双黄连注射液

摘要： 目的采用网络药理学探索双黄连注射液(SHLI)致敏的作用靶点,探讨其致敏作用机制。方法依据TCMSP等筛选SHLI活性成分的作用靶点,在OMIM数据库寻找过敏靶点,映射分析筛选出SHLI引发过敏的潜在靶点。通过R project对靶点基因进行GO富集分析和KEGG代谢通路分析。结果共得到SHLI 25个活性成分中6个关键核心成分可通过9个关键靶点引起过敏反应,GO富集分析结果得到58个生物过程和89条KEGG通路。结论SHLI主要通过JAK-STAT信号通路、Th1/Th2分化通路、Th17分化、VEGF等信号通路引起过敏反应,为深入开展SHLI致敏物质基础研究及阐述其致敏机制提供理论依据。

摘要： 目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定双黄连注射液中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷4种成份的含量。方法:采用YMC-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温35°C,检测波长为324nm(0~13min检测绿原酸、咖啡酸)和280nm(13~35min检测黄芩苷、连翘苷)。以连翘苷为内标参照物,计算绿原酸、咖啡酸、黄芩苷的相对校正因子f_(s/i),建立QAMS并测定各成份的含量。与外标法(EMS)测定结果比较,验证QAMS的准确性和可行性。结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷的f_(s/i)分别为0.2169、0.1260、0.1856,在不同实验条件下重现性良好;QAMS与EMS测定结果无明显差异。结论:本研究所建立的QAMS可用于双黄连注射液的质量控制。

摘要： 目的双黄连注射液(SHL)是常发类过敏反应的中药注射剂之一,本文以阳性药化合物48/80(C48/80)为参照发现并证明外源性大分子物质是导致类过敏反应的重要原因。方法将C48/80和双黄连注射液(原液)用10 kDa分子筛制备成组分A(富含10 kDa以上大分子物质)和组分B(不含10 kDa以上大分子物质)。将原液、组分A和组分B于豚鼠进行常规被动皮肤类过敏试验和大鼠肺灌流血管通透性检查。结果C48/80原液中大分子物质占10%以上,SHL的确含有有色的大分子物质。C48/80或SHL的组分A单次静脉注射可导致豚鼠发生严重类过敏反应。C48/80组分A可导致肥大细胞脱颗粒,而SHL的组分A未见该现象。在被动皮肤类过敏试验中,C48/80和SHL的组分A均可导致豚鼠发生明显阳性反应,这种反应均可被色甘酸钠部分对抗。在大鼠肺脏灌流实验中,C48/80和SHL的组分A可明显增加肺毛细血管的通透性,该作用也可被色甘酸钠对抗。在以上实验中,组分B很少导致阳性反应,如果发生也明显表现轻微。结论C48/80和SHL中的大分子物质是导致静脉注射发生类过敏反应的重要原因,其机理涉及到血管通透性增加。

摘要： 目的 探究双黄连注射液指纹图谱指纹峰的归属及注射液-中间体-药材的相关性。方法 该药物提取液的分析采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5μm);流动相甲醇-0.25%冰乙酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长350 nm。结果 在双黄连注射液指纹图谱分析的基础上,通过对照品比对鉴定得到12个化合物;针对指纹图谱中未鉴定的指纹峰,通过大孔吸附树脂、制备液相色谱等分离方法制备化合物,并采用核磁共振法鉴定为连翘酯苷H;确定13个色谱峰的归属,其中4个化合物源自金银花,2个化合物为金银花和连翘共有,3个化合物源自连翘,4个化合物源自黄芩。结论 双黄连注射液指纹图谱中指纹峰在不同批次注射液中具有较好的批间一致性,注射液、中间体、药材之间存在良好的相关性。

摘要： 目的 观察双黄连注射液对慢性根尖周炎患者根管消毒的治疗效果及对根尖周组织愈合的影响.方法 选取2017年2月—2018年3月在河北省中医院接受治疗的120例慢性根尖周炎患者为研究对象,并根据随机数字表法将其分为对照组和治疗组各60例.对照组开髓拔髓,扩管,用甲醛甲酚进行根管封药;治疗组开髓拔髓,扩管后用双黄连注射液进行根管封药.比较2组患者治疗前及治疗1周后炎症因子[降钙素原(PCT)和白细胞介素-6(IL-6)]水平和治疗前及治疗1个月、3个月后的X射线分级情况;观察2组患者治疗1周后根管消毒治疗效果.结果 治疗后,2组患者血PCT和IL-6水平均明显降低(P均0.05).结论 双黄连注射液对慢性根尖周炎有较好的治疗效果,可明显促进根尖周组织愈合.

