双黄连口服液

摘要： 中成药是以中草药为基础,在中医理论的指导下,按特定处方和制备工艺制作而成的中药制剂。中成药包含很多种剂型,如片剂、胶囊、颗粒剂、糖浆、注射剂等,是现在广泛应用的一类中药制剂,在各科疾病的治疗过程中都发挥着重要的作用。目前,家家户户都会备一些常用的中成药,如藿香正气水、双黄连口服液、连花清瘟胶囊、六味地黄丸等。

摘要： 目的探究双黄连口服液联合棕树花治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法选取2020年6月至2021年6月会昌县人民医院接收的上呼吸道感染患儿90例,采用随机数字表分组,将其分为A组(n=30)、B组(n=30)和C组(n=30)。A组予以常规抗炎抗病毒治疗,B组应用双黄连口服液治疗,C组则实施口服双黄连联合棕树花治疗。比较三组治疗有效率、临床症状改善时间、不良反应发生率。结果C组治疗有效率均高于A组、B组,且A组治疗有效率低于B组(P0.05)。结论双黄连口服液联合棕树花治疗上呼吸道感染患儿的临床效果显著,可加快患儿临床症状的恢复速度,且不会增加不良反应发生率,安全性高,值得推广。

摘要： 天气寒冷,患感冒的人也变多了。有许多人感冒后咳嗽总不好,稍遇寒冷刺激就会复发。笔者认为,这种情况可能是由于用药不当导致的。寒热不分乱用药中医治疗感冒,总体以解表为主,尤其是冬季感冒,病因以感受风寒居多,需要解表散寒。但是市面上治疗感冒的中成药,比如常见的银翘解毒片、清开灵颗粒、双黄连口服液等,大多药性寒凉,功效为清热解毒。过用寒凉药物会导致寒邪不能外出,反而入里,导致咽痒、咳嗽频频、鼻塞、鼻流清涕等症状加剧。

摘要： 目的:探究在对口腔溃疡患者施治期间联合雷尼替丁+双黄连口服液规范化治疗的作用及效果。方法:本研究始于2021年1月,止于2021年12月,针对该时间节点内于甘肃省和政县人民医院接受规范化治疗的口腔溃疡患者,研究总例数设定为90例。采用随机数字表法对上述入选对象实施小组划分,即对照组(45例,予以雷尼替丁)、观察组(40例,联用雷尼替丁+双黄连口服液),观察并对比不同施治方案后的疗效。结果:相对仅以雷尼替丁施以规范治疗的对照组,联用雷尼替丁+双黄连口服液规范治疗的观察组治疗总有效率更高,炎症因子指标水平更低,且相关指标组间对比结果有较大差异性(χ^(2)=6.049,t=8.530、14.784;P<0.05)。结论:在口腔溃疡患者施治期间,联合雷尼替丁+双黄连口服液规范化治疗效果较单一用药更佳。

摘要： 目的:探讨双黄连口服液联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床效果。方法:选取2019年8月—2021年7月本院收治的口腔溃疡患儿97例,按照随机数表法分为对照组(48例)和观察组(49例)。对照组仅采取康复新液治疗,观察组采取康复新液+双黄连口服液治疗,疗程5 d。比较两组治疗效果、溃疡愈合时间、疼痛程度和证候积分。结果:观察组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的81.25%(39/48),溃疡愈合时间(3.18±0.56)d,短于对照组的(5.39±1.02)d,干预后视觉模拟评分法(VAS)(1.60±0.27)分,低于对照组的(3.20±0.51)分,证候积分中食少纳呆(1.01±0.17)分、溃疡充血(0.78±0.11)分、溃疡直径(0.61±0.08)分和溃疡数目(0.86±0.09)分,均低于对照组的(1.40±0.19)分、(1.09±0.13)分、(0.95±0.10)分、(1.28±0.31)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间未见不良反应。结论:儿童口腔溃疡接受双黄连口服液联合康复新液治疗,效果确切,可减轻疼痛,促进临床症状改善和溃疡愈合。

摘要： 风热型咳嗽咳嗽呈阵发性,咯痰不畅,量少色黄,伴有咽痛口干。患者可服双黄连口服液或热炎宁。食疗方:梨加冰糖挖去梨中间核后放入2~3块冰糖,放入碗中,上锅蒸30分钟即可食用。

