Avastin

摘要： 目的:探讨激光联合玻璃体腔注射avastin治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的临床效果.方法:搜集2017年3月～2019年12月在本院接受治疗的115例视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者病历资料,依据病历上实施的治疗方式分单一组(单纯视网膜激光光凝术60例),联合组(玻璃体腔注射avastin联合激光光凝术55例),对比两组患者治疗前后眼压(IOP)、黄斑中心视网膜厚度(CMT)以及治疗后视力及并发症发生情况.结果:两组患者治疗前后患者眼压(IOP)无明显差异,P>0.05;治疗后两组患者黄斑中心视网膜厚度(CMT)均较治疗前较治疗前显著下降且联合组患者较单一组下降显著,P<0.05;联合组患者治疗后并发症发生率7.3％(4/55)显著低于单一组患者18.3％(11/60),P<0.05.结论:玻璃体注射avastin联合激光光凝术治疗视网膜分支静脉阻塞效果优于单独激光治疗,治疗后黄斑中心视网膜厚度下降显著,且不改变眼压,并发症发生率下降.

摘要： 目的 研究Avastin对兔眼虹膜新生血管形成(NVI)、血管内皮生长因子(VEGF)及转化生长因子-β2(TGF-β2)的影响,明确Avastin对NVI的治疗作用.方法 对14只雄性新西兰大白兔双眼行上、下直肌离断合并4条涡静脉阻塞手术,建立兔眼NVI模型.14只新西兰大白兔按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组7只.于术后第5天实验组大白兔双眼均行玻璃体腔内注射Avastin 0.05 mL(含Avastin 1.25 mg),对照组大白兔双眼均行玻璃体腔内注射生理盐水0.05 mL.于术前1天及术后第1天、3天、5天、7天、9天、11天应用裂隙灯观察眼前节炎症反应及新生血管情况,比较房水血管内皮生长因子(VEGF)、TGF-β2水平.术后第11天处死兔子,取眼球部分前节组织,应用HE染色观察并计数NVI数目,应用免疫组化测定VEGF和TGF-β2表达量.结果 实验组玻璃体内注射Avastin后NVI开始消退,此后新生血管数量继续减少,而对照组NVI则随造模时间延长而增多,并于术后第9天达到高峰,术后第11天实验组虹膜组织切片上NVI数量少于对照组(P<0.05).免疫组化显示,对照组虹膜基质层及前缘层可见VEGF和TGF-β2明显阳性表达,实验组虹膜基质层及前缘层可见VEGF和TGF-β2微量散在阳性表达,实验组VEGF和TGF-β2在蛋白水平的表达量明显低于对照组(P<0.05).实验组在玻璃体腔内注射Avastin后,VEGF和TGF-β2两种因子在房水中表达即开始降低,此后二者的表达量逐渐降低,术后7天、9天、11天实验组房水中VEGF及TGF-β2表达明显低于同期对照组(P<0.05).结论 Avastin可能能够通过抑制VEGF和TGF-β2的表达,抑制NVI的形成和生长.

摘要： 目的 探讨阿瓦斯汀(Avastin)在翼状胬肉治疗中的药代动力学变化,并探讨不同浓度Avastin对预防翼状胬肉术后复发的效果.方法 选取翼状胬肉患者200例,分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和对照组,各50例,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组于术前3d分别给予浓度为0.15、0.5、1.5 mg/ml的Avastin滴眼液治疗,4组均接受翼状胬肉切除术联合角膜缘干细胞移植术,术后对照组采用0.1％氟米龙和0.5％左氧氟沙星滴眼液治疗4周,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在对照组基础上分别联合浓度为0.15、0.5、1.5 mg/ml的Avastin滴眼液治疗4周.检测Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组相关药代动力学指标并对比优化指数G,观察4组术后临床疗效、眼部情况及不良反应发生情况.结果 3组优化指数G差异有统计学意义(P＜0.05),Ⅱ组优化指数G最高.术后12个月,Ⅱ、Ⅲ组总有效率显著高于Ⅰ组和对照组(均P＜0.05),复发率明显低于Ⅰ组和对照组(均P＜ 0.05).术后4组视力较术前均明显提高(均P＜0.05),术后1个月Ⅲ组眼压较术前明显升高(P＜0.05).随访12个月,4组干细胞移植片均存活良好,无脱落情况,术后1周Ⅲ组中有3例出现眼痛、畏光、结膜水肿症状,其他3组无不良反应发生.结论 0.5 mg/ml为最低安全有效浓度,将此浓度Avastin滴眼液用于翼状胬肉治疗中效果显著,可明显降低复发率,安全性良好.

