反应液

摘要： 将1-溴芴酮反应液经水洗后用二氯甲烷萃取三次,然后用以下液相色谱条件进行分析:色谱柱为Inertsustain C184.6×250 mm 5μm,流速为1.0 mL/min,柱温为35°C,进样量5微升,检测波长为261 nm,设置体积比梯度流动相:甲醇-水=8-2(0 min~12 min),再从12 min~15 min逐渐变为纯甲醇后保持8 min结束采集,后运行时间为5 min,总分析时间为28 min;结果显示主峰保留时间在8.5 min左右,在1 mg/L~100 mg/L浓度范围内,相关系数R2=0.9998,加标回收率在96.7%~99.9%之间。本检测方法操作简单、稳定性好、准确度高,为评价反应液中1-溴芴酮含量提供了科学可靠的分析方法。

摘要： 近日,新安股份公示“浙江新安化工集团股份有限公司生物法精草铵膦中试项目环评”文件。新安股份拟建设生物法精草铵膦中试项目,项目性质为技改。项目建设主体为浙江新安化工集团股份有限公司下属二级法人建德农药厂。建设内容包括:建成一条生物酶法精草铵膦中试装置,包括酶催化氧化釜、酶催化转位釜、精草铵膦反应液蒸馏釜、陶瓷膜过滤器、精馏塔及物料储罐。

摘要： 由确成硅化学股份有限公司申请的专利(公布号CN 111777800A,公布日期2020-10-16)"一种绿色轮胎用白炭黑的制备方法",公开了一种绿色轮胎用白炭黑的制备方法。该方法包括向液体硅酸钠中加酸,至p H值达到8~9;加酸后,立即用乙醇水溶液稀释;向稀释后的反应液中继续加酸,至p H值呈酸性,陈化,得到白炭黑。与现有沉淀法相比,本发明方法可以提高白炭黑的吸油性能和比表面积,并改善橡胶的加工性能和力学性能。

摘要： 卡巴匹钙是农业农村部唯一批准可用于食品动物的解热、镇痛、抗炎的药物,无残留,休药期为0,也是欧盟批准用于畜禽的口服解热镇痛药。一、卡巴匹林钙可溶性粉的生产工艺将阿司匹林、硝酸钙、尿素分散于醇中,在0-5°C、搅拌条件下加入氨水,然后升温至25-35°C,反应2-2.5小时;(2)将步骤(1)制得的反应液降温至0-5°C,静置养晶,然后抽滤、干燥得到卡巴匹林钙。

摘要： 一种金佛手精油微胶囊杀虫剂及其制备方法与应用本发明公开了一种金佛手精油微胶囊杀虫剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:将壁材β-环糊精溶于水,得到β-环糊精水溶液;步骤2:将金佛手精油溶于有机溶剂中,得到金佛手精油溶液;步骤3:将所得的金佛手精油溶液加入到至所得的β-环糊精水溶液中,在加热、避光和密封条件下进行包埋,反应完成后将反应液冷藏;步骤4:将步骤3冷藏后的反应液真空抽滤后干燥至恒重,得到金佛手精油微胶囊杀虫剂。

摘要： 本本发明提供一种环己烯环氧化制备环氧环己烷的方法,主要解决现有技术中存在催化剂活性低、环氧环己烷选择性低的问题。该方法以环己烯为底物,乙腈为反应溶剂,叔丁基过氧化氢溶液为氧化剂,在片层厚度不超过20nm、骨架钛摩尔含量不低于2%的薄层、高骨架钛含量的Ti-MWW分子筛催化剂上进行烯烃环氧化反应,反应结束后将反应液精馏处理,取130°C~135°C的馏分,得到环氧环己烷。本发明的方法环己烯转化率高、目标产物环氧环己烷的选择性高,可用于环氧环己烷的工业生产。

