罗勒毛状根的诱导及培养

摘要

目的：利用四种发根农杆菌R1，1601，1025，1000诱导药用植物罗勒产生毛状根，建立毛状根培养体系。方法：利用共培养法研究不同外植体、不同菌株、不同预培养时间、不同感染时间以及不同外源激素等条件对转化频率的影响。结果：利用发根农杆菌1025，预培养2d的叶片为转化材料，感染6～8min，加入O.1mg/L NAA转化率最高。经过基本培养基的筛选和毛状根生长动力学的考察，确立了罗勒毛状根在1/2MS培养基中的最佳继代时间为20d左右。结论：罗勒毛状根离体培养的建立为进一步进行药用活性成分的工业化生产奠定了基础。