反应活化能

摘要： 分别将粒径5μm镍粉与45~75μm铝粉(1^(#))、0.2μm镍粉与45~75μm铝粉(2^(#))、0.2μm镍粉与0.5μm铝粉(3^(#))按物质的量比为1:1混合,通过真空热压制备Ni/Al含能结构材料试样,研究了粉末粒径对试样压缩性能和能量释放特性的影响。结果表明:3种试样在镍/铝界面处均生成了一层Al_(3)Ni扩散层;1^(#)试样中镍颗粒均匀分布在连续的铝基体中,压缩性能较好;2^(#)试样中镍颗粒发生团聚,相对密度最小,抗压强度最低;3^(#)试样中镍相为连续基体,致密性最好,抗压强度最高,但生成的Al_(3)Ni最多;随着粉末粒径减小,3种试样放热反应能量密度均提高,最高达1147.8 J·g^(-1),反应活化能降低,能量释放效率提高,3^(#)试样的能量释放特性最佳。

摘要： 利用热重-差热联用分析仪对宏测煤矿褐煤、大佛寺煤矿不粘煤和演马庄煤矿无烟煤进行程序升温试验,通过分析煤的热解参数、燃烧特性参数和燃烧动力学参数,量化分析了升温速率和煤变质程度对煤燃烧动力学参数的影响。结果表明:3种不同变质程度煤的特征温度和热解参数均随着升温速率的增大而呈上升趋势,特征温度会随着煤变质程度的升高而增大;3种不同变质程度煤的燃烧特性参数与升温速率呈正相关关系,其与煤变质程度呈负相关关系;3种不同变质程度煤燃烧的反应活化能随着煤变质程度的升高而增大,在升温速率为5°C/min条件下,宏测煤矿褐煤、大佛寺煤矿不粘煤和演马庄煤矿无烟煤着火燃烧的反应活化能分别为71.81kJ/mol、122.39 kJ/mol和186.27kJ/mol。该研究结果可为类似煤矿的煤自燃火灾防控提供理论基础。

摘要： 低温固化粉末涂料可节约能源、降低成本、并可将粉末涂料的应用领域拓展至热敏性底材,因此其研究与开发具有十分重要的意义.然而低温固化粉末涂料自身存在着低温固化与其室温贮存稳定性及其制粉过程化学稳定性的矛盾.针对低温固化粉末涂料现存的上述问题,着重从三个方面,即降低固化反应活化能、提高树脂基体低温流动性及防止制备过程中的预固化进行了分析,综述了低温固化粉末涂料在配方设计、专用树脂设计的进展、固化促进剂微胶囊化以及超临界流体技术在低温固化粉末涂料中的应用情况.并对今后低温固化粉末涂料的研发方向进行了展望.

摘要： 催化剂在生命现象和现代工业中发挥着重要作用,催化化学已经成为当代化学学科发展的前沿和趋势。《普通高中化学课程标准(2017年版2020年修订)》以下简称《课程标准》指出:"知道化学反应是有历程的,认识基元反应活化能对化学反应速率的影响。知道催化剂可以改变反应历程,对调控化学反应速率具有重要意义。"《课程标准》中与催化剂有关的描述颇多,体现了课程教学要与生产实际相结合,高考中对催化剂的关注和考查也越来越深刻.

摘要： 以SiC为代表的非氧化物耐火原料作为高温结构材料重要组分,被广泛应用于冶金高温行业。在实际应用过程中,SiC的氧化行为加速了对应耐火材料的高温性能失效,导致其服役寿命大大缩短。因此明晰非氧化物耐火原料在高温环境下的氧化行为尤为重要,利用动力学模型分析氧化行为是目前最常用的手段。但动力学模型的建立往往需要大量的数据处理工作,且很难同时满足描述准确性高和模型参数简单两个条件。随着人工智能与大数据技术在材料领域的应用探索,反向传播人工神经网络(BP-ANN)有望在此方面取得突破。本文以典型非氧化物耐火原料SiC为例,通过建立神经网络,训练、预测SiC的氧化行为,预测结果与实验数据的相对误差均小于3%,用预测数据回归计算的反应活化能和反应速率常数与实验数据计算结果的相对误差低于4%,表明BP-ANN在研究非氧化物耐火原料的氧化行为方面具有巨大应用前景。

摘要： 目的 研究某四组元推进剂的热分解特性.方法 进行差示扫描量热(DSC)和热重分析(TG)实验.结果 分别得到了推进剂在不同温度下的DSC和TG曲线,以及同一温度下推进剂各单组分的DSC和TG曲线,并计算得到了不同升温速率下的反应动力学参数.结论 推进剂的热失重主要分为三个阶段,150～220°C的范围主要为RDX的热分解,220～375°C的范围主要为AP热分解,375～515°C的范围主要为部分AP高温分解和橡胶分解.同时推进剂在200～237°C和337～385°C各出现了一个放热峰,在240～248°C出一个吸热峰.推进剂的吸热峰为推进剂中AP晶型转变的吸热峰,推进剂中两个放热峰分别是由于RDX热分解和AP的高温分解产生的.同时计算得到推进剂样品的活化能,推进剂的表观活化能在1.6×105～2.1×105 J/mol的范围之间,随着热分解的进行,活化能先降低后升高.

