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痛风急性关节炎期的治疗相关文献

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  • 摘要:目的:观察栀黄止痛散外敷联合依托考昔治疗痛风性关节炎急性期的临床疗效.方法:将60例痛风性关节炎急性期患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组口服依托考昔治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予院内制剂栀黄止痛散外敷.2组均以2周为1个疗程.观察2组患者临床疗效,以及治疗前后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、血尿酸(BUA)、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP).结果:治疗组治愈21例,好转7例,无效2例,总有效率为93.33%;对照组治愈17例,好转4例,无效9例,总有效率为70.00%.2组比较,差异有统计学意义(P < 0.05).治疗后,2组VAS评分、BUA、ESR、CRP较治疗前均有下降(P < 0.05),且治疗组优于对照组(P < 0.05).结论:栀黄止痛散外敷联合依托考昔对于控制痛风性关节炎急性期具有良好的疗效.
  • 摘要:目的:研究薏苡附子败酱散加减治疗急性痛风性关节炎湿热痹阻证的临床疗效.方法:将北京中医医院门诊90例急性痛风性关节炎湿热痹阻证的患者分成治疗组和对照组,各45例.治疗组给予薏苡附子败酱散加减内服和对照组予西药秋水仙碱内服,在第0、7d分别观察患者关节肿胀、压痛、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)、医生和病人对疾病的全面的评估和中医症状积分.结果:治疗治疗7d后血UA、关节疼痛VAS评分、关节肿胀程度、医生和病人对疾病的全面的评估及中医症状积分优于对照组(P<0.05),而ESR、CRP、关节压痛度与对照组差异无显著性(P>0.05).结论:内服薏苡附子败酱散可以有效缓解急性痛风关节炎湿热痹阻证患者受累关节的肿胀、疼痛,提高患者的生活质量,降低血UA,安全有效.
  • 摘要:目的 观察棒皮砂莲方外敷联合棒皮苦胆四妙汤口服治疗痛风性关节炎急性期的临床疗效.方法 将100例痛风性关节炎急性期患者随机分为2组.对照组50例予秋水仙碱片联合依托考昔片口服治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加棒皮砂莲方外敷联合棒皮苦胆四妙汤口服治疗.2组均连续治疗1周.比较2组治疗前后血尿酸 (UA) 、红细胞沉降率 (ESR) 及C反应蛋白 (CRP) 水平变化和中医证候评分变化, 统计比较2组临床疗效及不良反应.结果 治疗后2组UA、ESR及CRP水平均较本组治疗前明显降低 (P<0.05), 且治疗组低于对照组 (P<0.05) .治疗后2组各中医证候评分均较本组治疗前明显降低 (P<0.05), 且治疗组低于对照组 (P<0.05) .治疗组总有效率 (92.00%) 高于对照组 (74.00%, P<0.05), 不良反应发生率 (8.00%) 低于对照组 (12.00%, P<0.05) .结论 棒皮砂莲方外敷联合棒皮苦胆四妙汤口服治疗痛风性关节炎急性期能明显改善患者关节疼痛、肿胀症状, 降低UA、ESR及CRP水平, 疗效确切, 用药安全.
    • 作者:周航,
    • 刊名:中国保健营养
    • 2019年第014期
    摘要:目的:分析小剂量秋水仙碱联合复方倍他米松注射液治疗痛风性关节炎急性期的临床效果.方法:将2017年1月至2019年1月间在本院接受治疗痛风性关节炎急性期患者54例作为研究对象,采用抽签法随机分为对照组和治疗组,对照组采用小剂量秋水仙碱治疗,治疗组则在此基础上加用复方倍他米松注射液,对比两组的临床效果.结果:结果显示,治疗组的临床效果要优于对照组(P<0.05).结论:小剂量秋水仙碱联合复方倍他米松注射液治疗痛风性关节炎急性期的临床效果显著,值得临床推广使用.
