发作间期
发作间期的相关文献在1989年到2022年内共计165篇,主要集中在神经病学与精神病学、临床医学、内科学
等领域,其中期刊论文154篇、会议论文7篇、专利文献822篇;相关期刊90种,包括中西医结合研究、中华现代临床医学杂志、中华实用儿科临床杂志等;
相关会议4种,包括第六届安徽省临床神经电生理学术年会、2011北京市神经外科年会、华东地区第十三届脑电图与临床神经电生理学学术会议、2016年安徽省临床神经电生理学学术年会等;发作间期的相关文献由482位作者贡献,包括王为民、刘亚青、党小利等。
发作间期
-研究学者
- 王为民
- 刘亚青
- 党小利
- 叶江
- 吴银瓶
- 张冀聪
- 徐荣
- 赵晓慧
- 邵明岩
- 韦博轩
- 刘兴洲
- 吴晓牧
- 夏峰
- 宋文珺
- 王小姗
- 郭俊
- 凡振玉
- 刘敏
- 印红霞
- 史向松
- 吴波
- 唐才发
- 孙康健
- 尹德会
- 岳桂明
- 张小莉
- 张慧宁
- 张新华
- 张永琴
- 张渺
- 徐建民
- 徐建洋
- 李亚军
- 李洪亮
- 李艳
- 杜俊秋
- 杨玉霞
- 江山
- 潘思培
- 王天成
- 王守勇
- 王文婷
- 王梦阳
- 王芳
- 穆峰
- 经贺
- 肖艳
- 肖道弘
- 胡志刚
- 蒋敏
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王秀;
王琨;
王瑞枝;
孙俊枝
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摘要:
目的:研究基于立体定向脑电图(SEEG)技术的数字化脑电图机可靠性脑电分析信号值与颞叶癫痫(TLE)智商指标改变的相关性。方法:选取医院收治的72例TLE患者,根据韦氏智力量表评分将其分为智力减退组(37例)和不伴智力减退组(35例),详细记录两组患者的病史、体征、视频脑电图(VEEG)数据,采用数字化脑电图机进行SEEG检测,量化处理患者脑电数据。对患者TLE发作间期SEEG脑电信号与韦氏智力量表评分结果进行Pearson相关分析。结果:Pearson相关分析结果显示,韦氏智力量表中言语智商(vIQ)评分与颞中回前部SEEG信号数据中的波幅绝对平均值、波幅标准方差、全频段总功率、Delta功率及theta功率呈显著负相关(r=-0.410,r=-0.402,r=-0.217,r=-0.320,r=-0.191;P<0.05);操作智商(pIQ)评分与颞中回前部波幅绝对平均值、波幅标准方差、全频段总功率、alpha功率和Delta功率呈显著负相关(r=-0.277,r=-0.412,r=-0.206,r=-0.319,r=-0.181;P<0.05);智力减退组波幅绝对平均值和波幅标准方差明显增高,与不伴智力减退组比较差异均有统计学意义(t=2.178,t=4.246;P<0.05)。结论:SEEG脑电变异值与TLE患者智商指标改变情况具有相关性,基于SEEG技术的数字化脑电图机可靠性脑电信号分析在TLE智商损害评估中具有重要的检测价值。
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张亚男;
刘璐;
张雅杰;
刘大鹏;
刘妮;
汪振佳;
王麟鹏;
霍健伟
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摘要:
目的探讨无先兆偏头痛(migraine without aura,MwoA)患者发作间期体素-镜像同伦功能连接(voxel-mirrored homotopic connectivity,VMHC)是否受损,以及针刺治疗后VMHC的变化情况。材料和方法54名MwoA患者和44名匹配的健康对照者被纳入研究。MwoA患者接受了为期4周的针刺治疗,而健康对照组没有任何治疗。收集所有受试者的功能磁共振成像数据和临床资料,比较患者与健康对照组基线、患者针刺治疗前后VMHC的差异。最后探讨针刺调节的脑区VMHC变化与临床评分改善的相关性。结果与对照组相比,MwoA患者双侧小脑Ⅷ区、楔叶和中央后回的VMHC明显降低(体素水平P<0.001,组水平P<0.05)。针刺后,MwoA患者的临床指标明显改善,静息态功能磁共振成像显示双侧楔叶减低的VMHC明显增强(体素水平P<0.001,组水平P<0.05)。双侧楔叶VMHC的增强与焦虑自评量表评分改变呈正相关(r=0.291,P<0.05)。结论双侧小脑、视觉皮层和初级躯体感觉皮层的VMHC受损可能参与了偏头痛发作间期的中枢机制。针刺治疗偏头痛具有显著的临床疗效,并可增强双侧楔叶减弱的VMHC。
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李淑璟;
于园园;
王敏行;
马金海;
孙建民
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摘要:
早发癫痫性脑病(early infantile epileptic encephalopathy,EIEE)是指婴儿出生后不久就出现频繁、严重的癫痫发作和进行性脑功能紊乱,损害婴儿期患儿的神经系统发育,以难治性癫痫发作和发作间期持续的癫痫样活动为特征,是最严重和最早发生的一种癫性脑病[1]。宁夏医科大学总医院于2021年2月收治频繁癫痫发作患儿1例,现将诊治情况报道如下。
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王小强;
马继羽;
田川;
杨宝慧;
史哲;
沈云娟;
刘亚丽;
韩彦明;
张新定
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摘要:
岛叶位置深在,被额、颞、顶叶所覆盖,功能复杂,与周围脑叶有广泛神经纤维联系,因此,头皮脑电图很难记录到岛叶癫痫发作期及发作间期特征性脑电图[1]。随着立体定向脑电图(stereoelectroencephalography,SEEG)技术的广泛应用,极大促进了对岛叶癫痫发作的认识,也出现了比以往更多的岛叶或岛叶-岛盖癫痫患者[2]。SEEG技术使我们能深刻理解岛叶癫痫复杂的发作症状学和解剖-电-临床相关性的知识,为开展微创手术治疗岛叶癫痫方面积累一些经验[3]。我科2015年12月~2021年12月采用SEEG技术定位致痫区手术治疗4例难治性岛叶癫痫(正规服用可耐受的2种及以上抗癫痫药物,仍不能有效控制癫痫发作[4]),报道如下,旨在探讨SEEG在岛叶癫痫定位中的应用价值。
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张守文
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摘要:
大量研究表明外周和中枢神经系统炎症参与了癫痫发病机制[1,2]。以往有研究发现,颞叶癫痫(temporal lobe epilepsy,TLE)患者发作间期CD4+和CD8+T细胞具有促炎作用[3]。脂肪组织是炎症细胞因子的重要来源,如肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)和脂肪因子等。脂肪因子是用于调节能量代谢的细胞因子。此外,脂肪因子还可调节先天和适应性免疫,其中瘦素和抵抗素具有促炎作用,脂联素具有抗炎作用[4]。
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肖陈富;
陈和亮;
庄国宾;
龙广益
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摘要:
目的 研究陈氏疱疹二号方对生殖器疱疹(GH)缓解期复发病势与发作间期的影响.方法 选取2016年8月至2018年7月珠海市中西医结合医院男性科收治的150例GH患者作为研究对象.按照单盲随机分组法分为治疗组(n=100)和对照组(n=50),缓解期内对照组患者给予阿昔洛韦治疗,治疗组患者给予陈氏疱疹二号方治疗.发作期内两组患者行同一疗法治疗.观察治疗前后两组患者病损程度积分及外周血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等淋巴细胞亚群水平,治疗期间、停药6个月、9个月发作间隔天数、复发次数,不良反应.结果 治疗后,治疗组患者水疱数目、水疱簇数、红斑面积、糜烂面积、浅表溃烂面积及烧痛/瘙痒烧灼感等病损程度积分均小于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P<0.05).治疗后,治疗组患者CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组患者,CD8+水平低于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P<0.05).治疗期间、停药6个月、9个月,治疗组患者发作间隔天数均大于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P<0.05);治疗组患者复发次数均小于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P<0.05).治疗组患者总有效率(95.00%)高于对照组患者(74.00%),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患者不良反应发生率(1.00%)低于对照组患者(10.00%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 陈氏疱疹二号方可有效清除疱疹病毒,改善症状,提高机体免疫能力,缓解缓解期复发病势,延长发作间期,安全可靠.