摘要： 目的 比较双金连合剂与双黄连口服液治疗风热型感冒患者的成本-效果,为相关部门提供决策依据.方法 根据两个不同临床终点(退热、所有症状消退),建立两个决策树模型(M1和M2),用成本-效果比值(ICER)比较两方案的经济学,并进行敏感性分析来验证结果稳定性.结果 在以退热为终点的主要情境下,以24 h退热有效率为效果指标(M1)时的ICER为0.31元,以质量调整生命年(QALY)为效果指标(M2)时,ICER为12015.02元;在以所有症状消退为终点的主要情境下,以3 d所有症状消退率为效果指标(M1)时的ICER为2.17元,以QALY为效果指标(M2)时,ICER为21245.01元.敏感性分析中各因素对研究结论无明显影响.结论 双金连合剂对比双黄连口服液治疗风热型感冒在以退热有效率和所有症状消退为主要终点情境下,ICER值低于各自的阈值,结果具有成本-效果.

摘要： 目的:探究小儿退热栓治疗小儿感冒发热的临床有效性.方法:以感冒发热患儿80例为对象,研究时间为2019年9月-2020年9月,分为参照组与研究组,每组各40例,给予参照组双黄连口服液治疗,给予研究组小儿退热栓治疗,对比治疗有效率、不良反应,进行统计学分析.结果:研究组患儿治疗有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).对于不良反应发生率,研究组明显更优,P<0.05,差异有统计学意义.结论:小儿感冒发热采用小儿退热栓治疗,有效改善临床症状,提高治疗有效率,不良反应少,安全性高,治疗效果显著.

摘要： 目的 对口腔溃疡应用双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗的临床效果进行分析.方法 选取我院2018年5月至2020年3月收入的142例口腔溃疡患者,并分为对照组(盐酸雷尼替丁胶囊治疗)和治疗组(双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗)各71例,对比两种治疗方法的效果.结果 就治疗总有效率而言,治疗组为91.55％,明显高于对照组的71.83％,χ2=7.584,P=0.000,有统计学意义;就治疗后的IL-6、TNF-α炎症因子指标而言,治疗组均显著低于对照组,t=11.674,12.354;P<0.05,有统计学意义;就症状消失时间及口腔溃疡愈合时间而言,治疗组分别为(2.91±0.77)d、(5.33±0.84)d,明显短于对照组的(1.79±0.54)d、(2.59±0.42)d,t=7.541,8.649;P<0.01,有统计学意义.结论 口腔溃疡应用双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗的临床效果确切,值得借鉴.

摘要： 目的:分析双黄连口服液与雷尼替丁在口腔溃疡中的治疗效果.方法:选取2019年5月至2020年5月我院收治的48例口腔溃疡患者为研究对象,将其分成对照组(24例)与观察组(24例).对照组给予双黄连口服液治疗,观察组给予双黄连口服液+雷尼替丁治疗,评价临床治疗有效性,分析治疗效果.结果:观察组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:口腔溃疡疾病用双黄连口服液与雷尼替丁治疗有效,临床推广意义重大.

摘要： 目的：建立双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘)的HPLC指纹图谱,为该制剂的质量控制与评价提供依据. 方法：运用Agilent1200高效液相色谱仪,采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.25％冰乙酸(B)进行梯度洗脱,体积流量:1.0mL/min;柱温:30°C;检测波长:278nm. 结果：在11批双黄连口服液基础上建立了有12个共有峰的双黄连口服液的HPLC指纹图谱. 结论：该分析方法具有良好的精密度、重现性和稳定性,共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3％,符合指纹图谱相关要求,可作为双黄连口服液质量控制的一种有效方法.

摘要： 双黄连口服液具有辛凉解表、清热解毒的功效,近年来在兽医临床上应用范围非常广,特别是在抗菌抗病毒、解热抗炎等方面效果显著,在临床上主要用于治疗畜禽感冒、炎症、病菌感染等疾病,疗效佳、毒副作用少、不产生耐药性、无药物残留等.本文拟对双黄连口服液在兽医临床上的应用现状进行综述,为其在兽医临床上的全面应用推广提供一定的理论基础.

摘要： 目的:利用近红外光谱法,建立检测双黄连口服液中的山银花一致性模型,快速准确筛选出含有山银花的样品.方法:一致性检验是将待测光谱的CI与之前设定的CI限度(CI limit)进行比较,从而快速简单的判断待测光谱与参考光谱是否具有一致性.使用Matrix-F型傅立叶变换MPA近红外分光光度计对此次收集的8个厂家共50批样品,采集近红外光谱图,将高效液相色谱检测的结果与近红外光谱图结合,图谱处理二阶导数+矢量归一化法,建立一致性模型,并进行结果的验证.结果:一致性检验模型对测试集中的样品检测结果与高效液相色谱法检测结果一致,使用此模型可以检测出含有山银花的样品.结论:双黄连口服液中的山银花检测一致性检验模型具有简单易操作、方法稳定可行、准确率高等特点,适用于药品质量在线监控和快速筛查,今后要继续研究,积累实验数据,把此方法应用在其他双黄连口服制剂中的山银花检测,及其他存在相同问题的中成药样品快速检测.