摘要： 目的 研究和探讨不同眼底病患者应用玻璃体腔注射Avastin治疗的临床效果和应用价值.方法 选择某院2014-01—2016-01收治的眼底病患者400例,对比治疗前后视力矫正、眼压和视网膜改变情况,以判定临床治疗效果和安全性.结果 糖尿病性视网膜病变(DR)临床治疗有效率为89.83%,视网膜脉络膜新生血管(CNV)有效率为90.20%,中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)有效率为92.08%,视网膜静脉阻塞(RVO)有效率为93.33%,年龄相关性黄斑变性(ARMD)有效率88.57%,且治疗后患者视力、眼压和视网膜厚度明显改善,P<0.05,差异具有统计学意义,对比具有临床参考价值.结论 玻璃体腔注射Avastin治疗眼底病患者临床效果显著,能够有效改善患者视力、眼压和视网膜厚度,抑制新生血管性病变的情况发生,是一种安全有效的治疗手段.

摘要： 目的:分析和探讨玻璃体腔注射Avastin用以治疗眼底病患者的临床效果.方法:选取我院2016年7月至2017年6月收治的500例眼底病患者作为研究对象,对全部500例患者施以玻璃体腔注射Avastin治疗,比较患者治疗前后视力矫正状况、眼压状况以及视网膜改变状况,从而对其疗效与安全性做出判断.结果:糖尿病性视网膜病变(DR)临床治疗有效率为90.34%,视网膜脉络膜新生血管(CNV)临床治疗有效率为90.77%,中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)临床治疗有效率为93.33%,视网膜静脉阻塞(RVO)临床治疗有效率为92.06%,年龄相关性黄斑变性(ARMD)临床治疗有效率为89.89%,且经过治疗后,患者的视力矫正状况、眼压状况以及视网膜厚度状况均得到显著改善,此差异具有统计学意义,P<0.05.结论:玻璃体腔注射Avastin用以治疗眼底病,具有较为显著的疗效,对于患者的视力状况、眼压状况以及视网膜厚度均有明显的改善,能够有效抑制新生血管发生病变,疗效显著,安全可靠,具有较高的临床推广意义.

摘要： Purpose: To report the significant worsening of Vitreomacular Traction (VMT), following the intravitreal injection of Bevacizumab (Avastin) in an Age Related Macular Degeneration (AMD) eye;thereby raising the awareness of this possibility. Method: Retrospective observational case report. Results: After 3 monthly doses of intravitreal injection of 1.25 mg/0.05 cc bevacizumab for treatment of AMD, a post injection OCT revealed the presence of VMT and an increased central macular thickness (CMT) by additional 268 microns compared to pre injection levels. Conclusion: Worsening of VMT and increase in CMT following injection of intravitreal drugs can occur. This VMT worsening effect of intravitreal injections is under recognized. It demands greater attention since it is seen with a new common route of ocular drug delivery and may be responsible for cases of pharmacological failure.

