反应型乳化剂

摘要： 本文以十二-十四醇和烯丙基缩水甘油醚通过开环反应制得1-十二十四醇-2-烯丙氧基-3-羟基丙烷(RA),通过单因素正交试验得到最佳反应条件;后进行环氧乙烷加成得到1-烯丙氧基-3-十二-十四醇-2-羟丙聚氧乙烯醚(EO=10)(RAEO),即为非离子乳化剂;最后和氨基磺酸反应制得1-烯丙氧基-3-十二-十四醇-2-羟丙聚氧乙烯醚硫酸铵盐(EO=10)(RAEOSN),通过正交实验得到最佳的反应条件。对比RAEOSN和RAEO的性能得到:RAEOSN的临界胶束浓度为1×10^(-4)g/mL,此时的表面张力为29.95 mN/m, RAEOSN制备的乳液的粒径为135.2 nm, PDI为0.059,吸水率为0.053%,zeta电位的绝对值基本大于50 mV,性能优异。同时对比了RAEOSN和市场常用的A-102,结果表明:RAEOSN制备的涂料的耐水性、展色性等外墙应用性能均比A-102优越。

摘要： 以三聚氯氰为桥联剂,将牛磺酸和N-羟甲基丙烯酰胺依次引入4,4-二氨基二苯乙烯-2,2-二磺酸(DSD酸)中,制得荧光增白单体(FBs)。再将FBs、苯乙烯、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)与反应型乳化剂(DNS-86和ANPEO;)共聚,制得2种荧光乳液(E1和E2),并将其应用于纸张涂布。结果表明,E1和E2稳定性好,粒径分布均匀。与未涂布荧光乳液的空白纸张相比,E1和E2涂布后,纸张初始白度分别提高了20.0和18.8个百分点;抗张强度分别提高了2.35 kN/m和0.98 kN/m^(2)撕裂指数分别提高了5.65 mN·m^(2)/g和2.75 mN·m^(2)/g;紫外光老化48 h后,返黄值分别下降了2.21和1.61。表明E1和E2均能显著提高纸张的白度与力学性能,抑制纸张返黄,且E1的效果更好。

摘要： 磷酸铁锂作为锂离子电池正极材料应用广泛.目前在其电极制备中仍采用PVDF油系黏结剂体系,可用于该电极的水性黏结剂仍需进一步研究.通过反应型乳化剂共聚苯乙烯(St)与丙烯酸异辛酯(2-EHA)制备了不同结构的磷酸铁锂正极水系黏结剂PSEHA,探讨了黏结剂对电池性能的影响.PSEHA黏结剂不含不饱和双键,抗氧化性好,较低的溶胀率可以有效防止过度溶胀导致的结构破坏,而反应型乳化剂可以解决乳化剂残留问题.采用所得最优结构黏结剂制备的磷酸铁锂电极表现出优异的电化学稳定性,扣式电池1 C循环100圈后容量保留率仍有96％,而SBR仅有93.9％;软包全电池在1 C倍率下循环170圈后容量保留率仍有98.9％.该新型水性黏结剂对促进磷酸铁锂水性体系制备有重要意义.

摘要： 采用对苯乙烯磺酸钠(SSS)和改性SiO2替代常规非反应型乳化剂,苯乙烯(St)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,通过半连续种子乳液预乳化法制备丙烯酸类聚合物微球(PSAC).探究了单体配比、乳化剂用量对纳米微球粒径、玻璃化温度、电位、黏度、亲水性及稳定性等性能的影响,其结构经FT-IR、TEM及SEM等确证,抗CO2腐性能同时进行初步探讨.

摘要： 介绍了环境污染小、储存性能优异的无皂PVDC共聚乳液的制备方法.试验结果表明:在聚合温度为75°C、反应型乳化剂质量分数为3％和共聚单体丙烯酸质量分数为3％的条件下,制得的乳液性能最佳,并能保持优异的储存稳定性.

