双黄连粉针

摘要： 目的:观察双黄连粉针对豚鼠离体回肠收缩的影响,研究双黄连粉针的致敏性和致敏反应类型,探讨双黄连粉针的致敏反应特点,为双黄连粉针安全性评价提供新思路和新方法.方法:将组胺及双黄连粉针注入装有离体回肠肠管的浴槽内,记录回肠的收缩张力,判断类过敏反应程度.结果:双黄连粉针与组胺可使豚鼠离体回肠平滑肌产生持久的痉挛相收缩,收缩张力明显升高.结论:双黄连粉针在离体回肠收缩实验中的显著性作用说明其致敏类型可能为类过敏反应.

摘要： 目的 分析双黄连粉针联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效;方法 将儿科医院2017年8月至2019年5月收治的130例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,根据不同的治疗措施分为两组,即对照组与联合组,每组均为65例,其中,对照组采用口服思密达治疗措施,而联合组在对照组基础上联合使用双黄连粉针治疗,连续7 d治疗后,比较两组患儿的止泻时间和治疗效果.结果 两组患儿治疗效果比较,联合组总有效率高于对照组,患儿止泻时间比较联合组短于对照组,组间差异统计,联合组优于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论 针对小儿轮状病毒性肠炎采用双黄连粉针联合思密达治疗,可取的明显的治疗效果,缩短止泻时间,加快患儿病情恢复,临床使用安全性较高.

摘要： 目的:将双黄连粉针静脉滴注与妇科千金胶囊联合桂枝茯苓胶囊在盆腔炎患者中采取,比较和分析治疗效果.方法:2015年5月至2017年7月本院收入及治疗研究的70例盆腔炎患者归于此文数据分析及对比资料中,凭借用药的不同实行分组处理,妇科千金胶囊联合桂枝茯苓胶囊治疗方法用于参照组患者(35例),静脉滴注双黄连粉针治疗方法用于研究组患者(35例),对比及计算2组患者的治疗有效总计率、不良反应总计率.结果:研究组患者的治疗有效总计率比较于参照组患者统计值,P<0.05,呈现数据间统计学数值对比意义,研究组患者的不良反应总计率比较于参照组患者统计值,P<0.05,呈现数据间统计学数值对比意义.结论:盆腔炎患者采用双黄连粉针静脉滴注对比妇科千金胶囊联合桂枝茯苓胶囊治疗的效果更佳.

摘要： 双黄连粉针在临床上比较适合治疗呼吸道感染、肺炎和急性扁桃体炎等病症，给药的过程中主要采用的是静脉滴注的形式，这种药物在和抗生素联合使用的过程中，对金葡萄球菌、链球菌等多种菌的敏感度都有非常显著的效果，敏感度得到了十分显著的提升。所以，我们开展了双黄连粉针与抗生素配伍的稳定性进行实验，从而为临床也提供了非常好的依据。

摘要： 目的：探讨双黄连粉针联合思密达在小儿轮状病毒性肠炎中的临床价值。方法选取我院2014年5月~2015年7月收治的轮状病毒性肠炎患儿92例，随机将其分为两组。对照组采用思密达治疗，观察组采用双黄连粉针联合思密达治疗。结果观察组患者治疗有效率为95.65%（44/46），对照组患者治疗有效率为76.09%（35/46），对比差异显著（P＜0.05）。观察组患者止泻时间及住院时间分别为（2.35±0.47）d、（3.16±1.06）d，均短于对照组的（3.41±0.38）、（5.34±1.12）d，对比差异显著（P＜0.05）。结论双黄连粉针联合思密达在小儿轮状病毒性肠炎中的应用效果显著。

摘要： 目的 评价双黄连粉针联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的应用效果.方法 研究选择我院收治的80例小儿轮状病毒性肠炎患儿,患儿均于2015年1月至2016年10月入院治疗.随机性分组,对照组采用思密达口服治疗,共40例;实验组采用双黄连粉针联合思密达治疗,共40例.观察患儿的治疗效果,并予以比较.结果 在总有效率方面,实验组为97.5％(39/40),对照组为77.5％(31/40),实验组总有效率比对照组高,组间数据差异性明显且统计学意义成立,P<0.05.在平均止泻时间方面,实验组比对照组短,组间数据差异性明显且统计学意义成立,P<0.05.两组患儿均无不良反应发生.结论 采用双黄连粉针联合思密达对小儿轮状病毒性肠炎患儿进行治疗,能够有效改善患儿病情,尽早对患儿进行止泻,且安全性高,值得推荐.

