反应度

摘要： 目的考评慢性病患者报告的临床结局测定量表体系中的高血压量表PROISCD-HY(V1.0)的信度、效度及反应度。方法在2020年5月至2020年10月期间对111例初患高血压的社区高血压患者进行PRO量表的2次调查(降压药物治疗前和治疗后)填写,基于量表得分评价其信度、效度和反应度。结果总量表的克朗巴赫系数α为0.894,分半信度系数为0.783。精神/信仰健康的克朗巴赫系数α为0.434,其他领域均在0.725及以上;身体健康、精神/信仰健康的分半信度系数分别为0.585、0.489,其他领域均在0.678及以上。量表根据FDA颁布的PRO量表研制和应用指南制定,具有较好的内容效度。因子分析显示共性模块和特异模块分别提取11个公因子和4个公因子,累计方差贡献率分别为79.275%和64.554%,量表有较好的结构效度。ES值在0.129至0.594之间,CR值在-8.911%至-1.796%之间,SRM值在0.103至0.516之间,量表在同一群体不同时间有较好的反应度。结论高血压患者报告的临床结局测定量表PROISCD-HY(V1.0)具有较好的信度、效度及反应度,可用于高血压患者报告的临床结局的测量。

摘要： [目的]编制小儿积滞病中医证候疗效评价量表并进行信度、效度和反应度检验,为小儿积滞病临床评价提供量表依据。[方法]主要采用文献研究法、德尔菲法、小范围测试编制量表;利用探索性因子分析法、相关系数法、克朗巴赫系数(Cronbach’s α系数)法等对量表的信度、效度及反应度进行检验。[结果]通过文献研究法构建了包含46个条目的评价量表条目池;经2轮德尔菲问卷,形成具有24个条目的初级评价量表;通过小范围测试,优化为具有21个条目的评价量表;探索性因子分析删除3个条目,剩余18条目共提取合并7个公因子,累计方差贡献率为68.76%;内容效度为0.359~0.931;重测信度为0.797~0.926;分半信度为0.798;内部一致性均>0.4;反应度中,量表总分及各维度得分在积滞患儿与非积滞患儿、积滞患儿自身治疗前后方面的差异均具有统计学意义(P<0.05)。[结论]《小儿积滞病中医证候疗效评价量表》具有良好的信度、效度和反应度,可用于北方地区小儿积滞病常见中医证候的临床疗效评价,在南方地区的使用待进一步检验。

摘要： 目的评价基于中国文化改良明尼苏达心力衰竭生存质量量表(C-MLHF)的可行性、信度、效度及反应度。方法依托芪参益气滴丸干预冠心病心力衰竭的推广应用研究——多中心前瞻性队列研究,在全国19省市84所二级、三级医院纳入1288例符合纳入标准的冠心病心力衰竭病人,按照治疗方式的不同(病人意愿)分为对照组及治疗组,其中对照组584例,治疗组644例。对照组接受西药常规治疗,治疗组给予西药常规治疗联合芪参益气滴丸治疗。两组疗程均为3个月,访视时点为入组时、入组后第1个月、入组后第3个月,各访视时点均同时采用C-MLHF和明尼苏达心力衰竭生存质量量表(MLHF)条目混编表评估每例心力衰竭病人的生存质量。采用分半信度、克朗巴赫α系数、相关分析关分析及因子分析、重复测量方差分析等方法再考评C-MLHF的信度、效度和反应度。结果可行性:C-MLHF回收率为100.0%(1228/1228),有效率为99.3%(1219/1228)。信度:C-MLHF中总量表、形领域、神领域及其他领域分半信度系数分别为0.974,0.960,0.911,0.886,克朗巴赫α系数分别为0.963,0.944,0.920,0.830。标准效度:C-MLHF与MLHF呈正相关(r=0.977,P0.05);入组后第3个月,治疗组C-MLHF总分及各领域评分均高于对照组(P<0.01)。结论C-MLHF具有良好的信度、效度、反应度及可行性,可用于我国心力衰竭病人生存质量评价。