  • 摘要:目的:观察痛风立宁方联合刺血疗法治疗急性期痛风性关节炎的临床疗效.方法:将所选取的110例患者随机分为观察组和对照组,观察组70例予痛风立宁方联合刺血疗法治疗,对照组40例予美洛昔康片、非布司他片治疗;观察两组治疗前、后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血尿酸、C-反应蛋白(CRP)、关节肿痛积分、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应的差异.结果:两组疗效比较,观察组疗效显著优于对照组(P<0.01);两组治疗后各观察指标均有统计学差异(P<0.05);观察组的不良反应明显少于对照组(P<0.05).结论:联合疗法治疗急性期痛风性关节炎具有起效快、疗效好、不良反应少的优势.
    • 作者:,
    • 刊名:中国中医基础医学杂志
    • 2019年第005期
    摘要:目的:观察中药泡洗治疗痛风性关节炎急性期的临床疗效.方法:将临床70例痛风性关节炎急性期患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组(中医外治+西药内服)和对照组(西药内服)在第0、7天分别观察患者关节肿胀、压痛、疼痛VAS评分、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)、白细胞(WBC)、医生和病人对疾病的全面评估和中医症状积分.结果:在控制痛风性关节炎患者关节疼痛VAS评分、关节肿胀度、医生和病人对疾病的全面评估、中医症状积分上,治疗组患者较之对照组疗效明显好转,而关节压痛、ESR、CRP、UA、WBC与对照组比较差异无统计学意义.结论:在西药常规治疗的基础上加用中药泡洗可以缓解痛风性关节炎急性期患者关节肿胀、疼痛,提高急性期患者病情的缓解率和生活质量.
  • 摘要:目的 通过对痛风性关节炎急性发作的临床疗效进行统计学分析,以评价通调营卫法治疗痛风性关节炎急性发作的临床疗效.方法 将90例符合标准的痛风性关节炎急性发作患者随机分为治疗组和对照组各45例(实际完成观察治疗组44例,对照组43例),对照组给予美洛昔康片7.5 mg,每日1次,口服治疗,治疗组使用李莉主任医师经验方痛风1号方水煎口服治疗,疗程均为2周.观察治疗前及治疗后1周、2周的临床疗效及临床症状积分、疼痛视觉模拟评分(VAS),并检测治疗前后血沉(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧合酶2(COX-2)水平,同时观察不良反应.结果 治疗组总有效率97.73%高于对照组的83.72%(P< 0.05).两组治疗前症状积分、VAS评分、各实验室指标比较,差异均无统计学意义(均P> 0.05).治疗后1周、2周,两组症状积分、VAS评分、各实验室指标均较治疗前改善,且治疗组改善程度优于对照组(P<0.05),以治疗1周时效果最佳(P<0.01).两组治疗中未发现安全检测指标不正常及出现药物过敏者;治疗组3例大便偏稀,对照组6例胃脘痛及反酸、嘈杂,5例纳差,均经简单对症处理后缓解,未出现因不良反应而退出试验情况.治疗组不良反应发生情况低于对照组(P<0.05),治疗组安全性较高.结论 采用通调营卫法,李莉主任医师经验方痛风1号方水煎口服治疗痛风性关节炎急性发作,具有较好的临床疗效,提高日常生活能力,降低炎症因子,能更好地改善病情,不良反应少,安全性高.
  • 摘要:目的:探讨中医外治法治疗痛风性关节炎急性期的疗效.方法:2017年1月-2019年1月收治痛风性关节炎患者70例,随机分为两组各35例.对照组口服加味五苓散治疗;观察组口服加味五苓散加用金黄膏外敷治疗.比较两组疗效.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用加味五苓散中药口服+合金黄膏外敷治疗痛风性关节炎急性期患者效果显著,疗效确切,值得临床推广应用.
