反铁磁性

摘要： 以苯并咪唑-5-羧酸(Hbimc)、己二酸(H_(2)hex)、硝酸镍为原料,采用水热法合成了一例镍配位聚合物[Ni_(2)(bimc)_(2)(hex)]·2H_(2)O。利用单晶X射线衍射仪测试了该配位聚合物的晶体结构,采用粉末衍射(XRD)、元素分析、红外、热重(TG)等表征了其结构,并进行了磁性测定。单晶结构解析表明,配位聚合物为单斜晶系,空间群为P2_(1)/c,具有二维层状结构。配位聚合物对热稳定,整个框架可以维持到380°C。磁学性质研究表明配位聚合物存在反铁磁相互作用。

摘要： 通过水热法合成了一种新型镍金属-有机骨架化合物(Metal-organic framework,MOF){[Ni(H2bptb)0.5(bibp)(H2 O)2]·H2 O}n(Ⅰ)(H4 bptb=2,4,4′,6-联苯四羧酸,bibp=4,4′-双(咪唑基)联苯).运用红外光谱、X射线单晶衍射、热重分析和X射线粉末衍射对其进行了结构表征.X射线单晶衍射分析表明,镍离子形成六配位的扭曲八面体几何结构,构成{NiN2 O4}单元,Ni-MOF通过H2 bptb2-和bibp配体的键连、氢键以及π…π弱作用力形成了三维穿插结构.此外,对其磁性和电化学性质进行了探究.CV(cyclic voltammetry)测试结果表明:在300～500 mV的范围内,具有一对明显的可逆氧化还原峰,与Ni(Ⅱ)/Ni(Ⅲ)的氧化还原过程有关,而且该变化是受表面控制的.同时,χm T vsT曲线符合Curie-Weiss定律,表明其具有弱的反铁磁性.

摘要： 采用水热合成法合成了2种金属有机配合物{[Zn(tdc)(m-bix)]H2O}n(1)和{[Co5(btx)2(NDC)4(μ3-OH)2(H2O)2]}n(2)(H2tdc=2,5-噻吩二羧酸,m-bix=1,3-二咪唑基亚甲基苯),btx=对二(三氮唑甲基苯),H2NDC=1,4-萘二甲酸,通过X射线单晶衍射、元素分析、X射线粉末衍射和红外光谱对配合物的结构进行表征.结果表明配合物1是四连接的二维层状结构,拓扑符号为{4^4·6^2},借助于氢键作用力,该配合物拓展成三维超分子网状结构;而配合物2则以五核[Co5(μ3-OH)2(COO)8]作为次级结构单元,呈现出拓扑符号为{3^6·4^34·5^3·6^2}的罕见的十连接三维结构.此外,光致发光研究表明,配合物1在565 nm和605 nm处有发射峰,可作为一种潜在的荧光材料.磁学研究则表明配合物2存在弱的反铁磁相互作用,线性拟合得到该配合物的居里外斯温度Tθ=-3.3 K.

摘要： 采用水热法制备氢氧化钴氟化物,通过控制反应物NH4 F的量,改变Co(OH)F中F含量,从而研究不同F含量对氢氧化钴氟化物磁性行为的影响.X射线粉末衍射结果表明,合成样品为氢氧化钴氟化物.还发现,Co(OH)F在40 K下经历了反铁磁转变,在低于4 K的温度下,观察到的磁性重新排序为自旋玻璃现象.在场冷却过程之后发现Co(OH)F中出现交换偏置行为,并有F含量高的样品具有更强的交换偏置行为,分析后认为,这是由于晶体的变形导致表面出现旋转玻璃行为引起的.

摘要： Two novel complexes,[CoⅡCoⅢ4(salhn)4(N3)6(CH3OH)2(H2O)2]·4CH3OH·2H2O (1) and [Cu2(salhn)(N3)2]n (2) (H2salhn=N,N′-bis(salicylidene)hydrazine),were synthesized and structurally characterized by X-ray singlecrystal diffraction.Complex 1 is a zigzag-like penta-nuclear [CoⅡCoⅢ4] cobalt cluster,while complex 2 consists of a 1D chain containing subunit [Cu2(salhn)(N3)2].Both complexes possess bridged azide with the end-on (EO,μ-1,1) coordination fashion.The magnetic measurements indicate that 1 and 2 both show antiferromagnetic behaviors.CCDC:869426,1;869427,2.%合成了2个化合物[CoⅡCoⅢ4(salhn)4(N3)6(CH3OH)2(H2O)2]·4CH3OH ·2H2O (1)和[Cu2 (salhn) (N3)2]n(2) (H2salhn =N,N′-bis (salicylidene)hydrazine),并用X射线单晶衍射进行结构表征.化合物1是一个五核的[CoⅡCoⅢ4]钴簇,而化合物2是一个具有结构单元为[Cu2(salhn)(N3)2]的一维链结构.2个化合物中叠氮均具有end-on(EO,μ-1,1)的配位模式.化合物1和2的磁学性质测试表明它们都具有反铁磁行为.