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张克旭;
杜昌旺;
赵浩淇;
李扩;
张益榕;
王畅;
刘晓芳;
闫相国;
王刚
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摘要:
针对脑电的癫痫神经机制研究仅限于致痫灶相关的局部脑区,提出利用脑电微状态从全局角度揭示癫痫发病的神经机制.使用修正K均值聚类算法提取了癫痫患者发作间期的特征微状态,并与连续脑电信号配对得到微状态序列;计算每种微状态的平均持续时间、总占比、每秒出现次数,对比癫痫患者和正常人的参数相对趋势差异;利用小波变换的方法分析癫痫患者微状态序列的分形特性.研究发现:癫痫患者的微状态D的平均持续时间为(101.42±22.91) ms、在整个时间序列上的总占比为(30.86±9.79)%、出现频率为(3.10±0.94)次1 s,数值结果显著大于微状态A、B,和微状态C相近,和正常人趋势不同;在32 ms~16 s的时间尺度上,分形分析的结果显示癫痫脑电微状态序列的赫斯特指数为0.643 5±0.010 2,具有分形特性.微状态D的参数异常解释了癫痫患者易出现注意力缺失的现象;癫痫微状态参数相对趋势变化对癫痫疾病诊断有参考意义;癫痫微状态序列的分形性质表明了序列在很大的时间范围内具有自相似、无标度的特性,使微状态序列具有研究癫痫发病机制和预测癫痫发作的潜力.
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周昱辰;
王小姗
- 《华东地区第十三届脑电图与临床神经电生理学学术会议、2016年安徽省临床神经电生理学学术年会》
| 2016年
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摘要:
目的:偏头痛患者在发作期常表现为对视觉、听觉和/或嗅觉刺激的高度敏感,甚至在发作间期普通的环境刺激下也会出现非疼痛感的不适,但造成偏头痛患者如此高度敏感的病理生理学机制仍难以阐明.本研究以偏头痛特有畏声症状为导向,探索偏头痛患者发作间期在听觉刺激下大脑有效连接的改变. 方法:采集有畏声症状的22 名无先兆性偏头痛患者在发作间期执行听觉-叩指任务时的脑电图信号,并对22 名年龄及性别相匹配的健康对照组进行相同采集流程。利用小波连续转换以及格兰杰因果(granger causality)分析方法从源(source)水平构建大脑有效连接,分析N100(80-120ms)在1-4Hz、4-8Hz、8-12Hz 以及12-30 Hz各频段的连接模式,并利用图形理论量化分析各频段连接与健康对照组的差别。 结果:与健康对照组相比,偏头痛患者组的N100 潜伏期并无差别(p>0.05)。大脑有效连接模式图对比示偏头痛患者组在4-8Hz 频段前额叶连接增加,在8-12Hz初级听觉皮质、初级视觉皮质与前脑岛之间的连接增加,12-30Hz 示枕叶连接增加。图形理论参数分析发现相比健康对照组偏头痛患者在4-8Hz 及8-12Hz 聚类系数增加,4-8Hz 连接路径长度增加,12-30Hz 连接强度增加,且患者的发作频率及病程与连接参数无显著相关。 结论:研究结果发现偏头痛患者发作间期在听觉信息处理过程中大脑功能网络连接受损,这种大脑功能连接重组可能为偏头痛患者畏声症状的病理生理学机制提供一些新的解释。
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吴迪;
王小姗
- 《华东地区第十三届脑电图与临床神经电生理学学术会议、2016年安徽省临床神经电生理学学术年会》
| 2016年
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摘要:
目的:尽管既往已有利用功能磁共振研究偏头痛患者静息态神经网络改变的报道,但这种异常的神经网络是否具有频段依赖性并不清楚.本研究的目的是利用脑磁图以及图形理论中的概念,探讨无先兆型偏头痛患者与健康对照组相比发作间期神经功能连接网络在源水平的改变以及这种改变的频段特异性. 材料与方法:利用脑磁图采集20 名无先兆型偏头痛患者及20 名年龄、性别相匹配的健康人的源水平功能连接数据。脑磁图采样频率为6000Hz,采集时间为2 分钟。利用图形理论,分析无先兆型偏头痛患组与健康对照组之间的从低频(0.1–1 Hz)到高频(80–250 Hz)的各神经网络参数是否有差异,并进一步明确这种差异是否与偏头痛患者的临床特点有关。 