反应性能

摘要： 以氧化铝和改性Y分子筛为载体,硫代钼酸铵和硝酸镍为活性组分前驱体,通过等体积浸渍法制备不同氧化镍含量的含硫前体加氢裂化催化剂。通过BET、XRD、NH_(3)-TPD、HRTEM等进行表征。实验结果表明,随着氧化镍含量的增加,含硫前体加氢裂化催化剂孔容及表面积变小,中强酸酸量呈现先增加后减少的趋势。当氧化镍含量为质量分数6%时,含硫前体加氢裂化催化剂活性相片晶长度和片晶层数得到较好匹配,暴露出更多的边角棱位,产生较多的加氢活性位。评价结果表明,加氢裂化反应过程中,产物的选择性和收率均达到最佳值。

摘要： 以氧化铝和改性Y分子筛为载体,硫代钼酸铵和硝酸镍为活性组分前驱体,采用等体积浸渍法制备不同种类助剂的含硫前体加氢裂化催化剂。通过BET、XRD、IR、HRTEM、等对催化剂进行表征。表征结果表明,添加不同种类助剂对催化剂表面物化性质产生一定影响。加入酸性助剂使催化剂表面的总酸量和中强酸酸量均呈增加趋势。同时,催化剂活性相片晶长度和层数得到很好改善,产生更多反应中心,提高催化剂性能。加入碱性助剂,催化剂酸量降低,片晶的长度和层数均减少,不利于催化剂反应性能发挥。评价结果表明,加入酸性助剂乙二胺四乙酸(EDTA),催化剂的转化率和选择性达到最佳状态。

摘要： 对5种不同产地高岭土(美国高岭土、衡阳高岭土、漳州高岭土、贵州埃洛石以及合浦高岭土)进行理化性质分析,并考察以这5种高岭土为基质制备的催化裂化(FCC)催化剂的性能差异。结果表明:5种高岭土的主要成分均是SiO_(2)和Al_(2)O_(3);贵州埃洛石中Fe_(2)O_(3)和CaO的含量较高、比表面积最大、颗粒粒径最大,所制备的FCC催化剂的磨损指数最高、催化裂化性能最差,提高铝溶胶加入量后可以降低所制备FCC催化剂的磨损指数;由漳州高岭土制备的催化剂上重油产率最低,为6.81%,液体收率最高,达到88.43%;由美国高岭土、衡阳高岭土和合浦高岭土制备的催化剂上液化气、汽油收率以及干气、焦炭产率基本相当。

摘要： 研究了6种金属离子(Ca^(2+)、Cu^(2+)、Fe^(2+)、Fe3+、Mn^(2+)及Mg^(2+))对竹溶解浆Fock反应性能的影响,再利用HCl单独酸处理及引入螯合剂二乙烯三胺五乙酸(DTPA)的酸处理,探讨了pH值及DTPA用量对竹溶解浆Fock反应性能、灰分、白度及聚合度等的影响。结果表明,浆中的金属离子,尤其是铁离子,显著降低竹溶解浆的Fock反应性能。降低pH值有利于竹溶解浆反应性能的提高,与此同时,竹浆灰分含量及聚合度逐渐降低,白度不断提高。在最佳pH值3.0的环境下,Fock反应性能由未处理时的68.3%提高至72.7%,而酸处理进一步联合DTPA对提高反应性能的效果甚微。

摘要： 以稀土超稳Y型分子筛和拟薄水铝石为主要原料制备了重油催化裂化(RFCC)模型催化剂,通过N2物理吸附和高级裂化评价装置研究了水热减活RFCC模型催化剂中Y型分子筛与基质比表面积之比(Z/M)及其对催化裂化反应性能的影响.结果表明,拟薄水铝石含量越高,Y型分子筛抵御高温水热破坏的能力越差,Z/M越小.拟薄水铝石质量分数为30％时,水热减活后分子筛比表面积仅为减活前的28.3％,Z/M仅为0.8.拟薄水铝石含量不仅影响催化剂的水热稳定性,还影响催化剂的形貌.拟薄水铝石含量越高,催化剂微球形貌规整性越差,当其质量分数为30％时,催化剂微球表面不仅产生了大量的孔洞,还出现了许多裂纹.随着模型催化剂Z/M下降,目标产物液化石油气和汽油产率之和逐渐降低,轻循环油产率升高,焦炭选择性变差.

