NT

摘要： 目前VALORANT有着EMEA(欧洲、中东以及非洲)、NA(北美)、Brazil(巴西)、LA(拉美)、Korea(韩国)、Japan(日本)、APAC(亚太)七个赛区。在拳头游戏公布的VALORANT电竞新计划里,2023赛季将创建三个国际联赛,分别有来自美洲、欧洲和亚洲的队伍。三个国际联赛的顶尖队伍才能参加大师赛与全球冠军赛,也就是说,未来VALORANT存在以国家或地区为单位的小赛区,同时存在以大洲为单位的大赛区。拳头游戏的另一个项目英雄联盟,已经发展超过十年,其电竞社区有着“第一赛区”的说法,意为竞技水平最高的赛区,通常是指全球冠军战队所在赛区。那么,从VALORANT的首个全球冠军赛开始观察:原本能够会师决赛的欧洲队伍一时难保四强席位,美洲队伍间的战火从社交平台蔓延到了决赛舞台,而不被放在眼里的亚洲队伍,士别三日,当刮目相待。

摘要： 2020 年 4 月,超过 1,700,000 的观众在 Twitch 的 某个直播间里,观看由拳头游戏开发的第一人称射击游戏 VALORANT 的封测“首秀”。之后几天,VALORANT 相关的直播内容登上 Twitch 收视榜首,封测第一周便获 得了 1.28 亿小时的总观看时长。根据 Esports Observer 的统计,这个数字超过了 Apex Legends(大陆地区习惯 称其为 Apex 英雄)发行以来最高的月观看总时长 1.23 亿小时。一星期之后,这款游戏的周总观看时长仍保持在 1.06 亿,哪怕彼时游戏内只有 9 个英雄可玩。

摘要： 2020年3月拳头游戏正式揭晓新款第一人称射击游戏--VALORANT,拳头游戏将其定位为全新战术射击游戏。VALORANT自封测首次亮相就打破了多项游戏纪录,2020年VALORANT还打破了Twitch同时观看人数超过170万的峰值记录,在其发布第一年内,平均月活跃玩家已超过一千四百万,期间玩家共参加了超过五亿场组队射击游戏。一系列现象级的表现,让VALORANT全球瞩目。作为国内知名赛事方Funspark的CEO张梓率先敏锐地捕捉到了这款游戏。“当看到VALORANT后,我就在想要如何将它尽快带到中国玩家们面前。”

摘要： 2020年4月2日,Riot Games开发了七年的新作VALORANT正式开启封测直播。一个月,VALORANT打破了2022年单日最高观众收看数量、单款游戏的单日观看时长等Twitch上多个数据记录,并最终以3.44亿小时的观看总量高居当月榜首,高出排名第二的《英雄联盟》一倍不止。

摘要： 目的:探讨产前孕妇接受产前超声检查对胎儿畸形筛查、诊断中及妊娠结局的影响。方法:回顾分析2020年1月—2021年12月在聊城市人民医院建立母子保健手册的1865例孕妇为研究对象,孕妇在孕11~13+6周、20~28周、11~32周分别行颈项透明层(nuchal translucency,NT)检查、心电图超声检查、胎儿系统检查,产前超声提示胎儿畸形的产妇接受羊水穿刺检查,观察产前超声先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)、结构畸形诊断准确率、胎儿结构畸形产妇染色体异常与NT的诊断价值。结论:1865例孕妇经产前超声诊断复杂性、轻型CHD共75例,最终诊断复杂性、轻型CHD分别检82例,以最终诊断为标准,诊断准确率为91.46%。最终诊断、产前超声诊断中枢神经系统等各系统畸形胎儿分别为99例、88例,产前超声诊断准确率为88.89%。经超声诊断为胎儿结构畸形的88例孕妇,在产前行染色体侵入检查,异常率为11.36%(10/88)。在超声诊断为结构正常的1777例孕妇中抽取95例具有染色体异常高危因素的孕妇行产前行染色体侵入检查,异常率为1.05%(1/95)。超声诊断为胎儿结构畸形的孕妇的染色体异常率显著高于结构正常的孕妇(χ2=8.597,P=0.003<0.05)。111例NT厚度异常产妇,NT值与染色体异常呈正相关(F=12.175,P=0.026),分娩存活、终止妊娠、自然流产或死胎孕妇的NT值三者相比差异有统计学意义(F=26.831,P<0.001)。结果:整个孕期的产前超声检查在筛查胎儿结构、心脏畸形准确率高,减少了非必要的羊水穿刺侵入检查,且对妊娠结局具有指导意义,加之其无创、实时等优势适宜临床推广。

摘要： 目的:探析孕早期胎儿NT监测在产前诊断中的临床应用价值.方法:选取收诊且自愿接受NT监测的孕妇1010例,将930例NT正常作为对照组;80例NT增厚(高于2.5 mm)作为观察组.对两组孕妇进行随访,超声监测胎儿肢体和检查染色体核型.结果:两组疾病发生率差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:孕早期胎儿颈部透明带监测(NT)增厚是产前诊断中提示孕早期胎儿肢体异常、染色体异常的重要指标,具有较大的临床应用价值.