摘要： 目的:筛选双黄连口服液抗H5N1禽流感病毒的活性部位。方法：按《中国药典》2010年版制备双黄连口服液、金银花和连翘的总提物及各极性部位;采用H5N1假病毒检测体系,观察各样品在MDCK细胞中对A/Thailand/Kan353/2004 H5N1毒株假病毒进入的抑制作用;并且结合以VSVG基因克隆质粒和HIV包膜蛋白基因缺失的骨架质粒构建的VSVG假病毒为阴性对照,判定抑制剂是特异性作用于禽流感病毒的进入环节.采用XTT法测定各样品的毒性.结果：双黄连口服液能特异性的抑制高致病性禽流感H5N1假病毒的进入，金银花和连翘总提物对HSN1禽流感病毒有抑制活性，其中乙酸乙醋部位和正丁醇部位作用最强。结论：双黄连口服液以及金银花和连翘总提物能特异性的抑制HSN1假病毒，其中乙酸乙酯部位和正丁醇部位作用为活性部位，很可能从中分离得到能抑制流感病毒进入靶细胞的活性单体化合物。

摘要： 建立了禽源H9N2亚型流感病毒小鼠感染模型，以肺指数、生命保护率和病毒滴度为主要指标，系统地评价了清开灵和双黄连口服液对感染小鼠的保护作用;以免疫器官指数和T细胞亚群比率(CD4+/CD8+)为主要评价指标，研究了清开灵和双黄连口服液对感染小鼠免疫功能的影响。研究结果为清开灵和双黄连防治流感的临床应用及其进一步研究开发提供了实验依据。

摘要： 目的：通过对HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷含量测定实验条件的优化，建立一种简便、准确、抗干扰能力强的高效液相色谱法来测定黄芩苷的含量。方法：采用正交试验法，结合直观分析和方差分析综合讨论了黄芩苷的色谱条件。寻找出影响HPLC实验过程较显著的因子以及色谱条件的最佳化趋势。结果：双黄连口服液中黄芩苷含量的检测中，通过系统设计实验，确定水中冰乙酸的百分比为影响检测过程最显著的因子，并优选出最佳色谱条件趋势为：流动相甲醇百分比为45%，水中冰乙酸百分比为2%，柱温40°C。结论：此种实验条件的优化方法，能够科学、快速并有效的提升实验效率和品质。可作为优化HPLC黄芩苷成分检测条件的有效方法。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸，连翘苷和黄苓苷含量的方法。rn 方法:AgilentC18分析色谱柱(4.6mm× 250mm ID，5μm)。梯度洗脱变换波长，流动相A：5%甲醇(含0.5%磷酸)，流动相B：甲醇，流速1.0 ml/min，洗脱程序：0～35min，A：95%～35%，B：5%～65%，检测波长程序：0～16min为324 nm;16～35min为278 nm。rn 结果:绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3，26.6和28.0min，与各自相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积对进样浓度(μg.ml-1)线性回归，绿原酸回归方程：Y=0.03549X+0.05800，r=0.9999，线性范围14.08～56.32μg·ml-1。连翘苷回归方程：Y=0.1770 X-0.02544，r=0.9999，线性范围14.34～57.34μg·ml-1。黄芩苷回归方程：Y=0.03069X-0.7981，r=0.9999，线性范围61.32～245.3μg·ml-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%，98.3%和97.8%、RSD分别为0.33%，1.9%和0.55%。rn 结论:本方法测定结果与2005年版《中国药典》(一部)测定结果一致，且操作简便，可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。

摘要： 本文采用胶束在线扫集毛细管电泳，分离测定双黄连口服液中的绿原酸和咖啡酸。试验条件为：进样时间：40s；以20mmol/L磷酸二氢钠，100mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)为电泳缓冲液(含15％甲醇，V/V，PH为2.20)，分离电压-20KV，检测波长214nm，讨论了pH值、SDS浓度、样品溶剂、分离电压等对分离效果的影响。在优化条件下，绿原酸和咖啡酸的检出限到达1.017μg/mL和0.168μg/mL，线性范围分别为58.627～5.147μg/mL和1.274～14.518μG/mL。

摘要： 和中兽药非提取制剂(散剂)相比,中兽药提取制剂具有显著优点.但实际上片面于追求现代化制剂工艺和指标性质量标准,导致生产累积成本增高,失去了经济动物应用价值.针对经济动物临床应用特点,中兽药提取制剂应遵循中兽医药客观特点及发展规律,既要满足药剂学要求,又要保持中兽医药特色,即要充分利用现代先进制剂技术,还有保持制剂成本符合经济规律.