摘要： 本研究对阔叶木溶解浆纤维进行PFI(磨浆)预处理和超声波(破碎)预处理,考察预处理前后对纤维长度和宽度、孔隙结构、表面形貌、纤维素结晶度和Fock反应性能的影响.结果 表明,PFI预处理对纤维孔容、比表面积、纤维素结晶度和Fock反应性能影响较小,而超声波预处理(540 W/10min)后,纤维的孔容由1.0× 10-2 cm3/g增加至2.2×10-2cm3/g,比表面积由5.358 m2/g增加至9.503 m2/g,纤维素结晶度从82.57％下降至76.38％,Fock反应性能由38.82％增加至49.80％.纤维在黄化试剂体系中的溶解历程主要是“鼓泡式”润胀-溶胀-溶解的过程,随着黄化反应的进行,纤维二重质均长度先下降后上升,二重质均宽度持续增加;细小纤维含量先增加后降低,纤维素结晶度不断降低,纤维素部分溶解;在黄化反应3h过程中,纤维二重质均宽度由17.6 μm增加至34.3 μm,纤维素结晶度由76.38％下降至57.53％;纤维的二重质均长度在0～2 h时由0.826 mm下降至0.547 mm,3h后增加至0.766 mm;细小纤维含量在0～2 h时由1.2％增加至6.2％,3h后则降低至3.4％.

摘要： 采用微波辐射处理溶解浆,并利用扫描电子显微镜(SEM)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、纤维质量分析仪(FQA)、BET氮吸附法等对处理后的溶解浆进行性能分析检测.结果表明,微波辐射处理能够改善溶解浆纤维的微观结构和形态,增大纤维的比表面积、孔洞直径以及保水值,降低纤维素分子质量;经500 W、5 min的微波辐射处理,溶解浆的反应性能提高至原来的1.4倍(从53％提高到75％),特性黏度从930 mL/g降至860 mL/g.

摘要： 针对高铁高钙煤灰具有较高释氧量和较好反应性能,采用电子顺磁共振(EPR)波谱进行测试分析,同时利用机械混合法将高铁高钙煤灰分别与淀粉、水泥和黏土矿物(ATP)混合进行煅烧造粒,并利用流化床反应器对新载氧体(Ash7-ATP3)进行工业应用性能分析。结果表明:高铁高钙煤灰中存在晶体缺陷(氧空位),可以提高煤灰自身的释氧量和反应性能;以ATP作为黏合剂获得的样品既能凝聚成团又不易破碎,且造粒过程中ATP添加质量分数为30%时,Ash7-ATP3的反应性能最佳,Ash7-ATP3的最佳反应温度为1 123 K,最佳反应粒径为0.3~<0.5 mm;Ash7-ATP3的循环释氧量稳定在10%左右,每次循环结束后,0.3~<0.5 mm的颗粒质量分数约保持在98%,具有较好的抗磨损性能。

摘要： 考察了不同水热减活温度对两种催化剂的活性、理化性质、反应性能等的影响.结果表明,随着水热减活温度的升高,催化剂的活性不断下降,但催化剂的分子筛不同,活性衰减速率不同.在815°C,10 h的条件下老化后的催化剂理化性质略优于平衡剂.在催化剂A,B上采用浸渍法分别沉积与平衡催化剂相同的金属量,在780°C,6 h条件下水热减活,与平衡催化剂的性质相当.浸渍金属的催化剂A在中型提升管催化裂化装置上进行评价,反应性能与工业平衡剂有可比性.

摘要： 分别以石蜡基青海原油渣油(简称青海渣油)和中间基沙特阿拉伯轻质原油渣油(简称沙轻渣油)为原料,采用RHT系列渣油加氢催化剂进行了1500 h稳定性试验,采用傅里叶变换离子回旋共振质谱仪和核磁共振波谱仪分析原料和加氢生成油的分子结构差异及试验后催化剂(简称试验旧剂)上积炭组成.结果表明:青海渣油分子芳烃侧链多且长,通过初期快速升温可使其侧链断裂,改善其内扩散性能,且生焦倾向降低;沙轻渣油分子芳烃含量高,侧链较短,低温时即可达到较高杂质脱除率,高温则易生成结焦前身物,造成催化剂快速失活;与青海渣油相比,沙轻渣油加氢试验旧剂的积炭量更大,硬炭比例更高.对青海渣油加氢反应的温度分布进行优化,快速升高脱金属催化剂床层温度,降低脱硫剂反应温度,形成前高后低的温度分布,结果表明优化后方案的加氢生成油性质更优.