摘要： 为优选双黄连注射液最佳灭菌条件,采用《中华人民共和国兽药典》2015版中灭菌法下湿热灭菌法中3种灭菌程序对双黄连注射液进行灭菌,运用高效液相色谱法、中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.0版本)对3批双黄连注射液的3种有效成分含量、指纹图谱相似度进行比较.结果表明,在湿热灭菌法下,双黄连注射液采用121°C×30 min灭菌程序灭菌效果最佳.

摘要： 目的:探讨痰热清注射液治疗上呼吸道感染(URTI)伴发热患儿的疗效.方法:前瞻性选择2019年6月至2020年5月我院接收的70例URTI伴发热患儿,采用双盲法分为两组,各35例.对照组治疗采用利巴韦林注射液联合双黄连,研究组治疗采用痰热清注射液,两组连续治疗5d,比较两组患者的治疗效果.结果:研究组相比对照组的治疗总有效率高(P＜0. 05).结论:痰热清注射液比利巴韦林联合双黄连注射液治疗URTI伴发热患儿的疗效更显著.

摘要： 目的 应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定双黄连注射液中黄芩苷的含量.方法 采用RP-HPLC法,选择安捷伦C18(150×4.6 mm,5μm)的色谱,以甲醇:1％冰醋酸(50:50)作为流动相,流速设定1 ml/min,检测波长设定为280nm,测定黄芩苷含量.结果 黄芩苷在3.71～91.26μg/ml浓度内呈良好的线性关系(r=0.9994);加样回收率平均为96.77％.结论 以RP-HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量,方法简便、准确、灵敏度高.

摘要： 双黄连注射液由金银花、黄芩、连翘制备而成,可清热解毒、宣散风热,作用迅速,有良好的生物利用度,临床上治疗上呼吸道感染、肺炎、扁桃体炎等病症,均取得了良好的效果.近年中药注射剂所致不良反应显著增多,双黄连注射液所导致的不良反应总是排列在首位,其不良反应涉及人体多个系统和器官,如皮肤、消化系统、心血管等系统的损伤,严重者甚至会发生过敏性休克.目前双黄连注射液致敏原因尚存争议,本文从中医理论、物质基础、类过敏反应的机制等方面综述,对其导致类过敏的原因进行讨论,以求为增加双黄连注射液的安全性提供建议.

摘要： 目的:多角度激光光散射仪与体积排阻色谱法联用(MALLS-SEC)测定双黄连注射液中的高分子杂质物质.方法:以0.7％Na2SO4缓冲液(加0.05％NaN3)为流动相,流速0.5mL·min-1,TSK-GEL G3000SWxl凝胶排阻色谱柱与多角度激光光散射仪和示差折光检测器联用.结果:该方法对相对分子质量4600～133800g·mol-1范围内物质线性关系良好(r=0.9922).结论:本方法简便、快速、准确，对控制产品的质量具有指导意义。

摘要： 目的：利用文本挖掘技术探索注射用双黄连注射液的研究现状.方法：在中国生物医学文献服务系统中收集双黄连文献数据,采用基于敏感关健词频数统计的数据分层算法，挖掘数据集中原料、检测、功能、临床及不良反应等方面，这些结果通过Cytoscape软件构建网络图。结果：有关注射用双黄连文献研究主要集中于不良反应和检测指标方面，双黄连注射液不良反应的核心症状是皮疹、高热、头痛、胸闷和等麻疹;其需要检测的主要指标为内毒素(脂多糖)、组胺和致敏原。双黄连注射剂中的主要成分是黄答普、绿原酸和连翘酯苷A。结论：利用文本挖掘总结注射用双黄连不良反应是一种新的探索和尝试;有关双黄连注射剂引发过敏或类过敏反应的机制尚待深入和系统的研究。