摘要： 目的:探讨在产前超声筛查胎儿畸形(特别是心脏畸形)中孕早期胎儿颈项透明层(NT)的效果.方法:选出96例孕早期孕妇及其胎儿为对象,最终确诊48例胎儿正常、48例胎儿畸形,分别定义为对照组和研究组,都在2019年6年-2020年6月进行产前孕早期胎儿颈项透明层(NT)检查,分析胎儿畸形筛查结果.结果:研究组胎儿比对照组孕11、12、13周NT值高,差异显著(P<0.05).研究组畸形胎儿中,畸形类型占比最高的三种是心脏畸形(29.17％)、唇腭裂(27.08％)、肢体畸形(20.83％).结论:在产前超声筛查胎儿畸形中孕早期胎儿颈项透明层(NT)有着较高的应用价值,特别是在早期心脏畸形筛查中能提供可靠的数据支持,有普及推广价值.

摘要： 全球提供电源管理与散热解决方案提供商台达,近日为国内某第三代半导体制造企业提供Ultron NT系列工业级UPS(不间断电源)系统,用于确保为厂房环境、生产设备和生产工艺,提供高可靠、高效率及高稳定的供电系统。半导体制造业是全球十大重点产业之一,而在中国,在需求端持续爆发和国产替代紧迫的趋势下,无论是半导体代工或封装测试的产能都在大幅增长。

摘要： 目的:评估早孕期胎儿筛查中NT超声检查的应用价值。方法:选取2019年4月—10月东城街道办事处所管辖区内的180例孕妇作为研究对象。均在早孕期胎儿筛查中应用NT超声检查,显示NT增厚者接受染色体检查,显示NT增厚但染色体核型正常者接受超声随访,记录两次检查结果,评估早孕期胎儿筛查中NT超声检查的应用效果。结果:NT超声检查显示NT增厚10例,占比5.56%,NT平均(5.2±0.8)mm;NT正常170例,占比94.44%,NT平均(2.1±0.5)mm;NT异常者明显多于NT正常者,差异有统计学意义(P<0.05)。对10例NT增厚者实施染色体检查,13-三体1例,18-三体2例,21-三体3例,其他4例染色体正常。显示NT增厚但染色体核型正常者接受超声随访发现,骨骼畸形1例,心脏畸形2例,头颅形态异常1例。170例NT正常者后期超声随访发现脐膨出1例。NT超声检查的检出率为90.91%,漏诊率为9.09%。结论:早孕期胎儿筛查中NT超声检查有着良好的应用价值,对染色体异常胎儿、畸形胎儿的检出率较高,值得推广。

摘要： 目的:评估早孕期胎儿筛查中N T超声检查的应用价值.方法:选取2019年4月—10月东城街道办事处所管辖区内的180例孕妇作为研究对象.均在早孕期胎儿筛查中应用NT超声检查,显示NT增厚者接受染色体检查,显示NT增厚但染色体核型正常者接受超声随访,记录两次检查结果,评估早孕期胎儿筛查中N T超声检查的应用效果.结果:N T超声检查显示N T增厚10例,占比5.56％,N T平均(5.2±0.8)m m;N T正常170例,占比94.44％,N T平均(2.1±0.5)m m;N T异常者明显多于N T正常者,差异有统计学意义(P<0.05).对10例N T增厚者实施染色体检查,13-三体1例,18-三体2例,21-三体3例,其他4例染色体正常.显示N T增厚但染色体核型正常者接受超声随访发现,骨骼畸形1例,心脏畸形2例,头颅形态异常1例.170例NT正常者后期超声随访发现脐膨出1例.NT超声检查的检出率为90.91％,漏诊率为9.09％.结论:早孕期胎儿筛查中NT超声检查有着良好的应用价值,对染色体异常胎儿、畸形胎儿的检出率较高,值得推广.

摘要： 本文介绍了用Microsaft Windows NT Server IIS （Internet Information Server）、MicrosoftFrontPage98．Microsoft 0ffice 97软件和Microsoft Activex 技术建立Intranet的方法和步骤，对采用这一系列软件开发Intranet的优势做了介绍。

摘要： 用Delphi编写一个定期备份程序,以此介绍用Delphi编写NT服务程序的方法.