摘要： 目的:应用视疲劳调查量表调查调节性视疲劳患者的视疲劳情况及治疗前后评分差异,评价其在该人群中的信度、效度及反应度。方法:对112例上海中医药大学附属曙光医院眼科就诊及线上招募的调节性视疲劳患者,使用视疲劳调查量表进行调查,再随机抽取48例调查对象于1wk后重测,采用多种信度、效度及反应度指标对量表进行评价。结果:量表条目的总体Cronbach’sα系数为0.91;分半信度系数为0.86;量表总分的重复测量相关系数为0.74,前后无差异(P>0.05);验证性因子分析结果表明三因子结构模型绝对拟合指数χ^(2)/df<2.0,RMSEA=0.08;相关分析中各维度总分和量表总分的相关系数分别为0.92、0.90、0.83;标准关联效度分析显示组间有差异(P<0.01)。反应度分析显示治疗前后有差异(P<0.01)。结论:ASS量表用于调节性视疲劳的临床评价具有较高的信度、效度及反应度,是视疲劳人群临床研究或筛检的有效工具。

摘要： cqvip:为了提高混合炸药爆热计算方法的准确度和适用范围,在盖斯定律的基础上,结合非理想炸药的爆轰机理和爆轰产物生成规律,对金属燃料的反应度以及F、Cl等元素生成产物的顺序做出假设,提出了一种适用于预估混合含铝炸药爆热的计算方法。利用该方法和传统的经验法分别计算了C_(a) H_(b)N_(c)O_(d)Al_(e)类简单体系的含铝炸药以及C_(a)H_(b)N_(c)O_(d)F_(f)Cl_(k)Al_(e)Mg_(y)类复杂体系的含铝炸药的爆热,并与恒温法的测试值进行比较。结果表明,改进后的方法计算精度大幅提高,相对误差的平均值和方差均小于5%。对于铝粉含量不同的混合炸药,影响其爆热计算结果的主要因素不同,当炸药中铝粉含量逐渐增加时,AlN对爆热计算值的影响逐渐增大。

摘要： 目的对气虚证中医疗效评价量表进行科学性考评,为此量表的临床应用与推广奠定基础。方法采用流行病学调查的方法考评气虚证中医疗效评价量表的可行性(量表接受率、完成率、填表时间及天花板地板效应)、信度(内部一致性信度和重测信度)、效度(内容效度、结构效度及效标效度)和反应度。结果①量表的接受率为95.83%,完成率为100%,平均完成时间2.2 min,所有条目均不存在天花板地板效应。②总表的重测信度为0.954,10个条目的重测信度均大于0.7;总表、乏力维度、气短维度及神疲维度的克朗巴赫α系数分别为0.827、0.674、0.768、0.614;各条目(除条目2外)、维度与量表总分的相关系数均大于0.4。③经因子分析筛选出3个因子,累计贡献率为62.358%,其中条目8因子分析与设想框架存在差异,经专家小组讨论仍保留原量表结构;量表总分,乏力维度、气短维度及神疲维度与血红蛋白水平具有负相关性。④气虚证组量表得分高于健康组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论气虚证中医疗效评价量表具有较好的可行性、信度、效度和反应度,可以作为气虚证患者临床疗效评价的一种可量化的测量工具。

摘要： [目的]考察肠易激综合征(IBS)患者报告的临床结局(PRO)量表(IBS-PRO)的科学性,对其信度、效度和反应度等进行计量心理学特性考核评价.[方法]运用经典分析、证实性因子分析等方法,对181例样本(健康人99例,患者82例)进行信度、效度和反应度考核.[结果]Sperman-Brown的分半信度为0.950,4个领域分别为生理领域0.767、独立性领域0.873、心理领域0.767、环境领域0.505.IBS-PRO量表的Cronbach'sα系数为0.949,4个领域分别为生理领域0.942、独立性领域0.873、心理领域0.766、环境领域0.591.内容效度中除环境领域外,各领域积分与量表总积分相关系数均r＞0.60;证实性因子分析结果表明,量表的总拟合优度指数(CFI)为0.80,生理领域、心理领域、环境领域亚结构的拟合优度指数分别为0.81、0.83、0.95;区分度结果表明,患病人群的总得分及各领域得分均高于健康人群,差异均有统计学意义(P＜0.01).[结论]IBS-PRO量表具有较好的信度、效度和反应度.