摘要： 据科技部网站2018年7月27日报道,由捷克科学院物理研究所负责协调的欧盟反铁磁性自旋电子学（ASPIN）研究项目,发现一种新型记忆材料,可将数据读写速度提升近千倍,或将改变数据存储方式.该研究团队在《Science Advances》,《Nature Nanotechnology》和《Nature Communications》的杂志上发表了一系列关于反铁磁自旋电子学的文章,获得国际广泛关注.

摘要： FeCl2与酸性离子液在乙醇中反应制备得到咪唑硫酸铁簇合物[HMIM]2[Fe2O(SO4)3(DMSO)2]·0.5DMSO (1)和[HPIM]4[Fe4O2(SO4)6(DMSO)4]·2MeCN (2),该类簇合物为四核铁簇Fe4(O)2(SO4)6(DMSO)4结构,4个Fe原子通过中心μ3-O桥、硫酸根上的μ2-O和μ3-O桥连接,形成共平面结构,中间的四核铁簇为-4价,4个质子化的咪唑正离子起电荷平衡作用.该簇合物的晶体结构属于三斜晶系中的P-1空间群.变温磁化率测试表明该簇合物具有强的反铁磁性.但在类似的反应条件下,FeCl3在酸性离子液反应没有得到类似的簇合物,而是得到DMSO配合物[FeCl2(DMSO)4][EtSO4]·DMSO (3).%Imidazole template iron sulfate clusters,[HMIM]2[Fe2O(SO4)3(DMSO)2]·0.5DMSO (1) and [HPIM]4[Fe4O2(SO4)6(DMSO)4]· 2MeCN (2),were synthesized via the reaction of FeCl2 with BrΦnsted acidic ionic liquid [HRIM][HSO4] using ethanol as solvent.The clusters crystallize in triclinic with a space group P-1.The core contains 4 iron atoms,which are coplanar connected by the centralμ3-O bridge,μ2-O andμ3-O bridge of SO4 groups.Protonated imidazoliums are the counter cations for the balance of charges of the core.Variable temperature magnetic susceptibility measurements of the Fe4 sulfate clusters reveal weak antiferromagnetic exchange interactions between the metal centers.In contrast,the reaction of FeCl3 under the similar experimental conditions didn't produce the similar cluster structure,whereas iron-DMSO complex [FeCl2(DMSO)4][EtSO4]· DMSO (3) was obtained.

摘要： 利用手性双席夫碱配体R-HL or S-HL与Ni2+反应,通过不同的桥联基团分别得到6个四核镍(Ⅱ)配合物.其中配合物2、3结晶在单斜晶系的P21/c中心空间群中;5、6结晶在六方晶系P6522手性空间群中;7、8结晶在单斜晶系C2手性空间群中.磁性研究表明这些配合物都是反铁磁性化合物.2是通过叠氮桥联的反铁磁性化合物,3是通过叠氮和醋酸根桥联的反铁磁性化合物,5、8是通过醋酸根桥联的反铁磁性化合物.

摘要： 检测铁磁性、亚铁磁性、顺磁性或抗磁性材料磁化响应的一种方法和设备，该设备包括一产生交变磁场的装置。交变磁场的周期包括第一磁化脉冲和第二去磁脉冲，磁化脉冲的含能量与去磁脉冲的含能量大致相等，磁化脉冲的持续时间大致上比磁化脉冲的周期长，去磁脉冲的磁场强度比磁化脉冲的大。用磁场检测器测定交变磁场对待测试的材料的影响。磁场检测器产生电信号，这些电信号馈到示被器、比较器或计算机上进行分析。

摘要： 提供由颗粒组成的磁性粉末，颗粒具有平衡的形状和分布，颗粒具有小的均一的体积，可以获得涂层类型磁性记录介质提高的密度和可靠性。磁性粉末具有Fe作为主要组分，由颗粒组成，其中颗粒具有垂直于颗粒长轴并基本上是圆形或椭圆形的横截面，其中表明其横截面积变化的几何标准偏差在1.01-3.0范围内，本发明也涉及磁性粉末，其中表明其颗粒体积变化的几何标准偏差在1.01-4.0范围内，且表明扁平针形度变化的几何标准偏差在1.01-2.0范围内。

摘要： 采用透射光线的IV族系半导体III－V族系化合物半导体或II－VI族系化合物半导体，可得稳定的铁磁性特性。于IV族系半导体、III－V族半导体系化合物半导体、或II－VI族系化合物半导体内，使含有由Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb及Lu的稀土类金属元素而成的群体选出的至少一种金属。因此由此等稀土类金属浓度的调整及由此等稀土类金属的2种以上的金属的组合，由p型及n型掺杂剂记的添加等，可调整铁磁性特性。

摘要： 一种磁性隧道结(MTJ)存储器阵列，其具有一个磁性稳定的自由层，该自由层可以用最少的能量输入从一种记忆状态切换到另一种记忆状态。该存储器阵列包括一个MTJ单元，该单元具有一个反平行耦合的自由层。一个导电字线通过该自由层，使得通过导电字线的电流感应出一个磁场，该磁场作用于自由层的反平行耦合层上，使它们的磁化旋转，并同时保持相互反平行。