摘要： 为了建立应用声光可调滤光器(AOTF)-近红外(NIR)光谱技术对双黄连口服液进行快速定量分析的方法。本实验收集7个厂家58个不同批号双黄连口服液为样本，利用HPLC法测定了校正集样品中三种成分的含量，并进行了方法学考察，继而选用便携式AOTF近红外光谱仪采集光谱，通过The Unscrambler分析软件，利用偏最小二乘法(PLS)对双黄连口服液中黄芩苷(hqg)、绿原酸(lys)和连翘苷(lqg)三种指标成分分别建立了定量分析模型，并对模型的微分处理方法、波长范围进行了研究。最终建立的定量分析模型具有较好的预测能力，验证集样品三种成分hqg、lys和lqg的NIR预测值与HPLC参考值间的相关系数(r)分别为0.9909、0.9913、0.9640，平均相对误差分别为0.96%、5.62%、2.75%；方法精密度RSD值分别为0.86%、0.82%、0.73%(n=20)，方法稳定性RSD值分别为0.98%、1.23%、1.06%(n=9)。本研究使用便携式AOTF近红外光谱仪，结合化学计量学方法，所建立的对双黄连口服液中三种指标成分的分析方法快速、准确、可行，为其生产过程中的在线质量监控奠定了基础。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种含挥发油型兽用双黄连口服液及其制备工艺。本发明提供的含有挥发油型兽用双黄连口服液，包括如下重量的原料：金银花300～400g、黄芩300～400g、连翘700～800g。本发明提供的含挥发油型兽用双黄连口服液本为纯中药制剂，提取出的有效成分多，含有绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、野黄芩酯、芦丁、连翘苷、黄芩苷、黄芩素、挥发油类等20多种有效成分，提取的挥发油成分，具有抗菌抑病毒作用。并且采用低温逆流提取工艺，确保物料受热均匀，药液质量得到提高，能最大限度提取更多有效成分和减少高温条件对有效成分质量的影响。

摘要： 本申请公开了一种兽药双黄连口服液中磺胺二甲嘧啶的检测方法，属于检测方法的技术领域，解决了现有检测方法的样品浑浊而导致样品的检测结果不准确、检测方法的检出限过高的问题。检测方法包括以下步骤：S1、于待检测样品中加去离子水和乙腈，得到萃取液；S2、于萃取液中加入氯化钠，混匀后振荡，离心后得到上清液1；S3、将上清液1氮吹，获得残渣；S4、于残渣中加入磷酸缓冲液‑甲醇的混合溶液后混匀，得到复溶溶液；S5、将复溶溶液离心后过微滤膜，得到上清液2，将上清液2过滤后进行液相色谱‑串联质谱仪检测。本申请的检测方法具有检出限低、检测准确的优点。

摘要： 本发明公开了一种基于谱效关系的兽用双黄连口服液双黄连质量检测方法，包括以下步骤：(1)建立兽用双黄连口服液的HPLC指纹图谱；(2)提取特征色谱峰；(3)测定兽用双黄连口服液的抗炎作用；(4)采用灰色关联度分析的方法建立谱效相关性分析，以评价特征峰的抗炎活性。本发明具有方法简便、客观性强等优点，有利于对兽用双黄连口服液进行质量控制。

摘要： 本发明属于药品制备技术领域，尤其是一种制备兽用双黄连口服液的方法，将金银花提取液、连翘提取液、黄芩提取液按照重量比1:1.5:1混合，然后送入到制备装置中加工生产，制备装置包括混合筒，所述混合筒的内部设置有内筒，且混合筒的下方设置有底座，所述混合筒的外壁固定连接有外附套筒，且外附套筒的外壁固定连接有三个等距的轮环，所述底座的内壁开设有三个等距的滑槽，且外附套筒上的三个轮环分别与底座上的三个滑槽活动连接。本发明利用转动的混合筒对加入的原料液进行转动混合，提高原料液的整体混合效果，解决现制药过程中存在的原料液搅拌混合导致的混合不充分和发出刺激性气味的问题。