摘要： 以生物可降解壳聚糖作为反应型乳化剂,充分利用其亲水基团氨基和疏水基团乙酰基的双亲乳化功能,并将其活性基团羟基和氨基作为功能单体参与到苯乙烯丙烯酸丁酯SAE表面施胶剂乳液聚合反应中,充分发挥壳聚糖的自乳化功能,取代合成有机乳化剂,降低传统乳化剂对环境的污染.本实验采用预乳化种子乳液聚合,分别使用传统乳化剂如SDS,OP-10以及反应型乳化剂壳聚糖在相同工艺条件下制备出SAE乳液.通过粒径分析、表观黏度、乳液稳定性以及乳液应用效果来分析比较壳聚糖的乳化性能.研究发现,经壳聚糖聚合反应后的SAE乳液粒径介于SDS与OP-10之间,乳液具有较好的稳定性且施胶后的纸张抗水性能优于传统乳化剂乳化SAE乳液施胶后纸张的抗水性能.研究结论表明,壳聚糖作为反应型乳化剂,具有优异的乳化效果,能够显著改善乳液的抗水性能及稳定性.

摘要： 使用反应型乳化剂,通过核?壳乳液聚合法制备了可自分层的环氧丙烯酸酯复合乳液.采用透射电子显微镜和激光粒度分析仪对乳胶粒的结构和粒径进行了表征.通过衰减全反射红外光谱和扫描电镜对乳液固化后的胶膜进行表征,并测试了乳液的稳定性以及胶膜的铅笔硬度和耐水性.当乳化剂用量为7.00%(相对于乳液固体分的质量分数,后同),稳定剂(羟丙基甲基纤维素)用量为0.36%,功能性单体甲基丙烯酸用量为6.00% ~ 8.00%时,所制乳液的稳定性最佳,且环氧树脂含量高达40.00%.其胶膜呈现分层结构(最上层以丙烯酸酯树脂为主,中间为2种树脂共混,下层以环氧树脂为主),具有较好的铅笔硬度和耐水性.%Self-stratifying epoxy-acrylate composite emulsions were synthesized by core-shell emulsion polymerization using reactive emulsifiers.The structure and size of emulsion particles were characterized by transmission electron microscope and laser diffraction particle size analyzer.The cured latex films were characterized by attenuated total reflectance infrared spectroscopy and scanning electron microscopy.The stability of emulsions,as well as the pencil hardness and water resistance of their cured films were tested.A most stable emulsion containing epoxy resin as much as 40.00wt.% was obtained when the amount (with respect to the solid content of emulsion) was 7.00wt.% for emulsifier,0.36wt.% for stabilizer (hydroxypropyl methylcellulose),and 6.00-8.00wt.% for methacrylic acid (as functional monomer).Its cured film presents a stratified structure (acrylate resin on top,epoxy resin at the bottom,and the mixture of them in the middle) and is good at pencil hardness and water resistance.

摘要： 采用半连续种子乳液聚合工艺,以苯乙烯为主要硬单体、丙烯酸丁酯为主要软单体,以功能单体为附着力及耐腐蚀性促进单体,以双丙酮丙烯酰胺为交联单体,制备了稳定性良好的苯丙聚合物乳液.所得聚合物乳液的固含量约为40％、乳胶粒子粒径约为130 nm,乳液通过3％氯化钙水溶液测试和2 500 r/min机械搅拌测试.确定了消泡剂种类及用量,所得漆膜无气泡,表面平滑无缩孔.选用合适的水性闪锈抑制剂,喷漆后无闪蚀,漆膜平整均匀.所得清漆漆膜耐水性14 d未起泡、30 d未生锈,耐盐水性15 d未生锈,耐碱性30 d未生锈、未起泡.%A stable styrene-acrylate emulsion was prepared by using styrene as primary hard monomer and butyl acrylate as primary seft monomer,functional monomers as adhesive and anticorrosion promoters and DAAM as cross-linking monomer.The prepared emulsion had a solid content of 40％ and particle size of 130 nm.The emulsion stability was carried out by 3％ calcium chloride solution test and 2 500 r/min mechanical agitation test.The appropriate anti-foaming agents were used to form a coating showing smooth appearance without cavities.The prepared varnish film showed no blister and rust after water resistance test for 14 days and 30 days respectively,no rust after saline water resistance for 15 days,and no rust and blister after alkaline resistance for 30 days.

