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伍小云; 张嘉杰; 吴曙光;
南方医科大学药学院;
三维定量构效关系; 比较分子力场分析; 氨基吡唑并吡啶二芳基脲类; VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂;
机译:羟吲哚衍生物作为VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的QSAR和分子对接研究
机译:氧吲哚衍生物作为VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的QSAR和分子对接研究
机译:3D-QSAR和3-苯并咪唑-2-基氢喹啉-2-酮衍生物作为VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的对接研究
机译:非小细胞肺癌患者肿瘤异质性和无进展生存的关联患者EGFR突变抑制剂治疗酪氨酸激酶抑制剂治疗
机译:使用酪氨酸激酶特异性抑制剂除草霉素A分析pp60c-src和pp62c-yes细胞内蛋白酪氨酸激酶在结肠肿瘤细胞生长调节中的功能。
机译:阿帕替尼(一种新型的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂)在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的开放性单臂探索性研究
机译:基于药效团的3D QSAR和对接方法研究喹啉衍生物作为VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的分子模型研究
机译:使用定向随机肽库方法鉴定ErbB2酪氨酸激酶抑制剂的新型乳腺肿瘤细胞生长抑制剂筛选
机译:吡啶衍生物作为VEGFR-2受体和蛋白酪氨酸激酶的抑制剂
机译:吡啶衍生物作为VEGFR-2受体和蛋白酪氨酸激酶抑制剂
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