双炔失碳酯

摘要： 目的 探讨米非司酮的抗早孕机制.方法 选取2018年8月至2019年8月本院收治的存在流产需求的早期妊娠患者86例作为研究对象,根据盲抽法分为观察组与对照组,每组43例.对照组采用米非司酮及米索前列醇治疗,在此基础上,观察组加用双炔失碳酯.比较两组流产情况、流产后出血时间、月经恢复时间、孕囊排出时间及不良反应发生率.结果 观察组终止妊娠成功率为97.67％,略高于对照组的93.02％,但差异无统计学意义.两组月经恢复时间及孕囊排出时间比较差异无统计学意义;观察组流产后出血时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 米非司酮的抗早孕效果较好,但流产后出血时间较长,需配合其他药物,以增强药物流产安全性.

摘要： 目的 比较复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的效果.方法 将2013-01 ～ 2013-12到该院自愿要求终止妊娠的停经≤49 d的早期妊娠妇女120例,根据接诊的先后顺序分为两组.观察组60例,服复方米非司酮1片(每片含米非司酮30 mg,双炔失碳酯5 mg),连服2d,第3天口服米索前列醇0.6 mg.对照组60例,服米非司酮25 mg,早晚各1次,第3天服米非司酮50 mg后,口服米索前列醇0.6 mg.观察两组引产结果.结果 观察组完全流产56例,不全流产3例,失败1例.对照组完全流产48例,不全流产8例,失败4例.观察组引产效果优于对照组(P＜0.05),观察组孕囊排出时间、流产后阴道出血时间较对照组短,差异均具有统计学意义(P＜0.01).结论 复方米非酮司联合米索前列醇引产效果优于米非司酮联合米索前列醇.

摘要： Objective Comparison and analysis the curative effect of compound mifepristone and mifepristone used for med-ical abortion.Methods Random choice during January 2013 ― February 2013 in our hospital 100 cases of pregnant women in line of medical abortion as the research object, were randomly divided into control group and observation group, 50 cases each. Drug abortion: the control group using mifepristone unilaterally, observation group used compound mifepristone, com-pare the results, two groups of abortion pregnant sac discharge time, bleeding time after abortion, blood loss and adverse re-actions after abortion. Results Observation group complete abortion rate (94.0%) is significantly higher than control group (80.0%), observation group of pregnant women pregnant bursa discharge time, bleeding time after abortion (bleeding amount) are significantly less than the control group, the difference between groups (P< 0.05). Observation group adverse reaction rate was 16.0%, significantly lower than the control group (30.0%), the difference between group P<0.05. Conclusion Ap-plication of compound mifepristone abortion in drug abortion effect is more ideal, amount of bleeding after miscarriage and duration is relatively small, the clinical curative effect is better than that of unilateral mifepristone.%目的对比分析米非司酮与复方米非司酮用于药物流产的疗效。方法随机选择2013年1月―2015年2月期间在该院行药物流产的100例孕妇作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各50例。药物流产：对照组采用单方米非司酮，观察组采用复方米非司酮，比较两组流产结果、孕囊排出时间、流产后出血时间，统计流产后出血量及不良反应情况。结果观察组完全流产率(94.0%﹚显著高于对照组(80.0%﹚，观察组孕妇孕囊排出时间、流产后出血时间(流血量﹚均显著少于对照组，组间差异有统计学意义(P<0.05﹚。观察组不良反应率为16.0%，显著低于对照组(30.0%﹚，组间差异有统计学意义P<0.05。结论药物流产中应用复方米非司酮流产效果较为理想。

摘要： 目的 观察米非司酮单用与联用对稽留流产患者血浆、蜕膜组织米非司酮浓度及流产结局的影响.方法 47例稽留流产患者随机分2组,分别口服单方或复方米非司酮片,用高效液相色谱法测定血浆和子宫蜕膜组织米非司酮浓度.记录流产效果、出血量和流产时间.结果 血浆和蜕膜组织的米非司酮浓度,2组间差异有统计学意义(P<0.05).平均流产时间和出血量,复方组明显低于单方组(P<0.05).结论 米非司酮剂量与血浆和蜕膜组织浓度呈正比;与双炔失碳酯合用可缩短流产时间,减少出血量.