摘要： 本发明涉及一种2?氨基噻吩-3,4-二羧酸衍生物的制备方法。主要解决现有制备方法的纯化需采用柱层析,无法规模生产的技术问题。制备方法包括(1)将丙酮酸酯,氰乙酸酯,硫粉,在碱和溶剂存在下进行反应,得到反应液;(2)将所得到的反应液用乙酸乙酯进行稀释,依次用柠檬酸水溶液,氯化钠水溶液,水洗涤得到2-氨基噻吩-3,4-二羧酸衍生物粗品溶液;(3)将所得到的2-氨基噻吩-3,4-二羧酸衍生物粗品溶液降温至0~20°C,开始通入干燥的氯化氢气体,直到固体全部析出。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种2-溴-4-氟苯甲醛的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)将4-氟苯甲醛溶于酸溶液中,配制成(0.1~100)mol/L的4-氟苯甲醛酸溶液;(2)将溶液升温至30?100°C,边搅拌边加入溴化试剂,搅拌进行反应1h~24h;(3)再次加入溴化试剂,搅拌进行反应24h~72h;(4)反应结束后,将反应液倒入冰水中;(5)将水相用烷烃类溶剂萃取,合并有机相,将有机相洗涤,然后减压浓缩去除有机溶剂,得2-溴-4-氟苯甲醛粗品,将粗品精制,得到目标产物2-溴-4-氟苯甲醛。

摘要： 为提高大豆脲酶固化土体时的碳酸钙产率并研究不同浓度胶结液与脲酶的反应规律,通过控制反应液-胶结液比例、酶胶比和胶结液浓度,利用水溶液环境进行反应液配方试验。结果表明:低浓度试验环境下,氯化钙与尿素的最佳胶结液比例为1∶1,高浓度时为1∶1.5。反应最佳酶胶比为1∶1,且胶结液浓度为2.8 mol/L。氯化钙掺量一定时,尿素掺量的增大会不同程度地提高碳酸钙产量;酶液掺入量的提高可提升Ca^2+利用率,但酶液的利用率随Ca^2+利用率的增加持续减小;一定范围内,胶结液浓度越低,反应速率越慢,但反应完成越早。

摘要： 本文采用高效液相色谱法,对醚化剂反应液中所含的了-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、残余原料三甲胺盐及季胺盐酸盐副产物双季胺盐、环氧丙基三甲基氯化铵等进行了分离及测定.

摘要： CHPTMA是3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的简称。是一种重要的有机合成中间体， 由三甲安、 盐酸和 环氧氯丙烷在水中反应合成。对反主尖液进行富集处理，以甲苯为内标，测定了它们的含量，实验数据证明，方法简便、快速，灵敏度高，结果准确可靠，是一种控制CHPTMA质量的实用方法。

摘要： 本发明涉及一种检测反应产物的粘度的方法，该方法具有粘度检测过程，该粘度检测过程包括旋转速度检测过程等，所述旋转速度检测过程是检测供给功率P时的功率损耗P

摘要： 一种具有被连合区分隔开的短小的静态混合元件的管式反应器用来进行多相液/液反应。通过所述静态混合元件，一种相的小微滴分散到其它相之中。当所述混合物流过随后的连合区时，这些微滴进行结合并至少部分相分离。所述管式反应器特别适合于硝化有机化合物，同时形成低含量的不适当硝化的副产物和低含量的硝基苯酚。

摘要： 本发明公开一种提前进入反应准备状态的气液反应方法，气相进料分支为部分气相进料和主流程气相进料；液相进料与所述部分气相进料在进入反应器之前先通过4个步骤完成预混合，得到预混物料；反应器的下部设置主流程气相进料口和预混物料进料口，预混物料进料口上方的反应器为反应主控单元；预混物料经预混物料进料口进入反应器内，主流程气相进料经主流程气相进料口进入反应器内，并向上与预混物料进入反应主控单元内进行反应。还提供了一种气液反应装置。上述气液反应方法和装置，能够使预混物料在进入反应器之前提前进入反应准备状态，有利于提高转化率和选择性至接近反应平衡转化率和选择性。

