N-芳基化苯并三氮唑与三氮唑取代的苯乙酮类衍生物的合成

摘要

在过去的十几年里，由于铜盐和钌络合物催化的叠氮化物和炔烃的1,3-偶极环加成反应的广泛应用，1,2,3-三氮唑类化合物受到越来越多的关注。在生物科学领域，1,2,3-三唑及其衍生物应用广泛，它们可以作为HIV蛋白酶抑制剂、抗癌药物、抗结核药、抗真菌剂、抗菌药。在材料科学领域，它们可以作为高能材料、润滑剂、染料、光稳定剂。关于1,2,3-三氮唑类化合物的合成主要有以下两种方法：1.有机叠氮物与末端炔烃两组分进行反应，其中有机叠氮物是由卤代烃与叠氮钠反应制备；2.卤代烃、无机盐、末端炔烃三组分进行一锅法反应。本论文将在文献综述的基础上研究高效、简单的N-芳基化苯并三氮唑与二取代-1,2,3-三氮唑衍生物的合成方法。
　　本论文内容分为三章
　　第一章：N-芳基化苯并三氮唑与二取代-1,2,3-三氮唑的合成研究进展
　　本章综述了近年来 N-芳基化苯并三氮唑和二取代-1,2,3-三氮唑的合成研究进展。对于 N-芳基化苯并三氮唑的合成方法主要从反应方式的不同来叙述。对于二取代-1,2,3-三氮唑的合成方法主要从反应组分的不同来叙述。
　　第二章：铜催化下的苯并三氮唑的N-芳基化
　　本章报道了使用铜粉作为催化剂，以乙腈作为溶剂，碳酸铯作为碱，用苯并三氮唑和苯硼酸反应实现了苯并三氮唑的 N-芳基化。该反应在回流温度下反应24 h就可以得到N-1位和N-2位的芳基化产物，简便快速、条件温和，对环境无污染。
　　第三章：醋酸钯催化的三氮唑取代的苯乙酮类衍生物的合成
　　本章报道了使用醋酸钯作为催化剂，以NMP作为溶剂，四丁基醋酸铵作为碱，用1,4-二取代-1,2,3-三氮唑来合成另一种1,4-二取代-1,2,3-三氮唑。该方法采用旧的C-N键的断裂，新的C-N键的生成来合成所需产物，方式新颖，产物收率高，操作简单，是一种高效制备1,4-二取代-1,2,3-三氮唑类化合物的方法。

目录

封面

声明

西北师范大学研究生学位论文作者信息

目录

中文摘要

英文摘要

第一章N-芳基化苯并三氮唑与二取代-1,2,3-三氮唑的合成研究进展

摘要

1.1 引言

1.2 N-芳基化苯并三氮唑的合成

1.3二取代-1,2,3-三氮唑的合成

1.4 本章小结

参考文献

第二章 铜催化的苯并三氮唑的N-芳基化反应

摘要

2.1 引言

2.2 实验部分

2.3 实验结果与讨论

2.4 小结

参考文献

第三章 醋酸钯催化的三氮唑取代的苯乙酮类衍生物的合成

摘要

3.1 引言

3.2 实验部分

3.3 实验结果与讨论

3.4 小结

参考文献

附图(部分)

硕士期间发表的论文

致谢