中患者和同期122例正常对照者进行HLA-A、B、DRB1位点的等位基因分型。结果缺血性脑卒中患者表达HLA-A位点16个等位基因,HLA-B位点32个等位基因,HLA-DRB1位点25个等位基因。患者组HLA-A*1102基因频率较对照组明显降低,HLA-A*1102与缺血性脑卒中呈负相关（RR=0.06,P=0.019）。结论 HLA-A*1102与缺血性脑卒中呈易感负相关,提示HLA等位基因与缺血性脑卒中的发生存在遗传免疫关联,对该病具有临床预测意义。