摘要： 目的：评价COPD稳定期临床症状测评问卷的信度、效度和反应度.rn 方法：选取2008年1月～2010年6月河南中医学院第一附属医院等4家三甲医院收治的306例COPD患者进行问卷调查,以Cronbach'α系数评价信度;以内容效度和结构效度评价问卷效度：以应答率测量可行性：以治疗前后t检验评价问卷反应度.rn 结果：问卷有效应答率95.1％,应答率和可行性良好;测评问卷的Cronbach'α系数0.733、Guttman分半系数0.817,内在信度较好,重测信度较低,外在信度一般;各条目与总分间的相关系数较好,但相互间的相关系数较低;公因子分析λ＞1时共筛选出2个公因子,结构效度较好;问卷各条目和总分治疗前后t检验差异具有统计学意义(P＜0.05),反应度均为中等或较大效应尺度.rn 结论：COPD稳定期临床症状测评问卷在COPD稳定期病人具有良好的信度和结构效度,内容效度一般,能够较好的反映治疗效果,能够作为COPD患者的临床疗效评价测评工具进行使用.

摘要： 目的:探讨中华(中医)脾胃系疾病患者报告结局量表慢性胃炎模块应用于功能性消化不良患者的反应度,为临床提供客观依据.rn 方法:用《中华脾胃系疾患者报告结局量表量表慢性胃炎模块》(GEDPRO-CG)、《功能性消化不良生存质量量表中文版》(FDDQL中文版)分别测评102例功能性消化不良患者治疗前后的生存质量,应用配对t检验、效应尺度(efect size,ES)、标准化反应均数(Standardized mean,SRM)、变化率(Change ratio,CR)、反应度统计量(responsiveness statistic,RS)评价GEDPRO-CG和FDDQL中文版的内部反应度,通过量表得分与患者自我疗效评价的相关系数评价两量表的外部反应度.并以FDDQL中文版为校标,通过内、外部反应度比较、标准关联效度、相对效率探讨GEDPRO-CG的反应度.rn 结果:(1)配对t检验结果显示,GEDPRO-CG 4个领域、7个方面和FDQOL中文版8个领域、总分在治疗前后的变化均具有统计学意义(P＜0.05).ES、SRM、CR、RS的考察结果显示除社会环境领域外,GEDPRO-CG具有良好的内部反应度.各领域、方面治疗后得分与患者自我疗效评价的spearman相关系数显示,除独立性领域和社会环境领域外,GEDPRO-CG具有较好的外部反应度.(2)与FDDQL中文版相比,GEDPRO-CG具有相近的内部反应度和较好的外部反应度,两量表的相对效率平均值为1.105,GEDPRO-CG整体反应度稍好.在功能性消化不良的整个治疗过程中GEDPRO-CG和FDDQL中文版显示了良好的标准关联效度.rn 结论:中华脾胃系疾病患者报告结局量表慢性胃炎模块(GEDPRO-CG)在功能性消化不良患者治疗前后显示出了良好的内、外部反应度,适用于功能性消化不良患者的生存质量评价.

摘要： 本研究应用中华健康状况量表(health status scale of Chinese medicine,TCM-HSS)进行不同病种中的临床调查,并以国际普适性量表SF-36及疾病特异性量表为校标量表,藉此考核量表的反应度,并运用项目反应理论对量表条目属性进行评估考核,证明量表的科学性及可操作性,建立完整合理的量表格式。研究表明，中华健康状况量表具有具有中高度反应度，能够较好地反映不同疾病患者治疗前后生存质量的改变，亦具备良好的区分不同类型人群生存质量的能力，可广泛应用于不同群体并能测评不同群体之间生存质量的变化，作为不同疾病临床疗效评价的工具。中华健康状况量表与SF-36均属于普适性量表，与SF-36对比，中华健康状况量表具有更高的反应度，证实其对于患者生存质量的改变较SF-36更为敏感。