摘要： 本试验以101-澄清剂絮凝澄清工艺替代现行国家兽药标准的醇沉工艺制备双黄连注射液，通过正交设计试验探索新工艺的可行性，以确定双黄连注射液澄清工艺，为该制剂中试及扩大生产提供科学的试验依据。本试验对絮凝澄清工艺与醇沉工艺制备的双黄连注射液，分别以黄芩苷与绿原酸含量、色泽、澄明度及pH值等指标测定进行综合考察，结果表明，用101-澄清剂絮凝澄清工艺比用醇沉工艺制备的双黄连注射液(用同一批双黄连提取浓缩液)，色泽一样，均为棕红色;pH值也差不多，均在5～7.5之间;但前者的澄明度要高，黄芩苷与绿原酸含量总体上也高出较多。经对正交设计试验结果方差分析表明，101-澄清剂絮凝澄清工艺各试验处理组黄芩苷、绿原酸的含量测定结果之间无显著差异，证实了在双黄连注射液制备中用101-澄清剂的工艺在有效保留有效成分及保证制剂稳定性等方面代替水提醇沉工艺是可行的，这与101-澄清剂应用于双黄连口服液的相关研究结果一致。但连翘苷作为兽用双黄连制剂的重要指标成分，本试验因受到条件限制未有进行同时检测，有待进一步试验考察。

摘要： 目的：通过双黄连注射液致敏豚鼠和其血清IgE的分离，为双黄连注射液致敏原性成分进行初步筛查提供基础。rn 方法：对豚鼠单侧后脚掌皮内注射双黄连注射液致进行致敏。采用盐析法和柱层析技术分离提纯双黄连注射液致敏的豚鼠免疫血清中的免疫球蛋白E(IgE)，用SDS-PAGE电泳进行鉴定。rn 结果：用弗氏佐剂和双黄连注射液混合乳化剂免疫豚鼠更容易致敏。经过DEAE-52分离和SephadexG-200纯化的血清免疫球蛋白，SDS-PAGE电泳表明IgE的分离成功。rn 结论：双黄连注射液致敏豚鼠及其血清IgE的分离成功，为初步筛查双黄连注射液提供了基础和依据。

摘要： 本文建立了离子色谱法测定双黄连注射液中单糖含量测定的方法。样品稀释后，使用戴安CarboPac PA20分析柱分离，流动相为氢氧化钠溶液梯度淋洗，流速0.5mL/min，脉冲安培检测。本方法简便快捷，用于测定双黄连注射液中糖类物质的含量,具有较高的灵敏度。

摘要： 母猪子宫内膜炎是养猪场的顽疾之一，在规模化猪场，该病造成的经济损失日益增加，而防治母猪子宫内膜炎成为各猪场的重要任务之一。本文于2007年5月至11月进行双黄连注射液治疗母猪子宫内膜炎的试验，现对试验结果进行介绍，供同行参考。

摘要： 目的：探讨紫及液加双黄连注射液保留灌肠对放射性直肠炎的临床疗效。rn 方法：运用紫及液加双黄连注射液对29例中、重度放射性直肠炎患者进行保留灌肠治疗。rn 结果：全组治愈率83％(26/29)，有效率93％(27/29)，治疗中未发生任何不良反应。rn 结论：运用紫及液加双黄连注射液治疗放射性直肠炎可针对病因，直达病所，疗效好，安全性高，秉承了祖国医学特色，值得临床推广。