摘要： 采用反应型乳化剂,通过半连续法乳液聚合制得自磷化苯丙防锈乳液,研究了硬单体比例以及磷酸酯丙烯酸酯用量对苯丙乳液以及涂膜性能的影响,并采用FT-IR、Tafel、TG和粒径分析进行了表征.结果表明:所制备的乳液反应体系稳定,乳液平均粒径为90 nm,粒径分布均匀;当苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯的质量比为3∶1、磷酸酯丙烯酸酯用量为单体总质量的4％时,制备的苯丙乳液稳定,形成的涂膜具有良好的力学性能和耐腐蚀性.

摘要： 本文合成一种双官能团的非离子反应型乳化剂并用于乳液聚合,得到具有表面交联结构的聚合物纳米微胶粒.研究了该反应型乳化剂的使用对乳液聚合的影响,并通过透射电子显微镜对乳液的粒径大小和分布进行表征.结果表明,加入该反应型乳化剂制备的乳液有利于得到粒径分布均匀的稳定乳液,平均粒径约为30nm.

摘要： 采用梯度乳液聚合法,以反应型乳化剂1-烯丙氧基-2-羟丙基磺酸钠(COPS-1)与十二烷基联苯醚二磺酸钠(DSB)为复合型乳化剂,通过丙烯酸丁酯(BA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)/甲基丙烯酸(MAA)三元共聚反应,制备了具有分子内梯度结构的丙烯酸酯乳液,经喷雾干燥法制得了可再分散乳胶粉。讨论COPS-1用量对乳液平均粒径，黏度和机械稳定性,涂膜的热性能，吸水率和拉伸强度,以及乳胶粉再分散性和成膜性的影响。实验结果表明当COPS-1用量70％时，乳液的机械稳定性好,涂膜吸水率4.25％，拉伸强度0.8519MPa及乳胶粉再分散性和成膜性均很好。

摘要： 本文以环氧树脂E-51、甲基四氢苯酐、聚乙二醇4000为原料,中和剂为三乙胺合成了一种反应型乳化剂,最佳工艺条件是酯化温度为95°C,酯化反应时间2h;开环温度为105°C,反应时间为4h;向环氧树脂E-51上再次引入酸酐的酯化温度为95°C,酯化反应时间为1h.通过相反转法得到水性环氧乳液,对乳液的粒径、乳化剂的用量、以及乳液稳定性进行了相关讨论,且对涂膜性能进行测试,可得最佳条件是,乳化剂用量为20％时,得到的粒径分布窄,平均粒径为387nm,乳液稳定性好,涂膜性能也达到了要求.

摘要： 以苯乙烯、丙烯酸丁酯为主要单体,酸性功能单体、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酰氡基丙基三甲氧基硅烷为交联单体合成了苯丙乳液.研究了反应型乳化剂的种类及用量、交联单体的用量对乳液及涂膜性能的影响。确定反应型乳化剂（SR-10）的最佳用量为单体总量的3%。实验发现:当甲基丙烯酸缩水甘油酯与酸性功能单体的用量分别为单体总量的3%和2%时,二者可进行交联,能提高苯丙乳液的交联度和致密性。通过加入缓蚀剂FA-179。解决了苯丙乳液初期的闪锈问题,同时对涂膜的耐盐水性能有所提高。

摘要： 采用十二醇、马来酸酐、氯丙烯、亚硫酸氢钠为主要原料，合成了一种反应型乳化剂-十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠。通过正交试验和单因素试验法对反应条件进行优化，得出了各步反应的最优工艺条件，并对每步合成产物均用红外进行了表征。

摘要： 本文合成了一种两亲型的加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)试剂,用它作反应型乳化剂,用无皂乳液聚合法制备了一种聚合物微球.并对乳胶粒的影响因素及其热性能作了初步探讨.

