反胶团
反胶团的相关文献在1990年到2020年内共计145篇,主要集中在化学工业、化学、生物化学
等领域,其中期刊论文118篇、会议论文9篇、专利文献202857篇;相关期刊78种,包括生物工程学报、生物技术通报、化工进展等;
相关会议8种,包括中国化工学会精细化工专业委员会第87次学术会议、全国第十二次工业表面活性剂研究与开发会议、第五届全国超临界流体技术学术及应用研讨会、第九届全国生物化工学术会议等;反胶团的相关文献由281位作者贡献,包括刘会洲、余静、陈家镛等。
反胶团—发文量
专利文献>
论文:202857篇
占比:99.94%
总计:202984篇
反胶团
-研究学者
- 刘会洲
- 余静
- 陈家镛
- 吴金川
- 张伟
- 李宏
- 杨迎春
- 于艳春
- 何志敏
- 冯有胜
- 刘代俊
- 刘俊果
- 夏雪
- 姚传义
- 李咏梅
- 褚莹
- 丁一刚
- 吴元欣
- 吴瑾光
- 彭运平
- 何小维
- 信欣
- 司晶星
- 吴军林
- 吴子生
- 徐宝财
- 杨传芳
- 汪嘉杨
- 王志刚
- 王笃金
- 邢建民
- 邱海浪
- 阳承利
- 高莹莹
- 严勇朝
- 代领军
- 任其龙
- 伍冬志
- 余江
- 刘金彦
- 叶芝祥
- 周维金
- 廖华
- 张帮奎
- 张春革
- 张桂菊
- 张永勤
- 张爽
- 张莉
- 张雪乔
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张俊;
潘易;
林宝达;
周春何;
董海洁
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摘要:
[目的]对多孔菌漆酶包埋于AOT/异辛烷反胶团中的特性进行研究.[方法]在漆酶反胶团中加入醋酸盐缓冲液和邻联甲苯胺,放入25°C恒温箱中培养25 rmin后离心,取下清液,测光密度值.[结果]在漆酶反胶团体系中加入适量吐温-80后,漆酶反胶团酶活力有所提高.经反胶团包埋后,酶的热稳定性和酸碱稳定性较水相酶有较大提高,在40°C下保温30 d酶活力保留81.3%,在pH4.5下保存30 d酶活力保留89.6%.[结论]在该反胶团体系中,酶的稳定性有较大的提高.
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余静;
叶芝祥;
杨迎春;
卢莎莎
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摘要:
利用恒界面池研究了二壬基萘磺酸(DNNSA)反胶团溶液萃取模拟电池废水中铅离子的动力学.考察了搅拌转速、DNNSA、初始铅离子浓度以及温度对萃取速率的影响,得到了DNNSA反胶团萃取废水中铅离子的动力学方程并对萃取机理进行了探讨.结果表明,当搅拌速率在200r/min时出现与搅拌强度无关的动力学"坪区",萃取过程为化学反应控制.在动力学"坪区",铅离子萃取速率随着萃取剂DNNSA浓度和水相铅离子浓度增加而增加,温度升高萃取速率加快,萃取反应活化能为35.11 kJ/mol.
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蒋德敏;
陈建钧;
刘代俊;
韩路路;
李际嵩;
郜帮佶
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摘要:
为了净化处理冶金废水,以反胶团二壬基萘磺酸(DNNSA)作萃取剂,磺化煤油为稀释剂,对冶金废水中镁离子的萃取进行了研究.考察了萃取时间、镁离子浓度、相比O/A、水相pH值等因素对镁萃取率的影响.研究结果表明,萃取时间达40 min时萃取达到平衡,反胶团DNNSA在弱酸性介质中具有很好的萃取效率,废水中镁离子浓度越低、相比O/A值越大均能提高反胶团DNNSA对镁萃取效率,反胶团DNNSA萃取冶金废水中镁离子机理是阳离子交换过程.这一研究结果对于冶金行业废水的处理具有重要价值.