摘要： 目的 探讨双炔失碳酯辅助治疗早期妊娠药物流产的疗效分析.方法 选择接受药物流产治疗的早期妊娠患者共80例,根据就诊的病历号顺序将患者分为观察组和对照组.两组患者均常规予以米非司酮联合米索前列醇药物流产终止早期妊娠.观察组在此基础于第一和第二天晨上加用双炔失碳酯7.5mg.观察两组患者药物流产的成功率、阴道出血时间、阴道出血量及药物流产后不良反应的发生率.结果 观察组患者治疗后流产的疗效明显高于对照组(x2 =7.49,P＜0.05).观察组患者治疗后的阴道出血时间明显短于对照组(x2 =15.42,P＜0.01),阴道出血量明显少于对照组(x2=12 58,P＜0.01).观察组药物流产后不良反应发生率明显低于对照组(x2=4.50,P ＜0.05).结论 双炔失碳脂辅助药物流产的疗效确切,可提高药物流产成功率,有效的预防和治疗药物流产后异常阴道流血,缩短阴道出血时间,减少阴道出血量,可减少药物流产后不良反应发生.

摘要： 目的:比较新型抗早孕药物复方米非司酮和米非司酮的临床疗效.方法:将妊娠49d的早孕妇女随机分组:①观察组:50例,口服复方米非司酮1片/24 h×2天(米非司酮共60 mg),第三天续服米索前列醇600μg.②对照组:50例,口服米非司酮25 mg/12 h × 3天,第四天续服米索前列醇600μg.结果:观察组和时照组完全流产率分别为96％和90％;排出孕囊时间为2.61±1.68和3.73±1.97;出血时间为8.5±3.5d和14.1±3.0d;转经时间为35.1±4.6d和35.4±4.8 d.两药比较,观察组完全流产率高于对照组,孕囊自行排出时间,阴道出血时间明显低于对照组,服药后副反应轻,转经时间短.结论:复方米非司酮可加速孕囊排出,提高完全流产率,阴道出血时间短,且服药方法简单,减少米索用量,剂量小,副作用少,临床效果优于米非司酮.

摘要： 目的 探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果.方法 将389例自愿要求终止妊娠(孕期≤12周),心、肺、肝、肾功能正常,无使用前列腺索禁忌证的早孕妇女随机分为复方组和非复方组,复方组197例,早晨空腹服复方米非司酮片1片(每片含米非司酮30mg,双炔失碳酯5mg),连服2天(总量为米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg);非复方组192例,早晨空腹服米非司酮片2片,12h后加服1片,连服二天(总量为米非司酮150mg),两组均于48h后顿服米索前列醇600ug.结果 两组流产成功率分别为97.46(192/197)、96.88(186/192),完全流产率为90.86(179/197)、89.58(172/192);结论 复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效地终止早孕,疗效好,具有米非司酮用量少,服用方便,流产后出血量少,出血时间短,经济实惠等优点,值得基层服务站所推广应用.

摘要： 目的 研究复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果.方法 随机选择剖宫产后早孕102例与同期自然分娩后早孕118例、无分娩史早孕121例妇女,比较3组早孕妇女使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的安全性与临床效果.记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、出血天数、宫腔残留及月经恢复情况.结果 复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,无分娩史早孕组、自然分娩后早孕组、剖宫产后早孕组3组对象在孕囊排出时间(F=1.19,P=0.31)、完全流产率(χ2= 0.45,P=0.78)、阴道流血天数(F=1.80,P=0.17)、阴道出血量(χ2=1.00,P=0.91)及月经恢复情况方面(F=2.37,P=0.10)均无显著性差异.结论 复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同对象早期妊娠的效果无差异,对剖宫产后早孕终止妊娠的安全性及有效性令人满意.

摘要： 目的 比较新型抗早孕药物复方米非司酮(紫韵)和米非司酮对终止早期妊娠的疗效与副作用.方法 回顾性分析2008年3月～2008年9月接受药物流产3,600例,随机分为两组:(1)观察组1,900例,口服复方米非司酮1片/d*2d,第3d服米索前列醇0.6mg;(2)对照组1,700例,口服米非司酮75mg/d*2d,第3d服米索前列醇0.6mg.结果 完全流产率,观察组和对照组分别为95.8%和89.6%;不全流产率,观察组和对照组分别为2.5%和6.2%;失败率,观察组和对照组分别为1.7%和4.2%;出血时间观察组明显少于对照组,两组副反应无明显区别.结论 复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕具有疗效好,服用方便,出血时间短等优点;其副作用与米非司酮无明显差异.