摘要： 本发明涉及一种两性离子型改性沥青乳化剂的合成方法，包括如下步骤：（1）将环氧氯丙烷溶解在溶剂中配置成溶液，加入长链脂肪胺，然后加入碱溶液作为催化剂进行反应，反应完后抽出溶剂，得到中间产物；（2）将得到的中间产物溶解在混合溶剂中，得到中间产物混合溶液；（3）将无机酸或无机盐溶解在混合溶剂中配成混合溶液，将混合溶液加入到中间产物混合溶液中，升温反应，然后蒸出混合溶剂，得到两性离子型改性沥青乳化剂。本发明合成方法中，采用碱溶液作为催化剂使两步反应都是开环反应，因而活性高，产率高。由其制备的两性离子型改性沥青乳化剂带有一个阳离子中心和一个阴离子中心，可以有效地提高改性乳化沥青的储存稳定性和渗透性。

摘要： 本发明公开了一种耐酸型绿色皮克林乳化剂的制备方法及其皮克林乳化剂，包括将壳聚糖加入稀酸溶液中，搅拌，得到壳聚糖酸性溶液；滴加阴离子表面活性剂，搅拌，得到所述皮克林乳化剂分散液；其中，所述阴离子表面活性剂包括磺酸盐或苯磺酸盐。本发明的耐酸型绿色皮克林乳化剂使得壳聚糖在酸性条件下具优异的乳化性能，扩大了壳聚糖作为皮克林乳化剂的pH窗口，可以在强酸下保持稳定，提高了天然生物质资源的利用率。其次，该乳化剂中表面活性剂的用量极低(不足表面活性剂临界胶束浓度的十分之一)，大大降低了表面活性剂带来的毒性及皮肤刺激性，具有较好的环境友好性。

摘要： 本发明公开了一种含氟乳化剂及基于该乳化剂制备的阴离子型含氟乳液和方法，属于精细化学品制备技术领域。该含磺酸基团氟碳乳液的由以下原料组成：含氟丙烯酸酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸或2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸、乳化剂、引发剂及水。制备包括：将上述所有种类原料(其中：水添加70％、余下30％备用)高速剪切30分钟，得到预乳化液后，取余下的30％水和5％的预乳化液，搅拌下升温至50°C～80°C，开始保温；保温30分钟后开始滴加剩余的预乳化液，反应5h～25h，冷却至室温出料，制得一种阴离子型含氟乳液。本发明乳液中乳化剂直接与聚合单体反应，避免了常规乳化剂的“迁移”问题；同时，以水作为分散介质，不含有机溶剂，节约资源，符合环保要求。

摘要： 本发明涉及一种两性离子型改性沥青乳化剂的合成方法，包括如下步骤：（1）将环氧氯丙烷溶解在溶剂中配置成溶液，加入长链脂肪胺，然后加入碱溶液作为催化剂进行反应，反应完后抽出溶剂，得到中间产物；（2）将得到的中间产物溶解在混合溶剂中，得到中间产物混合溶液；（3）将无机酸或无机盐溶解在混合溶剂中配成混合溶液，将混合溶液加入到中间产物混合溶液中，升温反应，然后蒸出混合溶剂，得到两性离子型改性沥青乳化剂。本发明合成方法中，采用碱溶液作为催化剂使两步反应都是开环反应，因而活性高，产率高。由其制备的两性离子型改性沥青乳化剂带有一个阳离子中心和一个阴离子中心，可以有效地提高改性乳化沥青的储存稳定性和渗透性。