摘要： 用热重法(TG)研究了六氟双酚A型聚芳醚酮的热分解动力学,计算了热分解动力学参数.结果表明六氟双酚A型聚芳醚酮的热分解符合无规引发分解模型,热分解过程为一级反应.以Kissinger最大失重率法求得热分解反应的反应活化能为E=253.02kJ/mol;以Ozawa等失重百分率法求得反应活化能为E=290.61kJ/mol;频率因子A值在1.807×1014min-1～8.983×1014min-1之间;预测氮气中303°C失重5％的热老化寿命为10a.

摘要： 铈锆改性均属于调构型改性，镍基催化剂活性高低顺序为Ce-Ni/Al2O3>Zr-Ni/Al2O3>Ni-Al2O3；铈锆改性均能有效提高镍基催化剂活性组分及比表面积，同时铈改性形成铈镍间的强烈电子交互作用，而锆改性则发挥ZrO2的碱性优势，所以铈锆改性镍基催化剂活性及抗积炭性明显增强，从而有效抑制焦油及焦炭生成；并据此分别提出铈锆改性镍基催化剂的催化机理。铈锆改性有效降低反应活化能，Ce-Ni/Al2O3、Zr-Ni/Al2O3、Ni-Al2O3 在挥发分反应阶段的活化能分别为45.41kJ/mol、47.55 kJ/mol、54.45 kJ/mol，在焦炭反应阶段的活化能分别为88.65kJ/mol、88.83 kJ/mol、93.90 kJ/mol。

摘要： 利用氢氧化钾-蔗糖溶液（KOSH）法萃取钢渣中的中间相（铁铝酸盐等），分析了不同的钢渣细度，萃取温度和萃取时间对中间相溶解状况的影响。利用XRD和SEM对萃取后残渣进行组成和形貌分析，结果证明：在萃取温度为90°C的环境下，4.00g细度为600m2/kg的钢渣当萃取1h时，钢渣中的中间相可充分溶解，其它矿物不溶或溶解很少。分析表明，钢渣的中间相在氢氧化钾形成的碱性环境中，与蔗糖和氢氧化钾形成的有机配体发生离子取代反应，同时降低了铁铝酸盐的反应活化能，从而使中间相充分溶解。

摘要： 采用高温本体聚合方法,由邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)单体在2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷(DMDPB)引发下直接聚合成DAP预聚体,提高DAP单体转化率达到40%以上.确定了合适的聚合温度范围为190～220°C.测定了不同聚合温度下DAP的凝胶时间,通过测定DAP单体在高温聚合凝胶前转化率的变化,研究DAP单体高温聚合反应动力学.在DMDPB用量为0.5%的条件下,此反应体系的反应活化能为Ea=97.45 kJ/mol,反应级数近似为二级反应.

摘要： 在5°C/min、10°C/min、20°C/min三种不同升温速率下对变质粮食的热解特性进行了研究分析。根据热重实验数据,采用Coats-Redfern法,计算变质粮食热分解反应活化能E、相关系数R及频率因子A.结果表明,利用Coats-Redfern法能较好的描述变质粮食的动力学特性,变质水稻和变质小麦在热解主要阶段可由一段一级反应过程描述,活化能随着升温速率和n取值的增加而增大.

摘要： 在研发的柠檬酸盐碱性无氰镀铜工艺基础上，应用线性扫描法和循环伏安法，研究了柠檬酸盐碱性镀铜电解液的阴极还原和阳极氧化过程，并探讨了在不同Cu2+浓度、温度及 pH值下铜络合离子还原的电化学行为。结果表明，在阴极过程中，铜络合离子的还原近似于一步完成，其起波电位明显负于金属铜和铁的标准电极电位，可以满足在钢铁基体上直接镀铜的要求。在阳极过程中，沉积铜的溶出氧化按两步进行，CuO→Cu+→Cu2+，但Cu+→Cu2+步骤进行得不完全。随着Cu2+浓度的增大、温度的升高、pH值的降低，铜络合离子的阴极极化程度减小，沉积电位正向偏移。铜络合离子阴极还原反应的交换电流密度i0=3.21×10-7 A cm-2，阴极传递系数a nα =0.35；铜络合离子的扩散系数D=8.21×10-6 cm2/s；在-1.18 V～-1.30 V电位区间，表观活化能从30.50 kJ/mol降到13.16 kJ/mol。