摘要： 目的：本研究旨在通过扩大病种类型及增加病例数，对中医健康状况量表进行不同病种的反应度考核。方法：应用中医健康状况量表和SF-36量表对4个疾病亚组（冠心病30例、类风湿关节炎41例、慢性阻塞性肺疾病29例、慢性肾功能衰竭31例）共131例患者和50例健康人进行了调查。结果：1.中医健康状况量表能区分健康人与患者生存质量（P<0.05），健康人组的生存质量优于慢性疾病患者，以精力、疼痛方面较为突出；2）中医健康状况量表与总患者治疗前后生存质量比较，两者间差异均有统计学意义（P<0.05），量表反应度系数为ES=0.11-0.48， SRM=0.25-0.83，CR=10-47%，其中以精力、大便方面反应度系数最高，中医健康状况量表具有良好的区分治疗前后患者生存质量的能力；3）与SF-36对比，SF-36中情感职能方面无统计学意义（P＞0.05），其余方面均有统计学意义(P＜0.05)，反应度系数ES=0.06-0.3，SRM=0.2-0.7，CR=3.7-13.4%,SF-36中精力领域反应度指标最高,结果与中医健康状况量表一致，提示中医健康状况量表与SF-36均有良好反应度，中医健康状况量表较SF-36具有更高的灵敏度。结论：中医健康状况量表与SF-36均属于普适性量表，与SF-36对比，其具有更高的反应度，说明中医健康状况量表更适合中国疾病人群。

摘要： 目的：探讨中文版Oswestry功能障碍指数(ODI)的反应度，为临床应用提供客观依据。方法：87例慢性腰痛患者参加了本研究，患者根据自己情况独立完成ODI、视觉模拟评分法(VAS)和JOA下腰痛评分三个量表;共评定2次，分别在治疗前和治疗后2周。应用配对t检验比较患者治疗前后的ON总分和各领域评分;应用效应大小(ES)和标准化反应均数(SRM)来比较三个量表的内部反应度;应用pearson相关系数来检验ODI总分的变化值与患者自我疗效评估得分的相关性，分析ODI的外部反应度。结果：患者治疗前后的ODI总分和各领域评分比较，两者问差异均有显著性(p＜0.01);ODI的ES=1.63，SRM=1.46;ODI总分的变化值与患者自我疗效评估得分的相关系数为0.67(p＜0.01)。结论：中文版ODI评定慢性腰痛患者具有良好的反应度。

摘要： 目的:评价基于冠心病心绞痛患者报告的临床结局评价量表的信度、效度和反应度.rn 方法:多中心收集了237例经冠脉造影证实的患者(159例冠心病心绞痛患者,78例冠状动脉硬化症患者),采用Cronbach's α系数、Guttman Split-half进行信度分析.采用因子分析考核量表的结构效度;采用spearman秩相关分析考核量表的内容效度和标准效度;采用独立样本啦验分析区分效度;量表的反应度采用配对t检验来评估.rn 结果:①总量表的Cronbach's α系数为0.813,分半信度为0.707.②通过因子分析,发现累计贡献率达50.08%;除了条目1以外,各个条目与所属领域均有较强的相关性(均P＜0.01),各个条目能较好的代表所属领域的主题;除独立性领域外,总量表、生理领域、心理领域、社会关系领域及社会环境领域具有较好的区分效度(P＜0.05);基于冠心病心绞痛患者报告的临床结局评价量表与西雅图心绞痛量表(SAQ)总分之间具有较好的相关性(相关系数0.689,P＜0.001).③基于冠心病心绞痛患者报告的临床结局评价量表具有较好的反应度(均P＜0.001).rn 结论:基于冠心病心绞痛患者报告的临床结局评价量表具有较好的信度、效度和反应度,可用于冠心病心绞痛的临床疗效评价.

