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谢文华; 王宏根;
不详;
环戊二烯; 二氯化汞; 歧化; 四羰基二铁;
机译:Si-H官能化的硅桥连的[1]二茂铁硼烷Fe(eta-C5H4)(2)SiMeH与二钴八羰基化合物的反应:开环金属化和新型Co [CO]硅烷[1]二茂铁硼烷的合成4)取代基
机译:铂(0)片段插入到硅桥连的[1]二茂铁玻璃烯的应变硅碳键中:[2]铂基硅铁茂铁金属Fe(eta(5)-C5H4)(的合成,炔烃插入化学和催化反应性)( 2)铂(PEt3)(2)SiMe2
机译:亚铁氯化物与双环戊二烯二甲基乙二胺二甲磺酸盐的反应中形成1,1,12,12-四甲基[1.1]硅四环戊烷和聚(铁戊二烯丙基)
机译:双(二芳基)氨基羰基,四甲基吡咯烷氨基羰基取代的肽和四甲基哌啶基氨基氧基氧基氧毒剂的表征通过EI MS
机译:二硫酸盐桥连的羰基铁羰基二聚体的合成,结构和反应性
机译:二乙腈四{{2-3-苯胺基羰基-1-(5-氯-2-氧代苯甲酰基)二氮基 -2-萘并噻吩基}四(二铁(III)二钠(I)水合物。更正
机译:I.一些取代的二茂铁的亲电取代反应。 II。杂环取代基对甲基二茂铁基乙酸乙酯溶剂化速率的影响;与二茂铁的其他反应中的取代基效应的比较
机译:7-取代降冰片烯与羰基铁反应的立体化学。 2.Fe(CO)5与7-苯基 - 和7-邻 - 茴香基新生二烯的反应
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:N,N',N''-tris {2,4-双[氢羰基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)烷基氨基] -s-三嗪-6-基} -3,3 '-亚乙基二亚氨基二丙胺,它们的异构体和桥连衍生物以及由此稳定的聚合物组合物
机译:高熔点,不含锡的反应产物,醛基羰基氢化酮树脂,氢化酮树脂以及醛基羰基氢化酮和芳烃基氢化芳族酮和聚硅氧烷的反应产物
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