摘要： 本发明公开了一种基于膜分离法双黄连口服液纯化工艺，属于医药技术领域，包括以下步骤：取黄芩加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，调pH值，保温静置，滤过，沉淀加水，调pH值，加入乙醇搅拌溶解，滤过，滤液调pH值，保温静置，滤过，沉淀调节pH值，得到黄芩提取物备用；取金银花、连翘加水温浸，煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，浓缩液离心，上清液循环微滤，补加水继续微滤；向微滤后的溶液中加入黄芩提取物，加水后调pH值，搅匀，冷藏，滤过，滤液调pH值，加水后搅匀，静置滤过，灌装灭菌即得。本发明优化双黄连口服液的纯化工艺，缩短生产周期，降低污染感染率，保证其药效的同时增强产品稳定性。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种含挥发油型兽用双黄连口服液及其制备工艺。本发明提供的含有挥发油型兽用双黄连口服液，包括如下重量的原料：金银花300～400g、黄芩300～400g、连翘700～800g。本发明提供的含挥发油型兽用双黄连口服液本为纯中药制剂，提取出的有效成分多，含有绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、野黄芩酯、芦丁、连翘苷、黄芩苷、黄芩素、挥发油类等20多种有效成分，提取的挥发油成分，具有抗菌抑病毒作用。并且采用低温逆流提取工艺，确保物料受热均匀，药液质量得到提高，能最大限度提取更多有效成分和减少高温条件对有效成分质量的影响。

摘要： 本实用新型公开了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，包括罐体，所述罐体的上方安装有电机，所述电机的左侧设置有进料口；观察口，其开设在所述罐体的前端；射灯，其设安装在所述电机的后端，所述射灯的右侧设置有温度计；传动杆，其传动杆安装在所述电机的下方，所述传动杆的外表面安装有撒料斗；储料口，其开设在所述撒料斗的内部。与现有技术相比，本实用新型提供了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，具备以下有益效果：该口服液设备的内部设置有撒料斗，可以将口服液粉剂均匀的洒在罐体内的水中，以便于更快的将口服液搅拌均匀，提高口服液的生产效率罐体内壁，进而影响口服液配比。

摘要： 本实用新型公开了一种设有防滴落结构的双黄连口服液罐装设备，包括转动盘，所述转动盘的外壁的四周开设有限位槽；限位套，其设置在所述转动盘的一侧，所述限位套的一侧设置有支撑架；连接管，其连接在所述支撑架的上端面；灌装抽泵，其连接在所述连接管外壁的后端，所述连接管外壁的一侧连接有循环抽泵；灌装架，其连接在所述连接管的下方，所述灌装架外壁的一侧连接有流量计量器；灌装套管，其连接在所述灌装架的下方，所述灌装套管的内部连接有灌装液管；稳定滤板，其连接在所述灌装液管的下方。本实用新型通过通过设置的稳定滤板能够对药液进行有效阻碍，让药液进行均匀流出，从而提高灌装的稳定性。

摘要： 本实用新型公开了一种双黄连口服液的灌装装置，包括储液箱，所述第一漂浮件的表面对称设置有固定架，所述固定架的底部与侧部均设置有第二漂浮件，所述固定架上设置有消泡网；通过固定架、第一漂浮件与抽取分管的设置，通过第一漂浮件与第二漂浮件进行配合，从而使固定架飘浮在口服液的液面上，在搅拌机构对口服液进行搅拌时，会带动气泡在液面上进行转动，通过固定架与消泡网进行配合，从而可使液面的气泡与消泡网接触后，会使气泡破裂，进而可消除口服液中的气泡，通过固定架、第一漂浮件与抽取分管的设置，则可在对灌装装置内口服液进行搅拌时，可对气泡进行处理，从而防止出现灌装量不足的现象。

摘要： 本实用新型涉及口服液生产技术领域，特别是涉及一种双黄连口服液生产用过滤装置，包括过滤箱，所述过滤箱内部开设有过滤槽，所述过滤箱上端固定安装有流入管，所述过滤箱前端开设有矩形槽，所述过滤箱开设的矩形槽内壁开设有滑槽，所述过滤箱开设的矩形槽和滑槽均和过滤箱开设的过滤槽贯通。本实用新型通过设置的滤板一和滤板二，经过滤板一的过滤后，在经过滤板二的过滤，增强了过滤效果，保证了口服液的生产要求,通过设置的两组固定机构，以及能从过滤箱上螺纹拆卸的流出管，使得该双黄连口服液生产用过滤装置在需要对滤板一和滤板二进行清洁时，能够快速的打开该装置取出滤板一和滤板二进行清洁，大大的增加了工作人员的清洁效率。