神经因子在ALS治疗研究进展

摘要

ALS(肌萎缩侧索硬化)是种致死性的神经疾病,近十几年来至少已经取得两个重大进展,为临床进一步研究开辟了新的前景,首先发现20%左右的家族性ALS病人在常染色体铜/锌超氧化物歧化酶(SOD-1)的突变,是一种显性遗传突变。其次发现了抗谷氨酸药物——利鲁唑能够延长病人死亡时间,并将其批准用于治疗。随后建立了过度表达hSOD-1的转基因动物模型,这些转基因模型成功提供了ALS研究的相关实验系统。本文就用于A15治疗的因子做一综述。VEGF主要通过VEGF受体2(紫色)调节神经元和施万细胞而通过VEGF受体1调节星形胶质细胞和小胶质细胞(黄色)。肌肉注射后表达VEGF的病毒载体逆向转运至运动神经元体细胞，脑室内呈递的VEGF从脑脊液透过室管膜层进入实质营养运动神经元，此外VEGF蛋白本身也可直接在运动神经元轴突内逆向或顺向转运。