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张喜峰;
陈蒙恩;
周健;
余欢;
明红梅;
倪斌
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摘要:
采用Plackett-Burman (PB)实验、最陡爬坡实验和中心组合设计法对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)反胶团体系萃取熊猫豆中的蛋白质条件进行优化.首先,采用Plackett-Burman设计从影响萃取效果的7因素中筛选出盐浓度、蛋白质浓度、萃取温度3个显著影响因素,在此基础上,通过最陡爬坡实验逼近最大萃取区域,然后通过中心组合设计实验对显著因素进行优化.得出最佳萃取条件为萃取时间2h、CTAB浓度40mmol/L、烷醇比4∶1、pH7.0、蛋白质浓度1.4mg/mL、萃取温度25.7°C、盐浓度0.02mol/L,萃取条件优化后实验测得熊猫豆蛋白萃取率为66.7%,与预测值64.3%接近.在该条件下,采用pH4.0、3mol/L NaCl、温度22°C水相进行反萃取,反萃取率可达53.41%.说明本优化工艺具有可行性.
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余静;
邱海浪;
夏雪;
江洪龙;
汪嘉杨;
叶芝祥;
杨迎春;
张雪乔
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摘要:
采用恒界面池研究了二壬基萘磺酸-煤油体系萃取废水中镍离子的动力学.考察了搅拌转速、界面积、DNNSA浓度、镍离子浓度、温度对萃取速率的影响.实验结果表明:溶液中镍离子的萃取速率在200 r/min时出现与搅拌强度无关的化学反应动力学“坪区”,此时镍离子萃取速率与两相接触面积成正比,说明萃取过程为界面化学反应控制过程.在动力学“坪区”,镍离子萃取速率正比于萃取剂浓度,而与水相中的镍离子浓度无关,且随着温度升高,萃取速率增加,萃取活化能为31.56 kJ/mol.得到了DNNSA萃取废水中镍离子的萃取动力学方程并对萃取机理进行了探讨.
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余静;
王志刚;
邱海浪;
夏雪;
汪嘉杨;
杨迎春
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摘要:
采用恒界面池研究了二壬基萘磺酸(简称DNNSA或HD)-煤油体系萃取废水中镉离子的动力学.考察了搅拌转速、二壬基萘磺酸浓度、镉离子浓度和温度对萃取速率的影响,并得到了DNNSA萃取废水中镉离子的萃取动力学方程.实验结果表明,镉离子的萃取速率在200 r/min时出现与搅拌强度无关的化学反应动力学“坪区”,FT-IR结果表明,反应产物为磺酸盐;在动力学“坪区”,镉离子萃取速率随着萃取剂浓度、水相中的镉离子浓度增加而增加;随着温度升高,萃取速率增加,萃取活化能为11.8 kJ/mol.
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夏雪;
余静;
邱海浪;
汪嘉杨;
杨迎春
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摘要:
以二壬基萘磺酸(DNNSA)反胶团煤油溶液萃取电镀含锌废水中的锌离子(Zn(Ⅱ)),分别考察了萃取时间、油水比、萃取剂浓度、萃取温度和初始锌离子浓度对其萃取效果的影响.试验结果表明:以DNNSA作为萃取剂,磺化煤油作为稀释剂,萃取剂DNNSA浓度为0.2 mol/L,萃取平衡时间为5 min;萃取反应为吸热反应,升高温度有利于萃取,过程热效应△H=53.95 kJ/mol;DNNSA反胶团溶液萃取锌离子的萃取容量为35.48 mg/g,负载锌的有机相可采用硫酸反萃取.
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高莹莹;
余静;
夏雪;
杨迎春;
信欣;
张雪乔
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摘要:
以二壬基萘磺酸(DNNSA)反胶团煤油溶液萃取模拟含铅废水中的铅.在萃取前水相中铅离子浓度为3×10-4 mol/L、DNNSA浓度为0.010 mol/L、油水比为1∶20、模拟含铅废水pH为6、萃取温度为303 K、萃取时间为40 min的条件下,萃取后水相中铅离子浓度为0.845×10-4 mol/L,有机相中铅离子浓度为4,517×10-3 mol/L,铅萃取率为71.83%.DNNSA反胶团萃取铅离子萃取容量为1188.62 mg/g,热力学焓变为2.595 kJ/mol.%Pb in the simulated lead-containing wastewater was extracted using dinonylnaphthalene sulfonic acid (DNNSA) reverse micelle kerosene solution.Under the conditions of Pb2+ concentration of the unextracted water phase 3 × 10-4 mol/L,DNNSA concentration 0.010 mol/L,oil-water ratio 1 ∶ 20,wastewater pH 6,extraction temperature 303 K,extraction time 40 min,the Pb2+ concentrations of the extracted water phase and organic phase are 0.845 × 10-4 mol/L and 4.517 × 10-3 mol/L respectively,and the extraction efficiency is 71.83%.The Pb extraction capacity of DNNSA reverse micelles is 1 188.62 mg/g.The thermodynamic enthalpy is 2.595 kJ/mol.