摘要： 采用内切纤维素酶对黏胶级溶解浆进行处理,研究了酶处理对溶解浆反应性能、粘度、纤维形态、结晶度以及孔隙尺寸和比表面积的影响,并利用扫描电镜对处理前后的纤维表面进行了观察.结果表明,纤维素酶处理能够明显改善黏胶级溶解浆的反应性能,优化的处理工艺为酶用量0.08IU/g绝干浆,处理时间15min,处理温度55°C,pH5.0,此条件下,溶解浆的Fock反应性能提高了27.6％,黏胶过滤值由最初的不通过到顺利通过;与未处理试样相比,酶处理后溶解浆的粘度和纤维素分子量略微下降,纤维形态基本不变,溶解浆纤维表面孔隙尺寸和比表面积显著增加,纤维表面出现明显的纤维剥落和孔隙.

摘要： 以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备出Fe/Al、Fe/Mg/Al、Fe/Ca/Al三种复合载氧体,在综合热分析仪中研究三种复合载氧体的化学反应性能.研究发现,三种载氧体均具有较好的反应性能,反应速率较快,时间短,循环一次后载氧能力均能恢复到98％以上.通过比较可知,CaO以及MgO可以提高Fe/Al载氧体的反应性能,且CaO的作用更明显.氧化镁是由于自身活性较高,提高了载氧体的反应性能,而氧化钙是通过促进氧化铁向低价态的转化,协同加速载氧体的再生.

摘要： 利用瓦利打浆机对粘胶级预水解硫酸盐木溶解浆进行机械处理,研究其对溶解浆反应性能的影响.结果表明,经过瓦利打浆机处理后,溶解浆的反应性能得到明显改善,当打浆度为38°SR时,Fock反应性能提高29.8％,粘胶过滤性能由原浆的不通过到只需68s.同时,瓦利打浆机械处理对溶解浆的粘度影响不大,细小纤维含量、纤维比表面积和孔隙直径增加,纤维平均长度下降.

摘要： 研究了脂肪酶和纤维素酶用于改善棉浆粕反应性能,对比了不同酶处理方式对棉浆粕Fock反应性能、聚合度、BET比表面积、丙酮抽出物含量以及保水值的影响.结果表明,当用量50U/g的脂肪酶和用量10FPU/g的纤维素酶联用时,棉浆粕的Foek反应性能从10.79％提升到42.41％～43.00％;与单种酶处理方式相比,脂肪酶和纤维素酶联用在有效提升棉浆粕反应性能的同时,对棉浆粕的纤维素聚合度、BET比表面积、丙酮抽出物含量的影响更小.

摘要： 提出一种采用近红外光谱测定天然纤维素浆粕反应性能的方法.采用国家标准方法(FZ/T50010.13--2011)测定天然纤维素浆粕样品的反应性能,采集了其漫反射近红外光谱.分别采用PCA和簇类独立软模式(SIMCA)方法,建立了浆粕样品反应性能是否合格的分类模型,其识别率达到100％.

摘要： 纤维素的反应性能在粘胶纤维的制备过程中发挥着重要作用.溶解浆就是一种典型的含有高纯度纤维素的粘胶纤维制备原料.研究中采用Fock反应性能用于评价溶解浆的反应性能指标.结果表明:在pH值4.6及温度55°C的环境下,纤维素酶处理优化后的工艺条件为酶用量0.1U/g、时间60min、浆质量分数5％.在此条件下,与未经酶处理竹溶解浆原料比较,Fock反应性能得到显著提高,由69.5％上升至88.0％.同时聚合度仅由643降至593.a-纤维素、得率和相对分子质量分布(MWD)也表明了纤维素酶处理可明显提高反应性能却仅有微小的聚合度下降.这些结果主要是由于酶的剥皮或侵蚀效应部分破坏了纤维素纤维的初生壁,形成了更多孔隙,导致浆料可及度增加.比表面吸附仪及扫描电子显微镜(SEM)测试结果表明纤维素纤维形态的改变支持了酶处理后浆料可及度提高的结论.

摘要： 提出了一种评价FCC催化剂可接近性(AT指数)的实验室测定方法;研究了实验室制备的5种新鲜催化剂和工业平衡剂的可接近性与其反应性能的关系.通过进一步对平衡剂进行扫描电镜(SEM)和电子探针(EPMA)分析,初步研究了FCC催化剂污染金属分布的特点,讨论了污染金属对FCC催化剂可接近性的影响.

