反流性咽喉炎

摘要： 目的探究金嗓散结胶囊在反流性咽喉炎患者中的应用效果。方法选取庆阳市中医医院2020年8月至2021年7月反流性咽喉炎患者94例进行回顾性研究,根据治疗方案不同分为对照组、观察组,各47例。对照组男22例,女25例,年龄(46.51±8.79)岁;观察组男19例,女28例,年龄(45.51±7.79)岁。对照组采用雷贝拉唑、莫沙必利治疗,观察组在对照组基础上加用金嗓散结胶囊口服治疗。观察统计2组治疗总有效率、临床症状积分、血清炎性因子水平[白细胞介素-2(IL-2)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血浆胃肠激素水平[血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)]及不良反应。计量资料组间行独立样本t检验、组内行配对t检验,计数资料行χ^(2)检验。结果观察组总有效率95.74%(45/47)高于对照组82.98%(39/47)(P0.05)。结论金嗓散结胶囊治疗反流性咽喉炎效果显著,可有效改善患者病症,降低炎性因子水平,改善胃肠运动。

摘要： 目的探究枸橼酸莫沙必利辅助治疗对反流性咽喉炎患者预后的影响。方法选取2019年1月~2020年12月菏泽市牡丹人民医院收治的反流性咽喉炎患者92例,以随机数表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组应用奥美拉唑治疗,观察组应用枸橼酸莫沙必利辅助奥美拉唑治疗,持续治疗8周,比较两组治疗效果、治疗前后反流症状控制情况[反流症状指数量表(refluxsymptomindex,RSI)、反流体征指数量表(reflux finding score,RFS)评分]、内镜分级、症状(咽痛、咳嗽、声嘶、咽喉部异物感)消失时间及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者RSI、RFS评分均较治疗前下降,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组0级占比均较治疗前上升,Ⅰ级、Ⅱ级占比均较治疗前下降;观察组0级占比高于对照组,Ⅲ级占比低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对反流性咽喉炎患者联合应用奥美拉唑及枸橼酸莫沙必利,可提升治疗效果,改善反流症状,减轻咽喉部黏膜损伤,缩短症状消失时间,且安全性理想。

摘要： 目的探讨分泌性中耳炎(SOM)中耳积液中是否存在胰蛋白酶与胃蛋白酶,并比较其在儿童和成人中的浓度差别,分析其在SOM合并反流性咽喉炎(LPR)临床诊断中的价值。方法2020年1月~2021年5月,宿迁市第一人民医院收集的30例单侧SOM患者为儿童组(年龄3~9岁),徐州医科大学附属医院收集的30例单侧SOM患者为成人组(年龄26~54岁)。同期不伴中耳炎的10例正常人(年龄18~35岁)纳为对照组。所有受试者完成反流症状指数评分量表(RSI)。使用免疫印迹(WB)实验与酶联免疫吸附测定(ELISA)检测中耳积液中的胰蛋白酶与胃蛋白酶浓度。结果RSI评分>13分为阳性,儿童组阳性率为20%(6/30),成人组为33.33%(10/30),对照组均为阴性。WB结果显示,儿童组63.33%(19/30)胰蛋白酶阳性,80%(24/30)胃蛋白酶阳性;成人组60%(18/30)胰蛋白酶阳性,73.33%(22/30)胃蛋白酶阳性。儿童组与成人组中,胰蛋白酶阳性的样本中均同时检测到胃蛋白酶。ELISA结果显示,胰蛋白酶浓度:儿童组为(517.85±266.62)ng/mL,成人组为(400.50±206.15)ng/mL,2组胰蛋白酶浓度差异无统计学意义(P>0.05);胃蛋白酶浓度:儿童组为(87.12±22.38)ng/mL,成人组为62.63 ng/mL(中位数),儿童组高于成人组(P<0.05)。对照组WB和ELISA结果均为阴性。结论中耳积液胰蛋白酶与胃蛋白酶检测对于儿童SOM合并LPR有重要诊断价值。

摘要： 目的观察西吡氯铵含片联合PPI制剂治疗反流性咽喉炎的临床疗效。方法本研究为回顾性研究,根据纳入及排除标准选取病例,比较PPI与PPI联合西吡氯铵的治疗效果。对照组共纳入102例,给予埃索美拉唑镁肠溶片治疗,晨起口服剂40mg 1次/d;观察组共纳入83例,给予埃索美拉唑镁肠溶片+西吡氯铵含片,前者剂量同对照组,后者剂量2mg,每日3次。在治疗4周和8周后,对比两组临床疗效,RSI及RFS。结果两组的性别、年龄、病程、治疗前RSI和RFS无明显差异(P>0.05)。治疗4周后及治疗8周后,观察组疗效较对照组疗效好(P=0.02,P=0.01)。观察组治疗4周后、8周后RSI及RFS较对照组明显低(P=0.00,P=0.00)。结论PPI联合西吡氯铵对反流性咽喉炎的治疗作用相比单一应用PPI的效果更佳,在临床工作中值得推广和使用。