摘要： 目的:对茵陈蒿汤联合双黄连粉针在母儿ABO血型不合治疗中的价值进行研究,为临床治疗提供指导。方法:将126例研究对象随机分为对照和观察两个研究组,分别予以茵陈蒿汤及其联合双黄连粉针进行治疗,治疗后就其疗效进行组间比较。结果:观察组总有效率为93.8%,高于对照组的80.6%,且具有显著差异性(P<0.05)。结论:茵陈蒿汤联合双黄连粉针在母儿ABO血型不合治疗中具有显著的疗效,具有推广价值。

摘要： 目的 探讨双黄连粉针治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法 选取我院于2013 年5 月至2014 年5 月收治的下呼吸道感染患者196 例作为临床研究对象,随机分为观察组和对照组,每组98 例.对照组患者采用头孢曲松进行治疗,观察组患者在对照组的基础上采用双黄连粉针进行治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 经比较,观察组患者的治疗总有效率为91.84%,明显高于对照组患者的80.61%,比较结果具有显著差异性（P〈0.05）.结论 双黄连粉针治疗下呼吸道感染的临床效果良好,值得推广使用.

摘要： 目的：探讨双黄连粉针联合思密达在小儿轮状病毒性肠炎患儿中的临床疗效。方法对新安县磁涧镇卫生院收治的100例小儿轮状病毒性肠炎患儿资料进行分析，根据不同治疗方案将患儿分为对照组（49例）和观察组（51例），对照组口服思密达治疗，观察组联合双黄连粉针治疗，比较两组疗效。结果实验26例治愈，15例显效，7例有效，治疗有效率为94.12％，显著高于对照组（15例痊愈，15例显效，12例有效，治疗有效率为85.71％）（P ＜0.05）；观察组平均止泻时间为（2.8±1.2）d，显著短于对照组（3.4±2.1）d（P ＜0.05）。两组患儿治疗期间均未出现不良反应。结论双黄连粉针联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎效果理想，能够提高临床疗效，缩短止泻时间，值得推广使用。

摘要： 目的：研究双黄连粉针中3种主要有效成分的致类过敏反应性。方法：采用体内、外方法同时对双黄连粉针中的3种主要有效成分的致肥大细胞脱颗粒作用及组胺和类胰蛋白胰释放作用进行评价。结果：双黄连粉针中3种主要成分均未引起肥大细胞产生严重脱颗粒反应，组胺和类胰蛋白酶水平与生理盐水组相比亦无显著性差异。结论：双黄连粉针3种主要有效成分绿原酸、黄芩苷、连翘苷均不能引起实验动物的类过敏反应。%Objective:To study the anaphylactoid reaction of three effective components in Shuanghuanglian injection . Mehtod:Use in vivo and in vitro method for simultaneously three main effective components by mast cell degranulation and histamine and tryptase release effect evaluation of protein trypsin in Shuanghuanglian injection .Results:Mast cells produced serious degranulation responses and were not caused by three kinds of main components , histamine and tryptase levels compared with saline group also had no significant difference .Conclusion:Anaphylactoid reaction was not caused by three main effective components of Shuanghuanglian injection .

摘要： 目的：观察双黄连粉针合茵陈蒿汤治疗母儿ABO血型不合的临床疗效.方法：将78例血型免疫抗体IgG抗A(B)≥128的孕妇随机分为2组,治疗组39例,给予双黄连粉针合茵陈蒿汤治疗;对照组39例,静滴维生素C、口服维生素E和吸氧.每4周复查血型免疫抗体IgG抗A(B)滴度.结果：治疗组临床总有效率92.31％,对照组76.92％.两组差异有显著性(P＜0.05).结论：双黄连粉针合茵陈蒿汤治疗母儿ABO血型不合有满意疗效.