摘要： 本文介绍了石油化工科学研究院开发的增强抗钒能力的重油裂化催化剂C GP-1YZ在扬子石化2#催化裂化装置上的应用情况.抗钒催化剂中含有高活性稳定性的分子筛及钒捕集组元,能够有效抑制原料油中钒对催化剂的破坏,在MIPCGP和完全再生条件下,当平衡剂上钒含量达到1％时,依然具有较好的反应性能.与空白标定结果相比,中期标定的液化气和汽油分别增加了3.93和5.64个百分点.

摘要： 介绍了一种羟基自由基高级氧化技术结合碱蒸煮的浆粕制备新工艺,并分别对采用新工艺和传统高温碱蒸煮工艺制得的黏胶级棉浆粕的性能进行了对比分析.结果表明,相对于传统工艺,新工艺制得的棉浆粕反应性能好、纤维素的比表面积大、结晶度较低、分子质量分布较窄.

摘要： 通过高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱法(FT-IR)分析酪氨酸在丝素纤维表层的分布状况,并在此基础上探明酪氨酸和活性染料反应性能之间的关系.实验结果表明:丝素纤维的外表层和次表层多为结构疏松的无定形区,且酪氨酸在外表层和次表层分布较多;酪氨酸的酚羟基与一氯均三嗪型活性染料反应性能优于和乙烯砜型活性染料的反应性能,并且酪氨酸与染料分子反应绝大部分发生在结构疏松的最外表层.

摘要： 本发明涉及反应性环氧羧酸酯化合物、反应性多元羧酸化合物、活性能量射线固化型树脂组合物及物品。所述树脂组合物利用紫外线等活性能量射线等而固化，能够得到强韧的被膜或成型材料。所述反应性环氧羧酸酯化合物是使通式(1)所示的环氧树脂(a)以及一分子中兼有一个以上能够聚合的烯键式不饱和基和一个以上羧基的化合物(b)反应而得到的，通式(1)中，R1相互相同或相互不同，表示氢原子、卤原子或碳原子数为1～4的烃基；R2表示碳原子数为7～16的2价多环烃基或碳原子数为7～18的亚芳烷基；m表示1～4的整数；n以平均值计表示1～10的正数。由使用该反应性化合物的固化型树脂组合物，可得到强韧的固化物。该反应性化合物发挥出良好的颜料分散性。

摘要： 本发明涉及反应性羧酸酯化合物、使用该化合物的活性能量射线固化型树脂组合物及其用途。本发明的目的在于，提供一种树脂组合物，该树脂组合物利用紫外线等活性能量射线等而固化，能够得到强韧的被膜或者成型材料。本发明公开了一种反应性化合物，其是由分子中包含特定结构的酚型环氧树脂、分子中兼有一个以上能够聚合的烯键式不饱和基和一个以上羧基的化合物以及一分子中兼有一个以上羟基和一个以上羧基的化合物衍生的。此外，由使用该反应性化合物的固化型树脂组合物，可得到强韧的固化物。再者，该反应性化合物发挥出良好的颜料分散性。

摘要： 一种反应性多羧酸树脂混合物，其含有下述两种反应性多羧酸树脂，其中一种反应性多羧酸树脂是反应性环氧羧酸酯树脂与多元酸酐(d)的反应产物，上述反应性环氧羧酸酯树脂是使式(1)所表示的环氧树脂(a)、在一个分子中兼具能够聚合的乙烯性不饱和基与羧基的化合物(b)、及视需要的在一个分子中兼具羟基与羧基的化合物(c)反应而获得；另一种反应性多羧酸树脂是反应性环氧羧酸酯树脂与多元酸酐(d)的反应产物，上述反应性环氧羧酸酯树脂是使式(2)～式(4)中的任一者所表示的环氧树脂(a')、化合物(b)、及视需要的化合物(c)反应而获得。(式(1)中，R1可相同亦可不同，表示氢原子、卤素原子或碳数1～4的烃基，n表示1～10的整数)。

摘要： 本发明涉及一种反应性羧酸酯化合物、反应性多元羧酸化合物及活性能量线硬化型树脂组合物，其耐热性、密着性、强韧性优异，且导热性高。本发明包含：使通式(1)所示的具有介晶骨架的环氧树脂、及分子中兼具有一个以上可聚合的乙烯性不饱和基与一个以上羧基的化合物反应而得的反应性羧酸酯化合物；及，使该反应性羧酸酯化合物酸改质而得的反应性多元羧酸化合物。