    • 作者:张敬灿,
    • 刊名:《世界中医药》
    • 2019年第009期
    摘要:目的:研究痛风清解汤及中药膏外用联合西药治疗急性期痛风性关节炎的效果.方法:选取2015年10月至2018年5月汕头市中医医院收治的急性期痛风性关节炎患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例,对照组采用西药常规治疗,于西药常规治疗基础上加用中药痛风清解汤内服和止痛消炎软膏联合红楼膏外敷治疗者作为观察组,回顾性对比分析其症状积分及实验室指标.结果:治疗后,1)观察组症状积分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);2)观察组血尿酸(UA)是(388.56±100.59)μmol/L,红细胞沉降率(ESR)是(13.22±8.19)mm/h,分别比对照组的(424.92±100.97)μmol/L及(20.20±10.33)mm/h低,差异有统计学意义(P<0.05);3)观察组肿瘤坏死因子(TNF-α)及白细胞介素1β(IL-1β)均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:于急性期痛风性关节炎患者中施予痛风清解汤及中药膏外用联合西药治疗可降低症状积分,改善UA、ESR、TNF-α及IL-1β,值得临床推广.
    • 作者:刘广宇,
    • 刊名:《光明中医》
    • 2019年第022期
    摘要:目的 观察微针刀联合白虎加桂枝汤加减治疗急性发作痛风性关节炎的临床效果,并评价其对性因子的影响.方法 选取医院收治的急性发作痛风性关节炎患者82例,按照随机数字表法分为2组:对照组40例应用白虎加桂枝汤加减治疗,观察组42例则在对照组基础上联合微针刀治疗,评价不同治疗方法应用效果.结果 观察组治疗后的关节疼痛、关节压痛、关节急性红肿、关节活动障碍以及血尿酸水平、疼痛消失时间等均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,组间差异显著(P<0.05).结论 微针刀联合白虎加桂枝汤加减治疗急性发作痛风性关节炎,可有效改善患者症状,应用安全可靠.
  • 摘要:目的:观察西药联合四妙痛风治疗痛风急性期的临床效果.方法:选取痛风急性期的门诊与住院患者88例,随机分为对照组(44例)与治疗组(44例),对照组采用西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上联合四妙痛风治疗,两组治疗以1周为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察两组关节疼痛、 肿胀及活动受限等临床症状改善程度,血尿酸(UA)和血沉(ESR)的变化及药物不良反应发生情况.结果:治疗组总有效率93.1%,对照组总有效率88.6%,差异有统计学差异(P<0.05);两组VAS评分及关节肿胀、 活动受限评分均较治疗前降低(P<0.05);治疗治疗后的VAS评分、 关节肿胀、 活动受限评分均低于对照组(P<0.05);治疗治疗后血UA及ESR均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:西药联合四妙痛风治疗痛风性关节炎急性期,能有效改善患者疼痛和关节肿胀、 受限症状,效果优于单纯使用西药治疗.
  • 摘要:目的 探究四妙散加减联合塞来昔布治疗急性关节炎痛风的临床疗效.方法 选择2017年2月—2019年1月本院中医科收治的140例急性关节炎痛风患者作为研究对象,随机分为对照组(69例)和观察组(71例)两组.对照组患者服用塞来昔布胶囊,观察组在对照组基础上服用经中医辨证的四妙散加减方汤剂,治疗1周后评估两组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的VAS疼痛评分、中医证候评分、尿酸及急性炎症指标均明显下降,且优于照组(P<0.01);治疗组BUA值下降指标优于对照组(P<0.05).结论 四妙散加减方联合塞来昔布胶囊对急性关节炎痛风有良好的临床疗效,可显著改善患者疼痛,提高活动能力,并降低炎症指标和尿酸,值得临床推广.
  • 摘要:目的:观察洛芬待因缓释片联合苦参散外敷治疗急性期湿热蕴结型痛风性关节炎的临床疗效.方法:选取2017年6月-2018年9月门诊及住院收治的60例急性发作湿热蕴结型痛风性关节炎患者,随机分为观察组和对照组.对照组30例予非甾体类抗炎药洛芬待因缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加苦参散外敷治疗,疗程为5d.观察两组治疗后临床疗效,治疗前后症状、体征积分及血尿酸(UA)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(cRP)水平.结果:两组病例治疗后ESR、CRP、UA水平较本组治疗前明显降低(P<0.05),且观察组治疗后ESR、CRP、UA水平较对照组明显降低(P<0.05),差异有统计学意义.两组病例治疗关节疼痛评分、关节肿胀评分、关节压痛评分、关节皮温评分及关节功能评分较本组治疗前明显降低(P<0.05),且观察组治疗关节疼痛评分、关节肿胀评分、关节压痛评分、关节皮温评分及关节功能评分较对照组明显降低(P<0.05),差异有统计学意义.观察组治疗后总有效率为86.67%;对照组治疗后总有效率60.00%,两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:痛风性关节炎急性发作(湿热蕴结型)口服非甾体类抗炎药洛芬待因缓释片配合中药苦参散患处外敷,疗效显著,值得临床推广.