摘要： 目的:分析0-3岁脑瘫儿童精细运动功能评估量表(FineMotorFunctionMeasurescale,FMFM)的信度、效度和反应度等心理测量学特性.方法:共有375名0-3岁的脑瘫儿童参加了此项研究,分析FMFM量表测量结果的重测信度与评分者之间信度(等级相关系数分析)、共时关联效度(与PDMS-FM原始分的Pearson相关分析)、结构效度(样组间差异分析)和反应度(效应尺度).结果:FMFM量表的测量结果具有良好的重测信度(ICC=0.9833)和评分者之间信度(ICC=0.9924);与PDMS-FM量表的原始分之间的相关系数为0.9199;能有效地区分同一偏瘫儿童健患侧上肢精细运动能力分值之间差异,同时也能有效地区分相同月龄段双瘫和四肢瘫儿童精细运动能力之间的差异;此外本量表具有较好的效应尺度.结论:FMFM量表具有良好的信度、效度和反应度,可以有效地评估脑瘫儿童精细运动能力.

摘要： 目的:研制肝硬化患者中医生存质量量表并对量表考评。方法:筛选临床肝硬化患者典型症状,参考国内外相关量表条目,在结合我国国情和体现中医药治疗特色基础上,拟订了肝硬化患者中医生存质量量表(Quality of Life Scale in Patients with liver cirrhosis, QOL-LC),并与国际公认慢性肝病问卷(Chronic liver Disease Questionnaire，CLDQ)[1]进行比较。

摘要： 目的:研制肝硬化患者中医生存质量量表并对量表考评。方法:筛选临床肝硬化患者典型症状,参考国内外相关量表条目,在结合我国国情和体现中医药治疗特色基础上,拟订了肝硬化患者中医生存质量量表(Quality of Life Scale in Patients with liver cirrhosis, QOL-LC),并与国际公认慢性肝病问卷(Chronic liver Disease Questionnaire，CLDQ)[1]进行比较。

摘要： 目的:研制肝硬化患者中医生存质量量表并对量表考评。方法:筛选临床肝硬化患者典型症状,参考国内外相关量表条目,在结合我国国情和体现中医药治疗特色基础上,拟订了肝硬化患者中医生存质量量表(Quality of Life Scale in Patients with liver cirrhosis, QOL-LC),并与国际公认慢性肝病问卷(Chronic liver Disease Questionnaire，CLDQ)[1]进行比较。

摘要： 本发明涉及核动力学，并可在含铅的液态金属冷却剂发电站中，尤其是在快中子反应堆中使用。所提供的具有设置在反应堆壳体的“热的”和“冷的”区域内的连续运行的氧气热力学活度传感器的核反应堆、监测冷却剂中氧气的热力学活度的方法和系统以及附加的定期运行的传感器能够对在任何规定的运行模式下的液态金属冷却剂中氧气的热力学活度是否维持在规定的数值进行持续监测。

摘要： 一种在不确定条件下提供有保障的快反应堆堆芯次临界度的方法，其包括，在堆芯复位后对堆芯的次临界度进行物理测量并将所得到的特性与设计值进行比较，之后当所得特性与设计值有数值偏差时，在反应堆内堆芯燃料部分的水平线上安装反应性调节棒，此时选择的反应性调节棒的硼B‑10同位素丰度要大于堆芯补偿棒的硼B‑10同位素丰度。技术成果是改善了补偿棒组的吸收元件的工作条件，其中包括无需增加补偿棒组的行程并简化了生产制造时的监测工艺，以及简化了反应堆安全控制算法。

摘要： 本发明涉及核动力学，并可在含铅的液态金属冷却剂发电站中，尤其是在快中子反应堆中使用。所提供的具有设置在反应堆壳体的“热的”和“冷的”区域内的连续运行的氧气热力学活度传感器的核反应堆、监测冷却剂中氧气的热力学活度的方法和系统以及附加的定期运行的传感器能够对在任何规定的运行模式下的液态金属冷却剂中氧气的热力学活度是否维持在规定的数值进行持续监测。