摘要： 提供由颗粒组成的磁性粉末，颗粒具有平衡的形状和分布，颗粒具有小的均一的体积，可以获得涂层类型磁性记录介质提高的密度和可靠性。磁性粉末具有Fe作为主要组分，由颗粒组成，其中颗粒具有垂直于颗粒长轴并基本上是圆形或椭圆形的横截面，其中表明其横截面积变化的几何标准偏差在1.01－3.0范围内，本发明也涉及磁性粉末，其中表明其颗粒体积变化的几何标准偏差在1.01－4.0范围内，且表明扁平针形度变化的几何标准偏差在1.01－2.0范围内。

摘要： 本发明提供一种包括软磁性层(104、204、254、304、354)及耦合层(106、206、256、306、356)的磁性存储器单元(50)，及一种操作所述存储器单元(50)的方法。所述存储器单元(50)包括具有自由铁磁性层(108、208、258、308、358)及钉扎铁磁性层(112、212、262、312、362)的堆叠(52、100、200、250、300、350)，且也可形成软磁性层(104、204、254、304、354)及耦合层(106、206、256、306、356)以作为所述堆叠(52、100、200、250、300、350)中的层。所述耦合层(106、206、256、306、356)可导致反铁磁性耦合以诱导所述自由铁磁性层(108、208、258、308、358)在反平行于所述软磁性层(104、204、254、304、354)的磁化的方向上被磁化，或所述耦合层(106、206、256、306、356)可导致铁磁性耦合以诱导所述自由铁磁性层(108、208、258、308、358)在平行于所述软磁性层(104、204、254、304、354)的所述磁化的方向上被磁化。

摘要： 本发明提供一种包括软磁性层(104、204、254、304、354)及耦合层(106、206、256、306、356)的磁性存储器单元(50)，及一种操作所述存储器单元(50)的方法。所述存储器单元(50)包括具有自由铁磁性层(108、208、258、308、358)及钉扎铁磁性层(112、212、262、312、362)的堆叠(52、100、200、250、300、350)，且也可形成软磁性层(104、204、254、304、354)及耦合层(106、206、256、306、356)以作为所述堆叠(52、100、200、250、300、350)中的层。所述耦合层(106、206、256、306、356)可导致反铁磁性耦合以诱导所述自由铁磁性层(108、208、258、308、358)在反平行于所述软磁性层(104、204、254、304、354)的磁化的方向上被磁化，或所述耦合层(106、206、256、306、356)可导致铁磁性耦合以诱导所述自由铁磁性层(108、208、258、308、358)在平行于所述软磁性层(104、204、254、304、354)的所述磁化的方向上被磁化。

摘要： 一种反铁磁性晶体及其制备方法，反铁磁性晶体磷酸铜锂钾化学式为LiKCuP2O7，晶体属单斜晶系，空间群P21/n，晶胞参数为a=5.0657(9)Å，b=14.178(2)Å，c=8.4839(15)Å，分子量609.33。反铁磁性晶体磷酸铜锂钾纯样采用固相反应法合成，磷酸铜锂钾单晶采用高温熔液法生长。磁性测试结果表明该磷酸铜锂钾晶体具有反铁磁性，反铁磁材料可作为自旋电子材料使用，用于信息存储领域，由于自身不产生磁场，不会互相干扰，反铁磁材料可以紧密的堆叠在一起，实现高密度存储。

摘要： 本发明公开了一种反铁磁性纳米粒子生物成像探针的制备方法：将乙酰丙酮铁和乙酰丙酮铂溶解在油胺、油酸和二苄醚的混合溶液中，在200～300°C的惰性气氛条件下反应3～60分钟，不良溶剂沉淀，得到油相反铁磁性纳米粒子；将油相反铁磁性纳米粒子采用配体交换法，利用亲水性分子进行亲水表面修饰，得到水相反铁磁性纳米粒子；将水相反铁磁性纳米粒子采用化学连接反应，利用靶向配体进行靶向表面修饰，得到反铁磁性纳米粒子生物成像探针。本发明还公开了上述制备方法制备得到的反铁磁性纳米粒子生物成像探针及其在制备肿瘤磁共振成像造影剂中的应用。该反铁磁性纳米粒子生物成像探针，具备良好的高场磁共振成像效果，能对活体内微小肿瘤进行精准无创检测。

摘要： 一种基于反铁磁性材料的纳米太赫兹波振荡器阵列及制备方法，属于微波电子设备技术领域。所述纳米太赫兹波振荡器阵列为多个单元器件组成的阵列结构，所述单元器件包括非磁性重金属薄膜层和位于非磁性重金属薄膜层之上的反铁磁薄膜层，多个单元器件通过位于非磁性重金属薄膜层下表面的电极串联。本发明基于反铁磁性材料的纳米太赫兹波振荡器阵列，通过调节导电电极流过的电流强度可实现不同功率的高频太赫兹波输出，输出太赫兹波信号性能良好，并且结构简单，功耗低，易与CMOS集成。