TGFBR2基因多态性与川崎病和冠状动脉损伤相关性的研究

摘要

目的：检测儿童中TGFBR2基因多态性(rs1495592)的分布情况,并探讨其与川崎病及冠状动脉损伤的相关性.方法：川崎病患儿35例,14例并发冠脉损害,25例正常同年龄对照.应用基因测序技术对其TGFBR2基因多态性(rs1495592)进行研究.结合测序结果分析此多态性与川崎病及冠状动脉损伤相关性.结果：病例组中基因分布为:CC 45.7％ CT+TT 54.3％;对照组中基因分布为:CC 32.0％ CT+TT68.0％;两组间比较基因型(X2=0.566,p=0.452)和等位基因频率分布(X2=0.216,P=0.642)差异无统计学意义.冠状动脉损害组基因分布为:CC21.4％ CT+TT78.6％;非冠状动脉损害组基因分布为:CC 61.9％ CT+TT 38.1％;两组间比较基因型频率分布差异有统计学意义(X2=5.546,p=0.019),等位基因频率分布差异无统计学意义(X2=3.673,p=0.055).结论：儿童中TGFBR2基因多态性(rs1495592)可能与川崎病的发生无相关性但与川崎病患儿的冠脉损害发生相关.