摘要： 目的:探讨双黄连注射液对大鼠急性乌头碱中毒脑损伤干预. 方法:将SD大鼠200只,随机分为5组:对照组(n=40),双黄连对照组(n=40),乌头碱中毒组(n=40),30mg/Kg双黄连干预组(n=40),60mg/Kg双黄连干预组(n=40).乌头碱中毒组及双黄连干预组:以20μg/kg鸟头碱一次性尾静脉注射染毒;对照组按体重予以尾静脉注射等体积生理盐水;双黄连对照组:尾静脉注射等体积生理盐水后(2ml/Kg)即刻注射双黄连(60mg/Kg);双黄连干预组:于尾静脉注射鸟头碱后2～3min内注射双黄连(30mg/Kg、60mg/Kg),给药后观察各组大鼠1、6、12、24 h时脑组织病理改变.用高效液相法对脑组织谷氨酸(Glu)、γ氨基丁酸(GABA)测定及TUNEL法检测神经元凋亡情况.进行统计学分析. 结果:与对照组相比,乌头碱中毒组Glu含量,神经元凋亡数目显着升高(P＜0.05);染毒后lh大鼠脑皮质GABA含量较对照组明显下降(P＜0.05);6,12h含量显着升高,24h后开始下降,但仍维持相对较高的水准.与乌头碱中毒组比较,双黄连30mg/Kg、60mg/Kg干预组GABA含量显着升高,Glu含量明显降低,脑皮质凋亡细胞数目显着降低(P＜0.05).光病理学所见,乌头碱中毒组在注射乌头碱后12h时脑额叶皮质损伤最为明显,双黄连30mg/Kg、60mg/Kg干预组脑皮质损伤较鸟头碱中毒组有所改善. 结论:双黄连可显着抑制兴奋性递质Glu含量提高GABA含量,拮抗神经细胞凋亡,从而起到一定程度的拮抗急性鸟头碱所致脑损害.

摘要： 目的观察绿原酸和注射用双黄连的致敏性。方法用豚鼠全身主动过敏反应试验观察注射用双黄连过敏原性；用大鼠、小鼠、豚鼠等同种、异种动物间的被动皮肤过敏反应试验，比较绿原酸和注射用双黄连过敏原性。结果注射用双黄连致敏性高于绿原酸。结论推测注射用双黄连作为一个复方引起不良反应的可能性大于绿原酸。

摘要： 目的观察绿原酸和注射用双黄连的致敏性。方法用豚鼠全身主动过敏反应试验观察注射用双黄连过敏原性；用大鼠、小鼠、豚鼠等同种、异种动物间的被动皮肤过敏反应试验，比较绿原酸和注射用双黄连过敏原性。结果注射用双黄连致敏性高于绿原酸。结论推测注射用双黄连作为一个复方引起不良反应的可能性大于绿原酸。

摘要： 本发明公开了一种双黄连注射液及其制备方法，其中包括先对金银花进行温浸处理，得金银花温浸液，再对连翘进行煎煮处理，得连翘煎煮液。再将上述金银花温浸液和连翘煎煮液合并，进行后续的浓缩和提取步骤。另外，在提取黄芩时，先对黄芩进行温浸处理，再进行煎煮。本发明通过上述工艺，节省了提取时间，提高了金银花的有效成分绿原酸的收率，并提高了黄芩苷的含量。根据本发明制备的双黄连注射液，质量更为稳定，治疗效果更好。

摘要： 本发明提供了一种双黄连注射液的制备方法，其先分别对黄芩、金银花和连翘进行提取，然后再进行注射液的制备。同时还提供了双黄连注射液的成分检测方法，该成分检测方法提高了产品质量的控制水平，保证产品的疗效，既有利于生产厂家和管理部门对产品的监测，也可以为医疗部门和患者的治疗提供较好的保障。

摘要： 本发明涉及一种双黄连注射液及其制备工艺。本发明基于双黄连注射液生产过程中容易导致产品澄明度、安全性的关键步骤进行工艺改进，增加了沉降和分离处理步骤；有效地在精制液大分子聚合时迅速去除大分子物质，很好地保留了双黄连中的有效成分，显著降低了杂质成分，有效提高了注射液的澄明度和安全性。

