等节跳科七属系统分类及Proisotoma属——新种的发育和行为研究

摘要

研发了尖端直径小于1μm的新型微切割探针，运用显微解剖技术能够单手操作对跳虫标本切割，把跳虫切割封片法向前推进了一大步，并在此之上开发了鞣酸铁染色封片法，成功解决了跳虫标本无法染色的巨大难题。本文对加拿大魁北克省魁北克圣艾米丽鲁德皮赛德街道地区以及我国辽宁省丹东市凤城市凤凰山、黑龙江省伊春市五营国家森林公园、黑龙江省伊春市汤旺河临海奇石景区、新疆阿勒泰地区布尔津县北部喀纳斯湖、黑龙江省哈尔滨市阿城区吉兴林场、吉林省峡谷浮石林、吉林省长白山、黑龙江省黑河市森林公园、黑龙江省延寿县林东厂区、甘肃省兰州市市区、甘肃省张掖市张掖平山湖、西藏城区、嘉峪关、五大连池、哈尔滨市巴彦县第一中学、双鸭山友谊县、辽宁省中南部弓长岭区汤河乡四方台村、黑龙江省哈尔滨市阿城区平山镇、黑龙江宾县香炉山、成都市都江堰市西南青城山、四川省阿坝藏族羌族自治州九寨沟县、四川省阿坝藏族羌族自治州松潘县黄龙区等地区的等节跳科动物进行采集，共22处地区，其中采集样地对黑龙江省覆盖较好。共发现了四个新种和九个新记录种。新种所在地区是加拿大魁北克省魁北克圣艾米丽鲁德皮赛德街道、黑龙江省黑河市森林公园和辽宁省丹东市凤城市凤凰山，九个新纪录种是Anurophorus atlanticus(Fjellberg，1974)、Anurophorus orientalis(Potapov&Stebaeva,1990)、Anurophorus sensibilis(Potapov,1997)、Folsomia Kuramotoi(Yosii,1995)、Folsomia quadrioculata(Tullberg,19870)、Folsomiariozoyoshiii(Potapov& Cassagnau,2000)、Isotomurus stuxbergi(Tullberg,1876)、Proisotomaananevae(Babnko& Bulavintsev,1993)、Subisotoma stepposa(Martynova，1975)，1个已知种是Folsomia villosa(Potapov&Marusik)。本文对上述跳虫进行了详尽的描述与重描述，填补了前人的空白，根据现有的发现，对我国的等跳科检索表进行完善。除此之外，对Proisotoma的一个新种进行实验室的人工繁育，获得了巨大成功，并对其胚胎发育、胚后发育及生殖行为等做了跟踪研究。研究表明初产卵、卵裂期、囊胚期、原肠胚期、组织分化前期、组织分化中期、孵化前期和孵化期，分别占总发育期的0.021％、0.100％、0.093％、0.157％、0.129％、0.371％、0.129％、0.001％。幼虫在第四周经历八次蜕皮发育为成虫，产卵方式为聚产，产卵间隔约5分钟，产卵量20-60只。毛序发育的过渡阶段发生在幼虫孵出后的第二周，刚毛数量在眼区、下唇、触角、弹器、身体、握弹器和生殖板等区域均有不同程度的变化。线虫的侵染会激发跳虫的修饰行为。

目录

声明

摘要

1 前言

1．1 等节跳虫的形态特征

1．2 等节跳虫系统分类的研究现状

1．3 等节跳虫胚胎发育及行为的研究现状

1．4 分类技术与微针刀的研发

1．5 鞣酸铁染色封片法

1．6 本课题的研究意义

2 材料和方法

2．1 实验材料

2．2 等跳科七属系统分类

2．2．1 我国等跳已知属检索表

2．2．2 采集工具与使用方法

2．2．3 分拣和保存

2．2．4 封片工具的制作

2．2．5 乳酸透明

2．2．6 鞣酸铁染色封片法

2．3 Proisotoma sp．nov．的行为研究

2．3．1 胚胎发育

2．3．2 胚后发育及行为

3 结果与分析

3．1 等跳科七属系统分类

3．1．1 Folsomia

3．1．2 Anurophorus

3．1．3 Blissia

3．1．4 Isotomurus

3．1．5 Proisotoma

3．1．6 Reudisotoma

3．1．7 Subisotoma

3．2 Proisotoma sp．nov．的行为研究

3．2．1 胚胎发育

3．2．2 行为谱

3．2．3 毛序发育

4 讨论

5 结论

5．1 等跳科七属系统分类

5．2 Proisotoma sp．nov．的发育及行为

致谢

参考文献

攻读硕士学位期间发表的学术论文