  • 摘要:目的:观察泽黄膏外敷治疗痛风性关节炎急性期的疗效.方法:54例随机分为观察组和对照组各27例,观察组泽黄膏患处局部外敷,对照组口服秋水仙碱片.结果:两组治疗后VAS评分比较均较治疗前降低(P<0.05),总有效率对照组92.59%、观察组96.30%.结论:泽黄膏外敷治疗痛风关节炎急性期有较好疗效.
  • 摘要:痛风性关节炎(Gouty Arthritis,GA)是非特异性炎症反应性疾病,其病理机制是嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄减少所致的高尿酸血症继发引起尿酸盐结晶沉积于关节及周围软组织.随着我国生活水平的提高,饮食结构的改变,本病的发病率日渐增高.目前西医治疗急性痛风性关节炎的药物主要包括非甾体抗炎药(NSAIDs)、秋水仙碱、糖皮质激素等,虽能控制病情进展,但其副作用亦不容忽视.近年来,中医药在痛风性关节炎的诊治及研究方面有着长足的进展,现综述如下.
  • 摘要:痛风性关节炎在临床上较为常见.此病患者的主要临床表现为血尿酸升高、出现关节炎症反应等.中医认为,痛风性关节炎属于"痹证"、"历节风"等范畴[1].本文对近年来有关用中医药治疗急性发作痛风性关节炎的研究进展进行以下综述.
  • 摘要:目的:研究健脾泄浊法治疗急性期痛风性关节炎的效果,为临床提供数据参考.方法:选取2017年1月至2017年12月在我院骨伤科治疗的76例急性期痛风性关节炎患者为研究对象,根据随机数字法,将研究对象分为对照组(38例)和观察组(38例),对照组采用常规西医疗法,在常规西医治疗的基础上观察组根据健脾泄浊法采用中医治疗,对比两组患者关节疼痛、红肿缓解时间以及临床总有效率.结果:观察组患者的关节疼痛、红肿缓解时间均明显低于对照组,差异显著有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为92.11%,高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:健脾泄浊法在急性期痛风性关节炎患者治疗中应用可以有效减少关节疼痛、红肿缓解时间,提高治疗效率,具有重要临床意义.
  • 摘要:目的探析秋水仙碱、苯溴马隆胶囊联合治疗痛风性关节炎急性发作的临床价值.方法收集2015年12月至2017年2月核工业四一六医院收治的60例痛风性关节炎急性发作患者,随机分为联合组和对照组,各30例.对照组给予苯溴马隆胶囊,联合组给予秋水仙碱+苯溴马隆胶囊,对比2组患者治疗前后实验室指标〔血尿酸、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、丙氨酸转氨酶(ALT)、肾小球滤过率(GFR)〕、疼痛症状及生活质量的变化情况,统计急性痛风性关节炎的发作次数及药物不良反应的发生率.结果治疗前2组患者实验室相关指标、临床症状及生活质量对比差异无统计学意义(>0.05);疗程结束后,2组患者ALT、GFR水平未见明显波动,但血尿酸、ESR、CRP、疼痛症状及生活质量均得到改善,联合组改善程度较对照组优;同时,治疗期间联合组急性痛风性关节炎的发作次数亦较对照组少,上述指标组间对比差异具有统计学意义(<0.05),联合组不良反应总发生率为30.00%,与对照组的26.67%行组间比较差异无统计学意义(χ2=0.180,=0.857).结论秋水仙碱、苯溴马隆胶囊联合治疗痛风性关节炎急性发作安全性与单用苯溴马隆胶囊无异,且疗效优于单一使用苯溴马隆.

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