摘要： 在研发的柠檬酸盐碱性无氰镀铜工艺基础上，应用线性扫描法和循环伏安法，研究了柠檬酸盐碱性镀铜电解液的阴极还原和阳极氧化过程，并探讨了在不同Cu2+浓度、温度及 pH值下铜络合离子还原的电化学行为。结果表明，在阴极过程中，铜络合离子的还原近似于一步完成，其起波电位明显负于金属铜和铁的标准电极电位，可以满足在钢铁基体上直接镀铜的要求。在阳极过程中，沉积铜的溶出氧化按两步进行，CuO→Cu+→Cu2+，但Cu+→Cu2+步骤进行得不完全。随着Cu2+浓度的增大、温度的升高、pH值的降低，铜络合离子的阴极极化程度减小，沉积电位正向偏移。铜络合离子阴极还原反应的交换电流密度i0=3.21×10-7 A cm-2，阴极传递系数a nα =0.35；铜络合离子的扩散系数D=8.21×10-6 cm2/s；在-1.18 V～-1.30 V电位区间，表观活化能从30.50 kJ/mol降到13.16 kJ/mol。

摘要： 在研发的柠檬酸盐碱性无氰镀铜工艺基础上，应用线性扫描法和循环伏安法，研究了柠檬酸盐碱性镀铜电解液的阴极还原和阳极氧化过程，并探讨了在不同Cu2+浓度、温度及 pH值下铜络合离子还原的电化学行为。结果表明，在阴极过程中，铜络合离子的还原近似于一步完成，其起波电位明显负于金属铜和铁的标准电极电位，可以满足在钢铁基体上直接镀铜的要求。在阳极过程中，沉积铜的溶出氧化按两步进行，CuO→Cu+→Cu2+，但Cu+→Cu2+步骤进行得不完全。随着Cu2+浓度的增大、温度的升高、pH值的降低，铜络合离子的阴极极化程度减小，沉积电位正向偏移。铜络合离子阴极还原反应的交换电流密度i0=3.21×10-7 A cm-2，阴极传递系数a nα =0.35；铜络合离子的扩散系数D=8.21×10-6 cm2/s；在-1.18 V～-1.30 V电位区间，表观活化能从30.50 kJ/mol降到13.16 kJ/mol。

摘要： 在研发的柠檬酸盐碱性无氰镀铜工艺基础上，应用线性扫描法和循环伏安法，研究了柠檬酸盐碱性镀铜电解液的阴极还原和阳极氧化过程，并探讨了在不同Cu2+浓度、温度及 pH值下铜络合离子还原的电化学行为。结果表明，在阴极过程中，铜络合离子的还原近似于一步完成，其起波电位明显负于金属铜和铁的标准电极电位，可以满足在钢铁基体上直接镀铜的要求。在阳极过程中，沉积铜的溶出氧化按两步进行，CuO→Cu+→Cu2+，但Cu+→Cu2+步骤进行得不完全。随着Cu2+浓度的增大、温度的升高、pH值的降低，铜络合离子的阴极极化程度减小，沉积电位正向偏移。铜络合离子阴极还原反应的交换电流密度i0=3.21×10-7 A cm-2，阴极传递系数a nα =0.35；铜络合离子的扩散系数D=8.21×10-6 cm2/s；在-1.18 V～-1.30 V电位区间，表观活化能从30.50 kJ/mol降到13.16 kJ/mol。

摘要： 对采用过二硫酸铵与碘化钾反应测定化学反应速度和活化能的实验方法进行了微型化探究。把主要反应物用量降低至常规实验用量1/10，进一步减少了Na2S2O3的用量，并首次把淀粉指示剂的用量降至1滴，实验结果与常规法一致。

摘要： 本发明提供了用于具有耐磨性和光滑性的涂料和涂层剂的活化能射线可固化的(甲基)丙烯酸聚氨酯和活化能射线可固化的组合物以及其用途。可固化的(甲基)丙烯酸聚氨酯含有含13-25个碳原子的长链烷基和活化能射线可固化的官能团并由聚己酸内酯修饰。所述的(甲基)丙烯酸聚氨酯可通过每分子含三个或更多异氰酸酯基团的有机异氰酸酯、长链烷基醇和聚己酸内酯修饰的(甲基)丙烯酸羟乙基酯的反应制得。另一方面，活化能射线可固化的组合物含有所述的(甲基)丙烯酸聚氨酯。