摘要： 一种反应堆反应性及次临界度的测量方法。反应堆反应性测量方法包括以下步骤：调节反应堆的实际反应性，以使反应堆的中子计数变化；根据中子计数的变化值得到调节后的反应堆的测量反应性。本实施例的方法中利用中子计数的变化值对反应堆的实际反应性进行测量得到的测量值‑测量反应性与实际反应性的误差较小，可以得到较为精确的实际反应性，有利于反应堆的临界安全监督。

摘要： 一种反应堆反应性及次临界度的测量方法。反应堆反应性的测量方法包括以下步骤：调节反应堆的中子源强度，以使反应堆的中子计数变化；根据中子计数的变化值得到反应堆的测量反应性。本实施例的方法中利用中子计数的变化值对反应堆的实际反应性进行测量得到的测量值‑测量反应性与实际反应性的误差较小，可以得到较为精确的实际反应性，有利于反应堆的临界安全监督。

摘要： 本实用新型公开一种混合反应均匀度高的双酚S副产品的提纯用反应釜，包括伺服电机、连接封盖、定位齿轮、导向滑槽、支撑装置、混合装置、导向滑轴和混合叶板，所述支撑装置的上端面中心处固定卡接有连接封盖，且位于所述连接封盖的上端面中心处固定卡接有伺服电机。本实用新型通过设置导向滑槽、混合装置、导向滑轴和混合叶板，在对化工原料进行提纯混合时，导向滑轴能通过导向滑槽循环的带动混合装置上下位移，同时导向滑轴在带动导向滑槽位移时，还能通过定位齿轮带动四组混合叶板同步搅拌混合，最大程度的提高了对支撑装置内部化工原料混合的稳定性和均匀度。

摘要： 本实用新型涉及反应釜技术领域，具体为一种提高反应分散度的反应装置，包括机架，所述机架上设置有釜体，所述机架上固定安装有驱动电机，所述驱动电机的输出端转动连接有传动轴，所述传动轴的表面固定有搅拌片，所述釜体的内部设置有容腔一和容腔二，所述釜体的内部固定连接有若干个隔板，所述机架上设置有循环加热装置和冷凝装置。该提高反应分散度的反应装置，通过对釜体的结构优化性的设计，以此来很好的提高溶液之间的接触面积，提高了反应溶液的比表面积，可以显著提高反应体系的充分并且均匀的进行，同时通过电机对搅拌片的转动，进一步提高内部溶液的反应均匀程度，提高溶液之间的分散度。

摘要： 本实用新型专利公开了一种提高反应管同轴度的反应管固定装置，通过逐级同轴安装的带座轴承，1号深沟球轴承，2号深沟球轴承，推力球轴承和3号深沟球轴承来提高反应管固定件的同轴度。通过推力球轴承来支撑反应管固定件和反应管的轴向压力。轴承之间的相互配合提高了反应管固定件的同轴度，进一步提高反应管运作时的稳定性。

摘要： 本实用新型公开一种具有提高反应容器内原料沸腾度的反应釜，包括反应釜主体，反应釜主体为中空圆柱体结构，反应釜主体内设有反应容器，反应容器与反应釜主体的内壁之间设有真空空腔，所述反应容器内部设有蛇形盘管，蛇形盘管环绕设置在反应容器的内壁；反应容器内设有旋转轴，旋转轴上设有旋转叶片组，旋转轴的下端与驱动电机连接，驱动电机与变频器连接。本技术方案中通过在反应容器设置蛇形盘管，蛇形盘管内流通有高温气体，能够与反应容器内的反应原料液体进行充分换热，利于对反应容器内液体原料进行加热，提高沸腾度。

摘要： 本实用新型涉及环保化工技术领域，具体为一种高反应度螺旋式自循环厌氧反应器。能一直让石灰水保持悬浊状态提高厌氧反应器的反应结合度，提高生产和化合效率。包括反应器塔身，其中：反应器塔身内设置液气混合搅拌杆、反应填料板、反馈式液循环模块，反应填料板横向设置在反应器塔身将反应器塔内部空间分隔为混合反应区和清液静置区，混合反应区设置液气混合搅拌杆，液气混合搅拌杆从反应器塔身的底水密设置口中插入，顶排液管在反应器塔身内部设置反馈式液循环模块。