苯并噻(噁)唑、苯并吡喃酮及1,3,4'-三羰基化合物的合成新方法研究

摘要

论文主要研究了苯并噻(噁)唑、苯并吡喃酮及1，3，4'-三羰基化合物的合成新方法，具体研究内容可分为以下四个部分：
　　第一部分：研究了离子液体介质中，RuCl3催化下醛与邻氨基苯酚的缩合反应，并利用该反应合成了一系列2-取代苯并噁唑及苯并噁唑-嘧啶核苷杂化体。
　　第二部分：研究了2-苄基苯并噻(噁)唑及2-苯甲酰基苯并噻(噁)唑的合成新方法。具体研究内容包括以下两方面：
　　1、研究了离子液体介质中、FeCl3·6H2O催化下，苯乙醛与邻氨基苯硫酚的一锅多步反应，并通过该反应了合成了一系列2-苄基苯并噻唑及2-苯甲酰基苯并噻唑。
　　2、研究并发现了RuCl3催化下，经由1，1-二溴-2-苯基乙烯与邻氨基苯(硫)酚的一锅多步反应合成2-苄基苯并噻(噁)唑及2-苯甲酰基苯并噻(噁)唑的新方法。
　　第三部分：主要研究了Cu(Ⅰ)催化下邻溴苯甲酸酯与1，3-二羰基化合物的一锅多步串联反应。从具有不同结构特征的1，3-二羰基化合物出发，分别合成了3，4-二氢-2H-苯并吡喃酮、2H-苯并吡喃酮及异香豆素等重要的杂环类化合物。
　　第四部分：研究了水相介质中、TBAF·3H2O促进下，1，2-联烯酮与α-溴代酮及α-溴代酸酯的缩合反应，并通过该反应高效合成了一系列1，3，4’-三羰基化合物。另外，还对所得到的1，3，4’-三羰基化合物作为中间体在多种杂环合成中的应用进行了探讨。
　　总之，本论文研究并发现了苯并噻(噁)唑、苯并吡喃酮及1，3，4’-三羰基化合物的合成新方法。与文献方法相比，这些新的合成方法具有产率高、原料易得、条件温和、对环境友好等突出优势，具有一定的应用前景。