结果:图形理论分析提示与对照组相比,无先兆型偏头痛患者的脑部功能连接网络功能异常,表现为在8-12Hz,30-80 Hz 与80-250Hz 频段,无先兆型偏头痛患者的整体连接强度增加,并且在12-30Hz 与30-80Hz 频段,无先兆型偏头痛患者在眶额回、丘脑以及组成默认模式网络的一些区域(包括额上回皮质、顶下回皮质与后扣带回皮质)的节点连接强度增加;在8-12Hz,12-30 Hz 与30-80Hz 频段,无先兆型偏头痛患者的整体度增加,并且在30-80Hz 无先兆型偏头痛患者脑部在与痛觉处理有关的区域的节点度增加,包括眶额回皮质,额上回皮质,辅助运动区以及丘脑;在0.1-1Hz 与4-8Hz 频段,无先兆型偏头痛患者的路径长度增加;在8-12Hz,12-30Hz与30-80Hz 频段,无先兆型偏头痛患者的聚类系数增加。此外,异常的功能网络与偏头痛的病程长度呈正相关。 结论:本结果表明无先兆型偏头痛患者的脑部固有网络在高频及低频范围内显著受损,并且这种受损与偏头痛的临床表现有关。研究结果提示偏头痛患者神经网络的改变可能提示偏头痛与大脑的功能重组有关。
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Li Nal;
李娜;
He Longquan;
何龙泉;
Zhu Li;
朱莉;
Wang Yu;
王玉
- 《第六届安徽省临床神经电生理学术年会》
| 2012年
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摘要:
目的:观察偏头痛及慢性偏头痛发作间期视觉诱发电位(VEP)的变化特点,并探讨两者发作间期视皮层兴奋性改变的可能机制.方法:对偏头痛组、慢性偏头痛组及健康对照组(各组内n=20)的个体分别进行VEP检查,每叠加100次形成一个VEP波形,连续记录6个波形,测量每个波形N(I)—P2的波幅,比较起始波形的N1—PI波幅在三组间有无差别,并分析每组内从第一个波形至第六个波形N1—P2波幅的变化趋势.结果:起始波形NI—P2振幅比较:偏头痛组低于正常组(6.05士1.22<6.54±1.81,P<0.05),慢性偏头痛组高于正常组(7.19±1.48>8.32±1.81,P<0.05),均有统计学意义;各组内第一个波形至第六个波形N1—P2波幅的变化趋势分析:健康组呈下降趋势(r=-0.03),偏头痛组呈上升趋势(r=+0.21),慢性偏头痛组呈下降趋势(r=-0.04).结论:偏头痛患者大脑皮层兴奋性适应性缺失,即兴奋性易感性升高,与皮质低预激活水平有关,可能由于脑干功能减退有关;慢性偏头痛大脑皮层兴奋性升高,与抑制环路活性降低有关.
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苗爱亮;
王小姗
- 《华东地区第十三届脑电图与临床神经电生理学学术会议、2016年安徽省临床神经电生理学学术年会》
| 2016年
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摘要:
目的:分析尼曼匹克病C型(NPC)的临床特征、发作间期、发作期脑电图及癫痫发作特征. 方法:对1例NPC患儿的临床表现、实验室资料、基因及视频脑电图特征进行归纳总结,结合文献进行综合分析. 结果:患儿为7.5岁男童,首发症状为痴笑猝倒,体检发现构音障碍,双眼球垂直性运动障碍,肝、脾大,四肢肌力Ⅳ级,肌张力稍低,共济失调。辅助检查示腹部B超:脾肿大、肠系膜淋巴结肿大。骨髓细胞学检查符合NPC,尼曼-匹克细胞特点为细胞直径约80um,浆多核小,胞浆略呈酸性,其中充满透明的桑葚状小圆滴,细胞内有一个核,居中或靠边,核仁不清,PAS染色阳性。该患儿携带两个杂合突变,来源于父亲的c.2072C>T和来源于母亲的c.3679A>T,其中c.3679A>T突变未报道过,预测具有致病性。发作间期脑电图:全导高-极高慢波尖慢波,前头部为著。睡眠期尖慢波较清醒明显减少。发作症状表现为均表现为愣神;发作前期脑电图显示尖慢波逐渐减少,全导低幅快波逐渐增多;发作期脑电图显示全导20-25Hz低幅快波,右侧额极、额导联为著;所有发作均出现在清醒期。 结论:NPC是一种常染色体隐性遗传病,累及多脏器及神经系统,痴笑猝倒、双眼球垂直性运动障碍是该病相对特异的症状及体征。预测c.3679A>T为新发现基因突变位点。发现NPC发作间期、发作期症状及同步脑电图,有其特征性改变。认识该病临床特征,详细的病史询问及全面的体格检查,是帮助诊断的关键。
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