摘要： 目的 通过激光诱导恒河猴眼底脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)的形成,建立和人CNV类似的动物模型,用于定量评价Lucentis和Avastin治疗激光诱导引起的CNV的效果.方法 采用眼科激光光凝仪围绕恒河猴黄斑中心凹进行光凝造模.光凝后21 d进行眼底荧光血管造影检查,根据荧光渗漏面积将动物分为空白对照组(生理盐水)、Avastin组(每眼1.25 mg)、Lucentis组(每眼0.5mg),均玻璃体内单次注射给药.给药后13 d、28 d进行眼底彩色照相、眼底荧光血管造影、光学相干断层扫描检查,给药后29 d摘取眼球进行病理学检查.结果 与空白对照组相比,Avastin组在给药后13 d和28 d,荧光渗漏面积改善率分别为56.1％和82.0％,与空白对照组相比差异均有显著统计学意义(均为P＜0.01),视网膜厚度改善率分别为14.2％和14.8％,与空白对照组相比差异均有显著统计学意义(均为P＜0.01);Lucentis组在给药后13 d和28 d,荧光渗漏面积改善率分别为66.2％和75.6％,与空白对照组相比差异均有显著统计学意义(均为P＜0.01),视网膜厚度改善率分别为19.8％和18.0％,与空白对照组相比差异均有显著统计学意义(均为P＜0.01).结论 Avastin和Lucentis对激光所致的猴眼底CNV均有明显的抑制作用.

摘要： Avastin为新型靶向抗癌药物,是首个阻断血管内皮生长因子的单克隆抗体。我科对9例晚期恶性肿瘤患者采用Avastin联合化疗,取得较好近期疗效且安全性良好,显示了Avastin作为肿瘤分子靶向治疗的广阔前景。

摘要： Avastin为新型靶向抗癌药物,是首个阻断血管内皮生长因子的单克隆抗体。我科对9例晚期恶性肿瘤患者采用Avastin联合化疗,取得较好近期疗效且安全性良好,显示了Avastin作为肿瘤分子靶向治疗的广阔前景。

摘要： Avastin为新型靶向抗癌药物,是首个阻断血管内皮生长因子的单克隆抗体。我科对9例晚期恶性肿瘤患者采用Avastin联合化疗,取得较好近期疗效且安全性良好,显示了Avastin作为肿瘤分子靶向治疗的广阔前景。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种血管内皮生长因子VEGF的单克隆抗体Avastin的纳米粒制剂。制备方法为：将一定量的壳聚糖溶于稀醋酸制备壳聚糖溶液；将胶联剂多聚磷酸钠溶解于蒸馏水制备胶联剂溶液；将适量Avastin原液分散于胶联剂溶液或壳聚糖溶液制备Avastin溶液；持续搅拌下将Avastin溶液缓慢滴加于胶联剂溶液或壳聚糖溶液制备Avastin壳聚糖纳米粒；用高压乳匀机进行匀化即可。本发明制备方法快速简便、成本低廉、可重复性好，制得的Avastin壳聚糖纳米粒制剂制成注射剂通过玻璃体腔注射，由于纳米粒制剂具有缓释作用，可减少给药次数，从而可降低风险、减轻患者痛苦。本发明纳米粒制剂还可进一步制成滴眼剂，使用方便、安全、费用低，患者无痛苦，便于推广应用。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种血管内皮生长因子VEGF的单克隆抗体Avastin的纳米粒制剂。制备方法为：将一定量的壳聚糖溶于稀醋酸制备壳聚糖溶液；将胶联剂多聚磷酸钠溶解于蒸馏水制备胶联剂溶液；将适量Avastin原液分散于胶联剂溶液或壳聚糖溶液制备Avastin溶液；持续搅拌下将Avastin溶液缓慢滴加于胶联剂溶液或壳聚糖溶液制备Avastin壳聚糖纳米粒；用高压乳匀机进行匀化即可。本发明制备方法快速简便、成本低廉、可重复性好，制得的Avastin壳聚糖纳米粒制剂制成注射剂通过玻璃体腔注射，由于纳米粒制剂具有缓释作用，可减少给药次数，从而可降低风险、减轻患者痛苦。本发明纳米粒制剂还可进一步制成滴眼剂，使用方便、安全、费用低，患者无痛苦，便于推广应用。