同源异型盒基因msx1 cDNA表达型质粒的构建及其表达

摘要

目的:克隆小鼠同源异型盒基因msx1 cDNA,构建msx1真核表达载体,并在细胞内瞬时表达.方法:应用PCR克隆技术,克隆小鼠msx1全编码序列;利用基因重组技术,将msx1全编码cDNA序列导入pEGFP-N1绿色荧光蛋白表达型质粒.将构建好的表达型质粒转染入MDPC-23细胞内瞬时表达.结果:成功克隆Balb/c胎鼠msxI全编码cDNA序列,并将其成功地导入pEGFP-M表达型质粒;经测序分析,msx1全编码序列与GenBank中的相应序列一致;所构建质粒在MDPC-23细胞内成功表达,BMP2刺激后MSX1的表达部位由胞浆转至胞核.结论:成功克隆小鼠msx1 cDNA序列,所构建的msx1-pEGFP-M质粒在成牙本质细胞内成功表达MSX1.