摘要： 本发明涉及反应性环氧羧酸酯化合物、反应性多元羧酸化合物、活性能量射线固化型树脂组合物及物品。所述树脂组合物利用紫外线等活性能量射线等而固化，能够得到强韧的被膜或成型材料。所述反应性环氧羧酸酯化合物是使通式(1)所示的环氧树脂(a)以及一分子中兼有一个以上能够聚合的烯键式不饱和基和一个以上羧基的化合物(b)反应而得到的，通式(1)中，R1相互相同或相互不同，表示氢原子、卤原子或碳原子数为1～4的烃基；R2表示碳原子数为7～16的2价多环烃基或碳原子数为7～18的亚芳烷基；m表示1～4的整数；n以平均值计表示1～10的正数。由使用该反应性化合物的固化型树脂组合物，可得到强韧的固化物。该反应性化合物发挥出良好的颜料分散性。

摘要： 本发明涉及反应性羧酸酯化合物、使用该化合物的活性能量射线固化型树脂组合物及其用途。本发明的目的在于，提供一种树脂组合物，该树脂组合物利用紫外线等活性能量射线等而固化，能够得到强韧的被膜或者成型材料。本发明公开了一种反应性化合物，其是由分子中包含特定结构的酚型环氧树脂、分子中兼有一个以上能够聚合的烯键式不饱和基和一个以上羧基的化合物以及一分子中兼有一个以上羟基和一个以上羧基的化合物衍生的。此外，由使用该反应性化合物的固化型树脂组合物，可得到强韧的固化物。再者，该反应性化合物发挥出良好的颜料分散性。

摘要： 本发明涉及石油化工工程开发技术领域，提供的一种用于流化床装置催化剂的在线反应性能评价系统，其包括有第一催化剂输送管、催化剂定量装置、第二催化剂输送管、性能测试反应器、产物气体输送管以及产物分析仪。该在线反应性能评价系统能够对流化床装置中催化剂的反应性能进行连续、实时地分析测定，及时获得催化剂反应性能评价数据。本发明实施例提供一种流化床装置及其反应性能评价方法，该评价方法能够对流化床装置中的在反应和再生过程中的催化剂进行连续实时地分析测定，及时地获得催化剂反应性能评价数据，为调整流化床装置操作提供快速可靠的判定依据。

摘要： 本发明涉及石油化工工程开发技术领域，提供的一种用于移动床装置催化剂的在线反应性能评价系统及其反应性能评价方法。该系统包括有第一催化剂输送管、催化剂定量装置、第二催化剂输送管、性能测试反应器、产物气体输送管以及产物分析仪。该在线反应性能评价系统能够对移动床装置中催化剂的反应性能进行连续分析测定，及时获得催化剂反应性能评价数据，为调整移动床装置操作提供快速可靠的判定依据。本发明实施例提供一种移动床装置及其反应性能评估方法，该评估评价方法能够对移动床装置中的在反应和再生过程中的催化剂进行连续实时地分析测定，时地获得催化剂反应性能评价数据从而了解移动床装置的反应状态，工作效率高。

摘要： 本发明涉及石油化工工程开发技术领域，提供的一种用于流化床装置催化剂的在线反应性能评价系统，其包括有第一催化剂输送管、催化剂定量装置、第二催化剂输送管、性能测试反应器、产物气体输送管以及产物分析仪。该在线反应性能评价系统能够对流化床装置中催化剂的反应性能进行连续、实时地分析测定，及时获得催化剂反应性能评价数据。本发明实施例提供一种流化床装置及其反应性能评价方法，该评价方法能够对流化床装置中的在反应和再生过程中的催化剂进行连续实时地分析测定，及时地获得催化剂反应性能评价数据，为调整流化床装置操作提供快速可靠的判定依据。

摘要： 本发明涉及石油化工工程开发技术领域，提供的一种用于移动床装置催化剂的在线反应性能评价系统及其反应性能评价方法。该系统包括有第一催化剂输送管、催化剂定量装置、第二催化剂输送管、性能测试反应器、产物气体输送管以及产物分析仪。该在线反应性能评价系统能够对移动床装置中催化剂的反应性能进行连续分析测定，及时获得催化剂反应性能评价数据，为调整移动床装置操作提供快速可靠的判定依据。本发明实施例提供一种移动床装置及其反应性能评估方法，该评估评价方法能够对移动床装置中的在反应和再生过程中的催化剂进行连续实时地分析测定，时地获得催化剂反应性能评价数据从而了解移动床装置的反应状态，工作效率高。