吉西他滨合并顺铂治疗高龄非小细胞肺癌患者的疗效与安全性

摘要

目的:本试验为一前瞻性对照研究,以吉西他滨(商品名健择)-顺铂28天方案,治疗大于70岁和小于70岁的初治Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,评价其疗效和安全性.方法:治疗NSCLC病人共67例,实际可评估62例,A组(＞70岁)30例,B组(＜70岁)32例,以健择1000 mg/m2,第1、8、15天给药,顺铂80 mg/m2在第2天给药,每1周期为28天.结果:A、B两组的有效率分别为56.67%(17/30)、59.37%(19/32),在统计学上差异无显著性(P＞0.05);中位缓解期分别为9.8个月和10.2个月,中位生存期分别为12个月和13.2个月.统计学无显著性差异(P＞0.05).根据WHO毒性反应标准评价,无Ⅳ度骨髓毒发生,但有Ⅲ度骨髓毒性;血小板减少A、B两组各有1例(3.3%、3.1%),白细胞减少各有1例(3.3%、3.1%);非血液毒性:WHO Ⅲ-Ⅳ度呕吐A组有7例,B组有8例(21.9%和22.9%),在统计学上两组差异无显著性(P＞0.05).结论:吉西他滨-顺铂在治疗高龄初治Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌中,与非高龄患者有同样好的疗效和安全性.