摘要： 目的：研究双黄连粉针+地塞米松静滴迅速缓解嵌顿痔剧痛的临床疗效及其安全性。顺应当今痔症治疗新理念;治疗目的的重在消除症状而非根治。rn 方法：采用简单随机、对照试验方法。对100例嵌顿痔患者作为研究对对象，分为治疗组(双黄连粉针+地塞米松)50例，对照组(双黄连粉针)50例。两组均配合自拟痔疮坐浴液局部薰洗，用药1～2天。观察两组患者治疗前和治疗后症状和体征改善情况，治疗组与对照组对比，并量化评分比较。rn 结果：对疼痛单项症状明显缓解，治疗组用药1.5～2h疼痛开始缓解，用药后4～12h疼痛完全缓解，疼痛积分下降率达100%。两组间疼痛积分比较，差异有显著性(P<0.05)治疗组效优于对照组。治疗组疼痛症候临床痊愈率为88%，对照组临床痊愈为32%，治疗组疼痛症候临床痊愈率效优时照组(P<0.05)两组用药天数比较，治疗组用药1天占54%，对照组用药1天占26%，治疗组明显优于对照组(P<0.05)rn 结论：双黄连粉针+地塞米松能迅速缓解嵌顿痔的剧痛。双黄连粉针治疗嵌顿痔疗效确切，但其安全性末能完全保证，个别有药物不良反应。

摘要： 目的：评价双黄连粉针对提高猪传染性胸膜肺炎惠畜存活率的有效性和安全性.方法：以西药疗法为对照,对60头50公斤左右的肥猪进行治疗试验.具体方法将50公斤左右患病猪,随机分成4组.试验组45头患病猪.随机分为3组,给予注射双黄连粉针大、中、小荆量(肌肉注射,2．0g、1．0g、0．5g),每天2次,连用3天;西药疗法对照组15头,给予2％盐酸环内沙星注射液20毫升,1％亚甲兰注射液8毫升,1％硫酸阿托品注射液2．5毫升,分别1次颈测耳后肌肉注射,每日1次,连用3天.结果：双黄连粉针剂高、中剂量组较西药疗法的治疗效果好,但差异不显著(P>0．05),且显著高于双黄连低剂量组(P<0．05),50公斤左右中猪每次1．0g,每天2次肌肉注射双黄粉针剂,连用3天,作为临床推荐剂量.结论：双黄连粉针剂治疗猪传染性胸膜肺炎症疗效确切,安全可靠.

摘要： 该文通过应用双黄连粉针静滴治疗小儿上呼吸道感染７６例，并设立青霉素及先锋霉素Ｖ作为对照组进行观察，以热退时间，止咳天数及咽充血消失天数作为客观指标进行观察比较，结果表明治疗组明显优于对照组，双黄连粉针剂作为一种新型静脉点滴制剂，其主要成份由金银花、连翘、黄芩组成，具有较强的呼吸道合胞病毒及流感病毒的抑制作用，同时可通过提高机体ＩｇＭ水平达到抗感染的目的，通过与抗生素的对比，双黄连粉针剂在治疗小儿上呼吸道感染方面，具有疗效高，治疗时间短，不需作过敏试验等优点，尚未发现心、脑、肝损害病例，安全范围大，应用较广泛，是很有推广应用价值的药物。

摘要： 本发明涉及提高双黄连滴眼液品质稳定性的方法，所述双黄连滴眼液由金银花、黄芩和连翘的提取物制备。所述方法包括下述步骤：1)对金银花、黄芩以及连翘进行提取，以得到用于制备双黄连滴眼液的相应的药材提取物；2)使用所得到的药材提取物配制双黄连滴眼液；其中，所述方法包括：‑控制选自金银花、黄芩、连翘或其任意组合的至少一种待提取药材中的甲胺磷含量不大于5μg/kg，并且氧乐果含量不大于8μg/kg；‑对所述至少一种待提取药材进行提取以得到其用于制备双黄连滴眼液的药材提取物。本发明还涉及从药材中提取用于制备双黄连滴眼液的提取物的方法，双黄连滴眼液的制备方法，以及双黄连滴眼液。

摘要： 本发明公开了一种基于谱效关系的兽用双黄连口服液双黄连质量检测方法，包括以下步骤：(1)建立兽用双黄连口服液的HPLC指纹图谱；(2)提取特征色谱峰；(3)测定兽用双黄连口服液的抗炎作用；(4)采用灰色关联度分析的方法建立谱效相关性分析，以评价特征峰的抗炎活性。本发明具有方法简便、客观性强等优点，有利于对兽用双黄连口服液进行质量控制。