摘要： 一种固液相反应器，包括一个封闭的反应器壳体(1)，所述反应器壳体内的下部水平设置有带进料孔(23)的进料板(2)，进料板(2)的一端固定于反应器壳体(1)的侧壁上，另一端固定在垂直放置的立式溢流板(3)的下部，所述立式溢流板(3)的上部设有溢流孔(24)，所述进料板(2)和立式溢流板(3)相互垂直，并将反应器壳体(1)内部分成反应区(A)和液相产物收集区(B)，进料板(2)的下方设有进料分配管(14)，其上带有进料喷出口，所述的反应器壳体(1)上部设有固相进料口(5)和排气口(8)，液相产物收集区(B)底部设有液相产物排出管(19)。该反应器结构简单，可保证固液相平稳反应，出料易控，所得液相产物均匀。

摘要： 本发明涉及一种检测反应产物的粘度的方法，该方法具有粘度检测过程，该粘度检测过程包括旋转速度检测过程等，所述旋转速度检测过程是检测供给功率P时的功率损耗P

摘要： 一种具有被连合区分隔开的短小的静态混合元件的管式反应器用来进行多相液/液反应。通过所述静态混合元件，一种相的小微滴分散到其它相之中。当所述混合物流过随后的连合区时，这些微滴进行结合并至少部分相分离。所述管式反应器特别适合于硝化有机化合物，同时形成低含量的不适当硝化的副产物和低含量的硝基苯酚。

摘要： 本发明涉及一种结构形式为高的圆柱并用作实施气－液、液－液或气－液－固反应的反应器(1),它有在上反应器区安置的方向朝下的射流喷嘴(2),经喷嘴送入原料和反应混合物;优选在下反应器区有排出口(3),反应混合物经此排出口经外循环以泵(P)重新送入射流喷嘴(2),在反应器(1)中安置同心导管(4),该导管延伸除反应器端头外的反应器(1)的整个长度,其截面面积为反应器(1)的截面面积的十分之一到二分之一的范围内;在导管(4)上端之上的射流喷嘴(2),优选按相距八分之一到一个导管直径定位或者浸入导管(4)的深度达数个导管直径;在环形空间组合有换热器,特别是两底之间焊接换热管的换热器,这些换热管宜与导管平行布置。

摘要： 本发明公开一种提前进入反应准备状态的气液反应方法，气相进料分支为部分气相进料和主流程气相进料；液相进料与所述部分气相进料在进入反应器之前先通过4个步骤完成预混合，得到预混物料；反应器的下部设置主流程气相进料口和预混物料进料口，预混物料进料口上方的反应器为反应主控单元；预混物料经预混物料进料口进入反应器内，主流程气相进料经主流程气相进料口进入反应器内，并向上与预混物料进入反应主控单元内进行反应。还提供了一种气液反应装置。上述气液反应方法和装置，能够使预混物料在进入反应器之前提前进入反应准备状态，有利于提高转化率和选择性至接近反应平衡转化率和选择性。

摘要： 一种固液相反应器，包括一个封闭的反应器壳体(1)，所述反应器壳体内的下部水平设置有带进料孔(23)的进料板(2)，进料板(2)的一端固定于反应器壳体(1)的侧壁上，另一端固定在垂直放置的立式溢流板(3)的下部，所述立式溢流板(3)的上部设有溢流孔(24)，所述进料板(2)和立式溢流板(3)相互垂直，并将反应器壳体(1)内部分成反应区(A)和液相产物收集区(B)，进料板(2)的下方设有进料分配管(14)，其上带有进料喷出口，所述的反应器壳体(1)上部设有固相进料口(5)和排气口(8)，液相产物收集区(B)底部设有液相产物排出管(19)。该反应器结构简单，可保证固液相平稳反应，出料易控，所得液相产物均匀。

摘要： 本发明涉及一种网式微通道反应器，尤其涉及一种用于液液反应制取纳米微颗粒的网式微通道反应器，包括有连接架、导液盘、排液盘、网式通道反应部件等；连接架上方固定安装有导液盘，排液盘固定安装于连接架下方，导液盘和排液盘之间接通有网式通道反应部件。通过冷却液与T型管进行热交换，从而将T型管上的热量带走，实现散热的目的，接着冷却液与第一贴合板和第二贴合板进行热交换，冷却液将第一贴合板和第二贴合板上的热量带走，对第一贴合板和第二贴合板进行散热，达到迅速冷却的作用，避免微通道反应器超负荷运作。