摘要： 本发明提供了一种具有高乳化性能并含有高水溶性多糖作为活性成分的乳化剂，制备该乳化剂的方法，以及采用该乳化剂的乳化组合物。即通过在pH2.4－4.0的酸性区中加热到100°C或以上的温度提取大豆或加工的大豆制品获得的乳化剂。这种含有多糖的乳化剂表现出比现有水溶性大豆多糖显著改善的乳化性能。该乳化剂的制备方法，以及采用该乳化剂的稳定的乳化组合物。

摘要： 属于水包油型细分散体的化妆品或皮肤用制剂，包含a)油相，b)水相，c)一种或多种稳定剂，d)至多2.00wt％的一种或多种乳化剂，和e)通式I的氨基取代的羟基二苯甲酮。

摘要： 本发明公开了一种耐酸型绿色皮克林乳化剂的制备方法及其皮克林乳化剂，包括将壳聚糖加入稀酸溶液中，搅拌，得到壳聚糖酸性溶液；滴加阴离子表面活性剂，搅拌，得到所述皮克林乳化剂分散液；其中，所述阴离子表面活性剂包括磺酸盐或苯磺酸盐。本发明的耐酸型绿色皮克林乳化剂使得壳聚糖在酸性条件下具优异的乳化性能，扩大了壳聚糖作为皮克林乳化剂的pH窗口，可以在强酸下保持稳定，提高了天然生物质资源的利用率。其次，该乳化剂中表面活性剂的用量极低(不足表面活性剂临界胶束浓度的十分之一)，大大降低了表面活性剂带来的毒性及皮肤刺激性，具有较好的环境友好性。

摘要： 本发明公开了一种含氟乳化剂及基于该乳化剂制备的阴离子型含氟乳液和方法，属于精细化学品制备技术领域。该含磺酸基团氟碳乳液的由以下原料组成：含氟丙烯酸酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、乳化剂、引发剂及水。制备包括：将上述所有种类原料(其中：水添加70％、余下30％备用)高速剪切30分钟，得到预乳化液后，取余下的30％水和5％的预乳化液，搅拌下升温至50°C～80°C，开始保温；保温30分钟后开始滴加剩余的预乳化液，反应5h～25h，冷却至室温出料，制得一种阴离子型含氟乳液。本发明乳液中乳化剂直接与聚合单体反应，避免了常规乳化剂的“迁移”问题；同时，以水作为分散介质，不含有机溶剂，节约资源，符合环保要求。

摘要： 本发明公开了反应型乳化剂及乳化液的制备方法，其中乳化剂由环氧树脂和双酚A聚氧乙烯醚制备而成，其制备过程为：将摩尔比为1:0.5～2的双酚A聚氧乙烯醚和环氧树脂混合搅拌均匀，在氮气保护下升温至65°C～75°C；在混合物料中加入催化剂，升温至130°C～150°C，反应完全后加入碱溶液，降温。本发明通过将具有表面活性作用的分子链段引入环氧树脂分子链中，大大改善了乳化剂与环氧树脂的相容性，使得该乳化剂制备乳化液可以大大提高现有乳化剂与环氧树脂的相容性。

摘要： 本发明公开了反应型乳化剂及乳化液的制备方法，其中乳化剂由环氧树脂和双酚A聚氧乙烯醚制备而成，其制备过程为：将摩尔比为1:0.5～2的双酚A聚氧乙烯醚和环氧树脂混合搅拌均匀，在氮气保护下升温至65°C～75°C；在混合物料中加入催化剂，升温至130°C～150°C，反应完全后加入碱溶液，降温。本发明通过将具有表面活性作用的分子链段引入环氧树脂分子链中，大大改善了乳化剂与环氧树脂的相容性，使得该乳化剂制备乳化液可以大大提高现有乳化剂与环氧树脂的相容性。