TGF-p1β/Smad2/3介导EMT与5/6肾切除残肾幼年鼠肾间损伤的相关性研究

摘要

本文通过80只大鼠制备5/6肾切除慢性进展性残肾肾衰模型，探讨幼年慢性进展性肾病前致纤维化因子-转化生长因子β1与膜受体调控蛋白Smad2信号传导介导肾小管上皮细胞转分化(EMT)与慢性肾病肾间质纤维化的相关性及干预治疗的影响。结果表明，在幼年期慢性进展性肾损伤过程中，TGF-β1高表达与其受体结合激活受体调控型Smad2分子使其高表达，介导肾小管上皮细胞向肌纤维母细胞转分化，α-SMA高表达，E－钙粘连蛋白表达下降，继之出现间质区细胞外基质ECM异常合成沉积，FN高表达，而引其起肾间质纤维化。早期给予洛丁新加科素亚治疗可明显改善或逆转这种病理变化，阻止肾小管间质纤维化病变的发生和发展。