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王志刚;
余静;
杨迎春;
高莹莹;
信欣
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摘要:
研究了二壬基萘磺酸(DNNSA)形成的微乳液从模拟含镉废水中萃取镉离子的工艺条件.分别考察了相体积比(O/A)、萃取时间、温度及萃取剂浓度对废水中镉离子萃取的影响.结果表明,萃取平衡时间为10 mim,降低温度及增加萃取剂浓度均有利于萃取.紫外光谱证实当DNNSA萃取镉时,所形成萃合物对萘环的结构无影响,且不会破坏微乳相的结构;分子荧光光谱表明镉离子对配体DNNSA有荧光猝灭作用.
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杨丽娟;
苏宝根;
任其龙
- 《第五届全国超临界流体技术学术及应用研讨会》
| 2004年
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摘要:
超临界流体反胶团能够增加极性物质和生物大分子在其中的溶解能力,从而扩展超临界流体技术的应用范围.本文综述了在超临界二氧化碳中形成稳定反胶团的表面活性剂的发展现状,总结了含氟表面活性剂,硅氧烷表面活性剂和碳氢表面活性剂在超临界二氧化碳中的研究情况,目前应用最广的是全氟或部分氟化的表面活性剂,而低成本、低毒性的碳氢表面活性剂是未来的发展方向.
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吴宇琼;
李定或;
吴元欣;
丁一刚;
喻幼卿
- 《第一届全国化学工程与生物化工年会》
| 2004年
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摘要:
本文报导了采用反胶团萃取法,除去发酵法生产的乳酸钙中还原糖杂质,使其精制,结果表明,单一阴离子表面活性剂AOT/异辛烷反胶团萃取体系、阴离子表面活性剂AOT-阳离子表面活性剂CTAB/异辛烷二元混合反胶团萃取体系、阴离子表面活性剂AOT-阳离子表面活性剂CTAB-非离子表面活性剂PPO/异辛烷三元混合反胶团萃取体系及阴离子表面活性剂AOT-阳离子表面活性剂CTAB-酸性络合萃取剂DEHPA/异辛烷三元混合反胶团萃取体系,能用于乳酸钙中还原糖杂质的去除。且由于不同类型表面活性剂的协同作用,多元混合体系的萃取精制效果更好。
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- 中国科学院化工冶金研究所
- 公开公告日期:2002-06-12
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摘要:
本发明属于生物物质分离纯化领域,特别涉及一种添加卤代烃提高反胶团相对生物物质萃取率和反萃率的方法,该方法在阳离子型表面活性剂中添加卤代烃,形成的阳离子-卤代烃混合反胶团相对生物物质的萃取率和反萃率得以提高,该方法在很宽的pH范围和不同离子强度下能够显著地提高反胶团相对生物物质的反萃率,显著降低反胶团相达到反萃平衡的时间,其突出优点还在于反胶团相能够循环使用。
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- 中国科学院化工冶金研究所
- 公开公告日期:2002-06-12
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摘要:
本发明属于生物物质分离纯化领域,特别涉及一种通过添加胺类萃取剂到阳离子型表面活性剂中形成阳离子-胺类混合反胶团相,从而提高反胶团相对生物物质的萃取率和反萃率的萃取方法,该方法在很宽的pH范围和不同离子强度下能显著提高反胶团相对生物物质的反萃率,显著降低反胶团相达到反萃平衡的时间,其突出优点是反胶团相能够循环使用,可提高反胶团相对生物物质的萃取和反萃能力。
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- 中国科学院化工冶金研究所
- 公开公告日期:2002-06-12
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摘要:
本发明属于生物物质分离纯化领域,特别涉及一种添加醛酮酯提高反胶团相对生物物质萃取率和反萃率的方法,该方法通过添加醛酮酯到阳离子型表面活性剂中形成阳离子-醛酮酯混合反胶团相,从而提高反胶团相对生物物质萃取率,并在很宽的pH范围和不同离子强度下显著提高反胶团相对生物物质的反萃率,显著降低反胶团相达到反萃平衡的时间,其突出优点还在于反胶团相可以循环使用。
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