摘要： 目的探讨补中益气颗粒联合雷贝拉唑对反流性咽喉炎的治疗效果。方法选择广东省深圳市盐田区人民医院2019年3月—2020年11月诊治的68例反流性咽喉炎患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组与观察组,各34例,对照组给予雷贝拉唑治疗,观察组在对照组基础上加补中益气颗粒,观察2组治疗效果。结果观察组总有效率明显较对照组高(P0.05),观察组治疗后上述评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补中益气颗粒联合雷贝拉唑对反流性咽喉炎治疗疗效显著,可有效改善反流症状,值得推广。

摘要： 目的:观察桔梗枇杷膏辅助治疗反流性咽喉炎的临床疗效。方法:选取2018年6月-2021年6月在本院确诊的50例反流性咽喉炎患者,均属肝胃不和证,采用简单随机分组分为观察组和对照组,每组25例。对照组采用金嗓利咽丸治疗,观察组在对照组的基础上添加桔梗枇杷膏,均持续治疗10 d,观察两组中医证候积分;于治疗前后评估两组反流症状指数量表(RSI)评分以及反流检查计分量表(RFS)评分;采用LPR-HRQL量表评估两组生活质量。结果:治疗后,观察组的咽喉疼痛,胸骨后或胃脘部灼热,嗳气,呃逆等证候积分低于对照组(P<0.05);观察组的RSI、RFS以及LPR-HRQL评分均低于对照组(P<0.05)。结论:桔梗枇杷膏辅助治疗可有效缓解反流性咽喉炎临床症状,改善生活质量。

摘要： 目的探讨质子泵抑制剂(PPI)联合铝碳酸镁治疗反流性咽喉炎(LPR)的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法81例LPR患者,按随机数表法分为研究组(41例)与对照组(40例)。两组均给予常规消炎、抗感染治疗,对照组给予PPI——埃索美拉唑治疗,研究组在对照组的基础上联用铝碳酸镁治疗。对比两组治疗前后的胃功能指标[血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、血栓烷素B2(TXB2)]及炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平,不良反应发生情况。结果治疗后,两组的PGⅠ高于本组治疗前,PGⅡ、TXB2低于本组治疗前,且研究组的PGⅠ(78.81±8.55)μg/L高于对照组的(71.39±7.69)μg/L,TXB2(438.58±72.38)pg/ml低于对照组的(549.62±97.51)pg/ml,差异具有统计学意义(P0.05)。结论铝碳酸镁联合埃索美拉唑治疗LPR的疗效良好且安全性较高,可有效保护患者胃黏膜,改善咽喉及胃部炎症,降低血清炎症因子表达水平。

摘要： 目的探究自拟健脾和胃降逆汤治疗反流性咽喉炎(LPRD)患者的临床疗效,分析对反流症状指数及食管内pH监测结果的影响。方法选取2021年1月至12月我院收治的70例LPRD患者,依据随机数字表法将分为对照组和观察组各35例。对照组患者予以奥美拉唑肠溶片治疗,观察组患者予以自拟健脾和胃降逆汤治疗,比较两组患者临床疗效、中医证候积分、反流症状指数(RSI)、反流体征评分(RFS)、食管内pH值。结果两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组咽喉疼痛、嗳气、反酸烧心、声音嘶哑等中医证候积分均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组RIS评分、RFS评分均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组第一通道pH<4、比较第二通道pH<4均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟健脾和胃降逆汤治疗LPRD疗效确切,改善患者中医证候的同时改善患者反流症状与体征,安全性高,具有临床应用价值。

摘要： 目的:研究柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型反流性咽喉炎患者的疗效。方法:选取泉州市中医院2019年1月至2020年12月期间收治的90例肝胃不和型反流性咽喉炎患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各45例。对照组患者在常规治疗基础上采用西药治疗,观察组患者在对照组基础上联合柴胡疏肝散加减治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后反流症状指数量表(RSI)评分、反流体征评分量表(RFS)评分、血清胃功能指标[血栓烷素B2(TXB2)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)]水平、血清胃肠激素指标[胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、血管活性肠肽(VIP)]水平。结果:观察组患者治疗总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后观察组患者的RSI、RFS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后观察组患者的TXB2、PGⅡ低于对照组,PGⅠ高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后观察组患者的GAS、MOT高于对照组,VIP低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型反流性咽喉炎患者疗效显著,有效改善临床症状及胃功能,调节胃肠激素水平,且促进病情恢复。