摘要： 用Delphi编写一个定期备份程序,以此介绍用Delphi编写NT服务程序的方法.

摘要： 用Delphi编写一个定期备份程序,以此介绍用Delphi编写NT服务程序的方法.

摘要： 用Delphi编写一个定期备份程序,以此介绍用Delphi编写NT服务程序的方法.

摘要： 该文在开发了一个超媒体组合体CAI课件的基础上，讨论了超媒体工程制图CAI的设计路线，各媒体数据的制作技巧，论述了半自动交互建模和由实体自动生成符合国标的二维视图系统。文中所述的设计思想和方法具有较强的实用性和普遍性。

摘要： 该文在开发了一个超媒体组合体CAI课件的基础上，讨论了超媒体工程制图CAI的设计路线，各媒体数据的制作技巧，论述了半自动交互建模和由实体自动生成符合国标的二维视图系统。文中所述的设计思想和方法具有较强的实用性和普遍性。

摘要： 该文在开发了一个超媒体组合体CAI课件的基础上，讨论了超媒体工程制图CAI的设计路线，各媒体数据的制作技巧，论述了半自动交互建模和由实体自动生成符合国标的二维视图系统。文中所述的设计思想和方法具有较强的实用性和普遍性。

摘要： 该文在开发了一个超媒体组合体CAI课件的基础上，讨论了超媒体工程制图CAI的设计路线，各媒体数据的制作技巧，论述了半自动交互建模和由实体自动生成符合国标的二维视图系统。文中所述的设计思想和方法具有较强的实用性和普遍性。

摘要： 该文在开发了一个超媒体组合体CAI课件的基础上，讨论了超媒体工程制图CAI的设计路线，各媒体数据的制作技巧，论述了半自动交互建模和由实体自动生成符合国标的二维视图系统。文中所述的设计思想和方法具有较强的实用性和普遍性。

摘要： 本发明涉及用于诊断中风的NT‑原ANP和NT‑原BNP。本发明涉及一种用于诊断受试者中的短暂性缺血发作(TIA)的方法，所述受试者被怀疑已展现过短暂性缺血发作，但尚未展现中风。该方法基于来自所述受试者的样品中NT‑原ANP量的测定。而且，本发明还针对一种用于诊断受试者中的急性脑缺血事件的方法，其基于来自所述受试者的样品中NT‑原BNP和NT‑原ANP量的测定。所述方法还包括计算NT‑原BNP和NT‑原ANP的量的比率的步骤。本发明还涵盖适用于实施本发明方法的试剂盒和装置。上面提到的量/比率的高数值指示了病症。优选地，所述患者在收集样品前72小时内，更优选地24小时内已经怀疑具有TIA的症状。然而，优选地，所述样品在症状结束后不早于1小时获得。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断受试者中的短暂性缺血发作(TIA)的方法，所述受试者被怀疑已展现过短暂性缺血发作，但尚未展现中风。该方法基于来自所述受试者的样品中NT‑原ANP量的测定。而且，本发明还针对一种用于诊断受试者中的急性脑缺血事件的方法，其基于来自所述受试者的样品中NT‑原BNP和NT‑原ANP量的测定。所述方法还包括计算NT‑原BNP和NT‑原ANP的量的比率的步骤。本发明还涵盖适用于实施本发明方法的试剂盒和装置。上面提到的量/比率的高数值指示了病症。优选地，所述患者在收集样品前72小时内，更优选地24小时内已经怀疑具有TIA的症状。然而，优选地，所述样品在症状结束后不早于1小时获得。

摘要： 本发明公开了一种NT?1B酸性磷化液以及基于该NT?1B酸性磷化液的保险柜箱体表面预处理工艺；所述NT?1B酸性磷化液是针对ATM保险柜含铁高、表面难以渗透、使用一般磷化液表面容易产生浮锈的现况而制备的，其通过在3价磷化液里加入除锈剂、除油剂、分散剂、钝化剂、成膜剂等助剂配制而成，具体而言，本发明所述的NT?1B酸性磷化液，包括以下组分：磷酸、植酸、除油剂、除锈剂、成膜剂、分散剂、钝化剂、渗透剂以及水。因此，本发明能使溶剂渗透表面毛细孔除锈、除油、磷化成膜并钝化；故而能有效地去除打砂后箱体表面残留的油污油脂等杂质，然后在箱体表面生成一层保护膜增加箱体耐腐蚀性和箱体与油漆之间的附着力。