摘要： 本发明属于药品制备技术领域，尤其是一种制备兽用双黄连口服液的方法，将金银花提取液、连翘提取液、黄芩提取液按照重量比1:1.5:1混合，然后送入到制备装置中加工生产，制备装置包括混合筒，所述混合筒的内部设置有内筒，且混合筒的下方设置有底座，所述混合筒的外壁固定连接有外附套筒，且外附套筒的外壁固定连接有三个等距的轮环，所述底座的内壁开设有三个等距的滑槽，且外附套筒上的三个轮环分别与底座上的三个滑槽活动连接。本发明利用转动的混合筒对加入的原料液进行转动混合，提高原料液的整体混合效果，解决现制药过程中存在的原料液搅拌混合导致的混合不充分和发出刺激性气味的问题。

摘要： 注射用双黄连粉针剂的制备方法，它涉及一种中药冻干注射剂的制备方法。现有的冻干方法存在药物质量不易控制、产量不高的缺陷，且制备的药物临床疗效不好、不良反应多。本发明的制备方法按重量份数计，金银花1份、连翘2份、黄芩1份的比例准备材料，然后将三种原料药分别提取后再混合制备，即得注射用双黄连粉针剂。本发明采用冻干方法制成的双黄连粉针剂，因在低温下干燥，故药物的有效成份不易被破坏，临床疗效好，药物微粒保持原状态，容易溶解；用本发明方法生产的注射用双黄连粉针剂，临床疗效好，不良反应少，利于推广应用。

摘要： 双黄连粉针剂制备工艺制出双黄连粉针剂，是由双花、黄芩、连翘三味中药经提取精制而制成，本发明主要是用酸碱法醇处理提取精制黄芩中的有效成份黄芩甙，双花、连翘用水醇法处理，将两部分混合制成双黄连粉针剂半成品，然后经配制成适宜浓度的水溶液，再运用冷冻干燥法除去其中水份，制成疏松固体状的双黄连粉针剂。

摘要： 一种制造注射用双黄连粉针剂的方法，将用常规的方法制得的双黄连水针剂按比重为1.0-1.3g/ml放入喷雾器中干燥，喷雾器的条件是：喷雾压力在2-5kg/cm

摘要： 本发明提供了一种兽用双黄连粉针及其制备方法，通过在制备过程中使用本发明两种滤膜过滤提纯与过滤灭菌，制得高纯度、高稳定性、低内毒素含量的双黄连粉针，同时将双黄连粉针制成包合粉针，并在包合物制作过程中辅以一定量的溶血性物质羧甲基纤维素钠修饰，有效提高了常规包合粉针的疗效与用药成本，贮存稳定性提高，兽用应激反应小。

摘要： 注射用双黄连粉针剂的制备方法，它涉及一种中药冻干注射剂的制备方法。现有的冻干方法存在药物质量不易控制、产量不高的缺陷，且制备的药物临床疗效不好、不良反应多。本发明的制备方法按重量份数计，双花1份、连翘2份、黄芩1份的比例准备材料，然后将三种原料药分别提取后再混合制备，即得注射用双黄连粉针剂。本发明采用冻干方法制成的双黄连粉针剂，因在低温下干燥，故药物的有效成分不易被破坏，临床疗效好，药物微粒保持原状态，容易溶解；用本发明方法生产的注射用双黄连粉针剂，临床疗效好，不良反应少，利于推广应用。

摘要： 一种制造注射用双黄连粉针剂的方法，将用常规的方法制得的双黄连水针剂按比重为1.0-1.3g/ml放入喷雾器中干燥，喷雾器和条件是：喷雾压力在2-5Kg/cm

摘要： 双黄连粉针剂制备工艺制出双黄连粉针剂，是由双花、黄芩、连翘三味中药经提取精制而制成，本发明主要是用酸碱法醇处理提取精制黄芩中的有效成分黄芩甙，双花、连翘用水醇法处理，将两部分混合制成双黄连粉针剂半成品，然后经配制成适宜浓度的水溶液，再运用冷冻干燥法除去其中水分，制成疏松固体状的双黄连粉针剂。