CSF—1R激酶突变子的构建及其突变体在真核细胞的表达

摘要

通过ＰＣＲ二步法，构建了ｍＣＳＦ－１Ｒ激酶生突变子，以及野生型和突变型ＣＳＦ－１Ｒ的逆病毒表达载体ｐＣＥＮ／ＭＰＡＶ。进行了＾１２５Ｉ－ＣＳＦ－１受体结构分析，检测了激酶负性突变子，删除了ＣＳＦ－１Ｒ Ｃ－末端氨基酸９２５以后部分的突变体和删除了激酶插入区的突变体在３２Ｄ髓细胞表达，表达水平可达１￣２×１０＾４受体／细胞。初步测定了通过ＣＳＦ－１Ｒ所介导的促细胞分裂效应。