摘要： 提供了活化能射线固化组合物，其包括：可聚合树枝状支化化合物；和含有可聚合不饱和键的聚酯类树脂。

摘要： 本发明涉及一种活化能射线固化型树脂组合物用防静电干扰剂、以及含有该防静电干扰剂的活化能射线固化型树脂组合物，该活化能射线固化型树脂组合物用防静电干扰剂的特征在于，由下述通式(1)和/或(2)表示，本发明的防静电干扰剂与以往的具有防静电干扰性的活化能射线固化型树脂组合物相比，能够降低表面电阻值，

摘要： 本发明提供了用于具有耐磨性和光滑性的涂料和涂层剂的活化能射线可固化的(甲基)丙烯酸聚氨酯和活化能射线可固化的组合物以及其用途。可固化的(甲基)丙烯酸聚氨酯含有含13－25个碳原子的长链烷基和活化能射线可固化的官能团并由聚己酸内酯修饰。所述的(甲基)丙烯酸聚氨酯可通过每分子含三个或更多异氰酸酯基团的有机异氰酸酯、长链烷基醇和聚己酸内酯修饰的(甲基)丙烯酸羟乙基酯的反应制得。另一方面，活化能射线可固化的组合物含有所述的(甲基)丙烯酸聚氨酯。

摘要： 氧还原反应(ORR)催化剂具有与第二ORR催化材料的颗粒穿插接触的第一ORR催化材料的颗粒。第一和第二ORR催化材料具有不同的d带中心使得氧可快速吸附在第一结合位点，部分还原，并且然后迁移至完成还原并且水解吸附快速的第二位点。这使催化剂避免缓慢反应物结合和/或缓慢产物释放的限制。

摘要： 一种利用计算机计算不同温度下的芳烃加氢反应活化能及反应速率常数的方法，包括：1)利用MS软件的Visualizer模块画出芳烃加氢反应的反应物和生成物分子式；2)利用MS软件的Forcite模块中的Geometry？Optimization功能进行分子力学能量最小化处理；3)利用MS软件的DMol

摘要： 本发明属于混凝土结构仿真技术领域，涉及外掺氧化镁混凝土的水化反应活化能的测算方法和应用。该方法包括：根据阿仑尼乌斯公式，建立氧化镁水化反应速率与温度、氧化镁水化度及水化反应活化能之间的关系；结合氧化镁水化度与混凝土膨胀量之间的关系，建立计算混凝土中氧化镁水化反应活化能的数学模型；利用所建立的数学模型，结合氧化镁混凝土自生体积变形的试验数据，计算氧化镁混凝土中的氧化镁水化反应活化能。本发明算法由数学方程推导，理论上严密，可直接借助氧化镁混凝土自生体积变形的数据求解；相比于直接采用氧化镁与水反应或者含氧化镁的水泥进行水化动力学分析，更能真实的反映氧化镁在混凝土内部的反应情况，方法简单，操作方便。

摘要： 本发明公开了一种气化渣球磨活化降低残碳燃烧反应活化能制备陶粒的方法，属于资源环境保护领域的固体废物综合利用技术。气化细渣中的残碳含量高达15～35％，很难进行建材化利用。通过对气化渣球磨活化操作，降低渣中残碳的燃烧反应活化能，促进其在中温条件下高效放热和产气。活化后的气化渣仅添加适量水制成陶粒生坯，经干燥、预热和高温烧胀，得到轻质高强陶粒。本发明通过球磨活化技术解决了气化渣残碳高和难利用的问题，工艺简单、成本低、不产生二次污染，制备的陶粒具有轻质、高强和环保等优点，符合国家相关标准，可以在建筑建材、园艺、工业滤料和耐火保温材料等行业使用。

摘要： 本发明涉及反应活化能预测技术领域，具体涉及一种预测反应环境对反应活化能影响程度的方法，包括以下步骤：提供至少一个环境原子的氢键形成能力，环境原子与反应物原子之间存在非共价作用力，且反应物原子从反应态到过渡态的电荷密度发生了变化；提供非共价作用力对反应活化能的影响程度；将环境原子的氢键形成能力和非共价作用力对反应活化能的影响程度代入定量关系模型中，得到影响系数；将待预测环境原子的氢键形成能力代入定量关系模型中，得到待预测反应环境对反应活化能的影响程度。本发明提供的方法对预测反应活化能、通过改变反应环境以催化化学反应或者阻止化学反应发生有指导作用，同时对设计高效人工酶也有重要的指导作用。

摘要： 一种利用计算机计算不同温度下的芳烃加氢反应活化能及反应速率常数的方法，包括：1)利用MS软件的Visualizer模块画出芳烃加氢反应的反应物和生成物分子式；2)利用MS软件的Forcite模块中的Geometry Optimization功能进行分子力学能量最小化处理；3)利用MS软件的DMol