摘要： 目的研究艾司奥美拉唑镁对反流性咽喉炎患者的治疗效果及安全性。方法选取2020年3月至2021年3月云阳县人民医院收治的60例反流性咽喉炎患者,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,各30例。对照组患者接受法莫替丁治疗;观察组患者在对照组基础上,联合艾司奥美拉唑镁进行治疗。比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后的生活质量(生理机能、生理职能、躯体疼痛、精力)评分、临床症状(咽异物感、咽喉痛、声音嘶哑、咳嗽)消失时间、不良反应(恶心、胃肠道反应、面色潮红)发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为96.7%,显著高于对照组的73.3%(P0.05);治疗后,两组患者生活质量评分高于治疗前,且观察组更高(P<0.05)。观察组患者的各临床症状的消失时间均短于对照组(均P<0.05)。观察组患者不良反应总发生率为3.3%,显著低于对照组的6.7%(P<0.05)。结论反流性咽喉炎患者通过联合艾司奥美拉唑镁进行治疗,可提高临床疗效,并使患者的生活质量得到明显提高及临床症状快速消失,且安全性高,值得临床推广与应用。

摘要： 目的：探讨奥美拉唑加碳酸氢钠喷雾治疗反流性咽喉炎的疗效。方法：对50例反流性咽喉炎患者应用奥美拉唑加碳酸氢钠喷雾治疗。结果：50例患者治疗后，有46例咽喉部症状明显改善，LPR反流症状指数降低>4;镜下咽喉部病变好转，LPR体征量表降低>2。有效率92％(46例)。结论：奥美拉唑加碳酸氢钠喷雾可缓解或改善反流性咽喉炎的症状和病理。

摘要： 本发明提供一种含有中药白术的药物组合物及其该组合物制备的药物在治疗慢性咽喉炎及相关疾病中的用途。本发明提供的药物组合物，其制剂形式主要包括液体制剂、颗粒剂、片剂、冲剂、软胶丸、软胶囊、滴丸剂或气雾剂等。其给药形式主要包括口服给药或非肠道给药。本发明提供的药物组合物制剂，对治疗慢性咽喉炎从治本入手，与中医“缓则治其本”的理论相吻合，具有治愈率高，不易复发的特点，同时解决了长期困扰慢性咽喉炎患者的久治不易治愈的问题，可很好的缓解症状，且原料易得，制备简便、可行，成本低。

摘要： 本发明涉及治疗顽固性、过敏性咽喉炎的中药，可有效解决对咽喉炎的治疗用药问题，其解决的技术方案是，该中药由以下原料药物：苏子5‑10g、防风3‑10g、紫苑5‑15g、枳实5‑15g、荆芥炭3‑10g、黄芩5‑30g、僵蚕3‑10g、炙麻黄3‑10g、桔梗5‑15g、龙利叶5‑15g、北杏5‑15g、甘草2‑5g制成；本发明有效用于治疗各种咽喉炎，特别是治疗顽固性、过敏性咽喉炎，在治疗过程中可根据情况结合西医配合使用，既巩固了中药清热解毒、清咽利喉的治疗效果，又避免因长期滥用抗生素可能导致的咽喉部正常菌群失调，本发明疗效好、愈后不复发，标本兼治，无毒性副作用，服用方便、简单，安全可靠。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗过敏性哮喘、鼻炎和咽喉炎的中药组合物，包括如下原料：怀菊花，苍耳子，鱼腥草，防风和薄荷。本发明用于治疗过敏性哮喘、鼻炎和咽喉炎的中药组合物，首次提出以怀菊花，苍耳子，鱼腥草，防风和薄荷为主药，宣肺利咽、理气化痰，作为治疗过敏性哮喘、鼻炎和咽喉炎的主要思路，具有一定的创新性。率先摈弃，传统治疗哮喘、鼻炎和咽喉炎清热解毒的思路，避免了传统清热解毒药物对消化系统的不良刺激。本发明的用于治疗过敏性哮喘、鼻炎和咽喉炎的中药组合物，气味芬芳、口感甘甜、疗效显著、不伤脾胃，便于患者长期坚持服用。同时，该制备方法原料易得、工艺简单、成本低、效率高。