摘要： 本发明公开了双黄连注射液中大分子物质的检测方法，包括凝胶色谱法和MALDI‑TOF/TOF法，两种检测方法可以对实验结果进行相互验证，能够简单、快捷、全面的检测双黄连注射液中的大分子物质；从凝胶色谱法的结果可以得出3批次双黄连注射液中未检测出分子量超过5800的大分子；由MALDI‑TOF/TOF结果可以得出双黄连注射液中分子量超过m/z1000的物质相对峰面积很弱，离子强度大的集中在m/z100‑m/z300和m/z400‑m/z550。

摘要： 本发明涉及药物质量控制技术领域，具体涉及一种基于生物活性检测的双黄连注射液质量控制评价方法。该评价方法包括双黄连注射液的清除自由基活性检测和/或抗炎活性检测。本发明提供的量控制评价方法可有效用于双黄连注射液的品质评价，以确定双黄连注射液质量的好坏，选优淘劣，保证双黄连注射液品质和药效，从而保证双黄连注射液用药的安全有效和在医药领域其他方面的合理应用。

摘要： 本发明公开了一种双黄连注射液及其制备方法，其中包括先对金银花进行温浸处理，得金银花温浸液，再对连翘进行煎煮处理，得连翘煎煮液。再将上述金银花温浸液和连翘煎煮液合并，进行后续的浓缩和提取步骤。另外，在提取黄芩时，先对黄芩进行温浸处理，再进行煎煮。本发明通过上述工艺，节省了提取时间，提高了金银花的有效成分绿原酸的收率，并提高了黄芩苷的含量。根据本发明制备的双黄连注射液，质量更为稳定，治疗效果更好。

摘要： 本发明提供了一种双黄连注射液的制备方法，其先分别对黄芩、金银花和连翘进行提取，然后再进行注射液的制备。同时还提供了双黄连注射液的成分检测方法，该成分检测方法提高了产品质量的控制水平，保证产品的疗效，既有利于生产厂家和管理部门对产品的监测，也可以为医疗部门和患者的治疗提供较好的保障。

摘要： 本实用新型公开了一种双黄连注射液提取设备，属于注射液提取技术领域。一种双黄连注射液提取设备，包括顶部贯穿口的提取罐，还包括：表面设有滤孔的提取筒，设置在所述提取罐内；制热器，安装在所述提取罐上；电机，安装在所述提取罐的底部；输出轴，固定连接在所述电机的输出端，且远离所述电机的一端延伸进提取罐内；齿圈，固定连接在所述提取筒的底部；本实用新型在对提取液排出后，可以使提取筒进行快速旋转，从而对提取筒内的药材产生离心力，将药材内含有的少量提取液甩出，便于对提取液进行充分的提取，避免了资源的浪费，同时还可以防止药渣混入提取液中，有效的提高了提取液的质量，有效的提高了该设备的实用性，适于推广使用。

摘要： 本实用新型提供一种双黄连注射液沉淀罐，包括上罐体、下罐体及设置在上罐体顶部的顶盖；上罐体设置在下罐体顶部上并通过连接部连接；上罐体内部设有水平的弹性橡胶板，弹性橡胶板上设有一个主孔和至少一个进气孔，弹性橡胶板内部设置有固定块，固定块通过细弹簧与设置在主孔处的活动块相连接；顶盖上设有插针孔和上进气孔，上进气孔为直径2mm的圆形孔，插针孔中插有竖直的主管，主管底部位于活动块上方；主管顶部插有顶部塞；弹性橡胶板顶部设有插入所述上进气孔中的竖直的橡胶塞，橡胶塞为直径2mm的圆柱型结构。

摘要： 本实用新型提供了一种造价低、效果好、操作简便的双黄连注射液去除热原超滤装置，包括超滤罐，位于所述超滤罐上方的加液口，位于所述超滤罐下方的注射液收集罐，所述超滤罐底面设有超滤膜，所述超滤膜的上方装有活性炭颗粒。本实用新型的双黄连注射液去除热原超滤装置，采用活性炭作为吸附剂，对热原有较强的吸附作用，同时有助滤、脱色作用；操作方便，费用低廉，能满足工业生产中大批量地去除热原需求。