摘要： 本发明详述了小鼠源神经营养因子NT－3的DNA序列，其克隆方法，构建了相应表达载体和细胞系，并进行移植，提供了一种有利于移植细胞存活的途径。

摘要： 本发明涉及用于诊断中风的NT‑原ANP和NT‑原BNP。本发明涉及一种用于诊断受试者中的短暂性缺血发作(TIA)的方法，所述受试者被怀疑已展现过短暂性缺血发作，但尚未展现中风。该方法基于来自所述受试者的样品中NT‑原ANP量的测定。而且，本发明还针对一种用于诊断受试者中的急性脑缺血事件的方法，其基于来自所述受试者的样品中NT‑原BNP和NT‑原ANP量的测定。所述方法还包括计算NT‑原BNP和NT‑原ANP的量的比率的步骤。本发明还涵盖适用于实施本发明方法的试剂盒和装置。上面提到的量/比率的高数值指示了病症。优选地，所述患者在收集样品前72小时内，更优选地24小时内已经怀疑具有TIA的症状。然而，优选地，所述样品在症状结束后不早于1小时获得。

摘要： 本发明公开了一种NT-1B酸性磷化液以及基于该NT-1B酸性磷化液的保险柜箱体表面预处理工艺；所述NT-1B酸性磷化液是针对ATM保险柜含铁高、表面难以渗透、使用一般磷化液表面容易产生浮锈的现况而制备的，其通过在3价磷化液里加入除锈剂、除油剂、分散剂、钝化剂、成膜剂等助剂配制而成，具体而言，本发明所述的NT-1B酸性磷化液，包括以下组分：磷酸、植酸、除油剂、除锈剂、成膜剂、分散剂、钝化剂、渗透剂以及水。因此，本发明能使溶剂渗透表面毛细孔除锈、除油、磷化成膜并钝化；故而能有效地去除打砂后箱体表面残留的油污油脂等杂质，然后在箱体表面生成一层保护膜增加箱体耐腐蚀性和箱体与油漆之间的附着力。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断受试者中的短暂性缺血发作(TIA)的方法，所述受试者被怀疑已展现过短暂性缺血发作，但尚未展现中风。该方法基于来自所述受试者的样品中NT-原ANP量的测定。而且，本发明还针对一种用于诊断受试者中的急性脑缺血事件的方法，其基于来自所述受试者的样品中NT-原BNP和NT-原ANP量的测定。所述方法还包括计算NT-原BNP和NT-原ANP的量的比率的步骤。本发明还涵盖适用于实施本发明方法的试剂盒和装置。上面提到的量/比率的高数值指示了病症。优选地，所述患者在收集样品前72小时内，更优选地24小时内已经怀疑具有TIA的症状。然而，优选地，所述样品在症状结束后不早于1小时获得。

摘要： 本发明涉及用于诊断受试者中的心功能障碍的方法，包括下列步骤：(a)测量，优选在体外测量来自受试者的样品中的BNP型肽的水平；(b)测量，优选在体外测量来自受试者的样品中的ANP型肽的水平；(c)计算ANP型肽的测量水平与BNP型肽的测量水平的比值；(d)将所计算的比值与指示存在或不存在心功能障碍的至少一种已知比值进行比较。根据本发明的优选标记是属于利尿钠肽类别的ANP、NT－原ANP、ANP、BNP、NT－原BNP。更具体地，本发明涉及诊断收缩功能障碍和/或从舒张功能障碍中区分出舒张功能障碍。此外，本发明涉及诊断试剂盒(包含ANP型肽和BNP型肽)和治疗方法以及用于判定相关治疗的方法。

摘要： 本发明涉及在具有急性心脏代偿失调症状的患者中诊断心脏病，特别是急性心脏事件的方法，包括如下步骤：(a)测量，优选在体外测量来自患者的样本中的NT－proBNP(N－末端脑利钠肽)或其变体的水平，(b)测量，优选在体外测量来自患者的样本中的NT－proANP(N－末端心房利钠肽)或其变体的水平，(c)将NT－proANP和NT－proBNP的测量水平的信息进行组合，其中在NT－proBNP的水平未升高或者略微升高的情况下，NT－proANP的水平升高指示存在急性心脏事件，或者在NT－proBNP的水平高度升高的情况下，NT－proANP的水平升高指示存在慢性心脏病。本发明还可以将急性心脏事件与慢性心脏病的代偿失调区分开。本发明还涉及相应试剂盒的用途以及治疗心脏病的方法。

摘要： 可使用至少一种抗体在生物样品中确定NT‑proBNP，该抗体识别NT‑proBNP的糖基化和非糖基化形式的NT‑proBNP表位。所述抗体优选为包覆在颗粒上的分离的多克隆抗体或单克隆抗体的混合物，优选以6–60％的包覆率包覆在所述颗粒上，在所述颗粒上形成一层或多层抗体。以浊度测定法或比浊测定法的形式实现的测定可应用于多种自动化临床分析仪。