摘要： 本发明涉及治疗顽固性、过敏性咽喉炎的中药，可有效解决对咽喉炎的治疗用药问题，其解决的技术方案是，该中药由以下原料药物：苏子5-10g、防风3-10g、紫苑5-15g、枳实5-15g、荆芥炭3-10g、黄芩5-30g、僵蚕3-10g、炙麻黄3-10g、桔梗5-15g、龙利叶5-15g、北杏5-15g、甘草2-5g制成；本发明有效用于治疗各种咽喉炎，特别是治疗顽固性、过敏性咽喉炎，在治疗过程中可根据情况结合西医配合使用，既巩固了中药清热解毒、清咽利喉的治疗效果，又避免因长期滥用抗生素可能导致的咽喉部正常菌群失调，本发明疗效好、愈后不复发，标本兼治，无毒性副作用，服用方便、简单，安全可靠。

摘要： 本发明公开了一种适用于刺激性咳嗽及急慢性咽喉炎的中药组合物及中药制剂，包括以下原料：薄荷，白术，川贝母，陈皮，白芍，茯苓皮，天冬，石斛，乌梅，红枣，板蓝根，老桑枝，黄花，冬花，麦冬，海浮石，胖大海，枇杷叶，野菊花，满山红，金银花，桔梗，小金钱草，连翘，桑叶，紫苏，金线莲，蒲公英，小茴香，柴胡，肉桂，甘草，芡实，竹茹，浙贝母，川芎，儿茶，诃子肉，地黄，苦地丁，穿心莲，黄芪，何首乌，海蛤壳。本发明提供的中药组合物配方全部采用纯植物中草药研制而成，无任何毒副作用，无刺激性，性质温和，能让更多的患者容易接受。且效果突出，治愈后不宜复发。本产品可制成多种形式的口服制剂产品，克服了传统汤剂口感不佳等缺点。

摘要： 本发明公开了一种治疗咽喉炎、扁桃体炎、鹅口疮及溃疡性口腔炎的药物组合物，其特征在于该药物组合物重量份数计为：度米芬1-200份、香葵兰素1-200份，糖粉1-200份，糊精1-200份，柠檬黄1-100份，桔子香精1-50份，15%糊精浆1-200份，95%乙醇1-50份，硬脂酸镁1-50份。本发明所述的一种治疗咽喉炎、扁桃体炎、鹅口疮及溃疡性口腔炎的药物组合物，方便携带，方便服用，含服能有效地被口腔粘膜吸收效果好，本品口感佳，大人小孩均可愉快接受。

摘要： 本发明公开了一种治疗放射性咽喉炎的中药组合物及其制备方法，其由以下重量份的原料组成：太子参12‑19、生地14‑22、冬凌草17‑26、枇杷叶7‑13、金果榄5‑10、木蝴蝶9‑16、六月雪16‑24、枳壳8‑14、岗梅叶10‑15、桔梗18‑27、款冬花11‑17、板蓝根4‑9、红巧梅6‑12、萝卜叶9‑18、浙贝母15‑25、吉祥草8‑16、僵蚕13‑21、猫爪草10‑20、金线莲14‑22、玉竹16‑24。本发明中药组合物采用太子参、生地、冬凌草、木蝴蝶、六月雪、岗梅叶、桔梗、款冬花等药物共同配伍，共奏益气养阴、清肺利咽、清热退火、消炎止痛、降燥润喉、润肺止咳的功效，达到治疗放射性咽喉炎的目的，且治疗效果好，疗效显著，有效率达100%，治愈率达95%以上。

摘要： 本发明提供了中药组合物用于制备治疗和/或预防反流性咽喉炎药物的用途，所述的中药组合物包括以下重量份的原料药：制半夏10‑12份、茯苓12‑15份、厚朴9‑12份、生姜6‑15的和苏叶6‑10份。

摘要： 本发明涉及一种治疗反流性咽喉炎的中药组合物，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：旋覆花10‑14份，煅赭石13‑17份，半夏10‑14份，厚朴10‑14份，茯苓13‑17份，紫苏叶10‑14份，生姜1‑5份，甘草7‑11份，桔梗7‑11份，射干7‑11份，黄连1‑5份，吴茱萸1‑5份，煅瓦楞28‑32份，海螵蛸18‑22份，威灵仙13‑17份。本发明还提供了中药组合物的用途。本发明治疗反流性咽喉炎反流症状改善程度优于雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性咽喉炎。本发明临床疗效总体上显著优于采用雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性咽喉炎。

摘要： 本发明提供了中药组合物用于制备治疗和/或预防反流性咽喉炎药物的用途，所述的中药组合物包括以下重量份的原料药：制半夏10‑12份、茯苓12‑15份、厚朴9‑12份、生姜6‑15的和苏叶6‑10份。