摘要： 目的 比较双炔失碳酯(ANO)的两个差向异构体α、β-ANO体外抗前列腺癌作用的差别.方法 氧化铝柱层析法分离纯化α、β单体,薄层分析法定性检测所分离的产物;在常规培养液中,以4～32 μmol·L~(-1)的α、β-ANO分别作用于人前列腺癌非激素依赖型细胞DU145、PC-3和激素依赖型细胞L1A、LNCaP、RV1,作用时间分别为3 d,5 d,SRB法测细胞生存率;在去除激素培养液中,以不同浓度的α、β-ANO分别作用于激素依赖型细胞,同时加入雄激素拟似剂(R1881),SRB法测细胞生存率;以32μmol·L~(-1)的α、β-ANO分别作用于LNCaP、DU145细胞,相差显微镜观察细胞形态和数量的变化.结果 对于非激素依赖型和激素依赖型细胞,α-ANO作用均强于β-ANO,且二者作用差距具有时间和剂量依赖性;α-ANO对抗雄激素的促细胞生长作用强于β-ANO,具有时间和剂量依赖性;相差显微镜观察结果表明,α-ANO作用后,细胞形态及数量变化较之β-ANO更为显著.结论 α-ANO体外抗前列腺癌作用强于β-ANO.

摘要： 本发明涉及一种α－炔基叔碳醇与二氧化碳合成α－烯键功能化环状碳酸酯的方法。该方法采用由烷基吡啶或1，3－二烷基咪唑阳离子与无机或有机阴离子构成的室温下呈液化状态的离子液体作为反应介质，一价或二价的铜盐作为催化剂，在二氧化碳压力为0.1至2.0MPa，反应温度40至180°C，反应时间1至20小时，催化α－炔基叔碳醇与二氧化碳作用制备相应的α－烯键功能化环状碳酸酯。该方法的主要特点是不再使用有机溶剂和有机碱，与传统的催化过程相比，具有二氧化碳压力低，反应速率快，且产物α－烯键功能化环状碳酸酯的纯度高，离子液体可以重复使用，具有很强的工业应用前景。

摘要： 本发明公开了一种双酚二炔丙基醚与氰酸酯共混树脂的制备方法。包括下述步骤：双酚二炔丙基醚和所述氰酸酯通过溶液法或者熔融法混合反应即可，氰酸酯为单体或低聚物，氰酸酯的摩尔分数为10％～90％。利用本发明制备方法制备得到的双酚二炔丙基醚与氰酸酯共混树脂，耐热性和力学性能好，在空气中的5％热失重温度在367°C及以上，双酚A二炔丙基醚和双酚E型氰酸酯共混树脂的冲击强度接近28kJ m‑2，易于加工，且原料易得，成本低，在航空航天和电子信息领域具有应用前景。

摘要： 本发明公开了一种含苯噻菌酯和双炔酰菌胺的杀菌农药组合物，包括有效成分苯噻菌酯和双炔酰菌胺及常用的辅助成分，苯噻菌酯和双炔酰菌胺的重量比为1:45‑45:1。经过大量的室内外试验表明，本发明的杀菌农药组合物对危害农作物生长的多种病害，尤其是对黄瓜霜霉病、白粉病具有明显的协同增效作用，可以达到较少用药量、增加防治作用的目的，值得在生产上推广应用。

摘要： 本发明公开了一种含有双炔酰菌胺和啶氧菌酯的杀菌组合物，有效成分为双炔酰菌胺和啶氧菌酯，双炔酰菌胺和啶氧菌酯的重量份数比为1：10～10：1，双炔酰菌胺和啶氧菌酯重量总和在组合物中重量百分比为1％～85％；根据实际应用需要，本发明杀菌组合物可制备成水乳剂、微乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂中的一种，对葡萄黑痘病、葡萄霜霉病、西瓜蔓枯病、西瓜疫病等病害有明显的增效作用，降低了农药的使用剂量，降低了用药成本，延长了药剂的使用寿命，减少了农药对生态环境的不利影响。

摘要： 本发明公开了一种米非司酮与双炔失碳酯的复方物、片剂及其应用。米非司酮与双炔失碳酯复方物，其重量份数为：米非司酮6份，双炔失碳酯1份。本发明的片剂包括米非司酮与双炔失碳酯的复方物和助溶剂，其中：米非司酮与双炔失碳酯1份，助溶剂1～15份，使米非司酮与双炔失碳酯有比较高的溶出度。本发明的方法所制备的片剂，产品中没有滴丸制备工艺中的残留下的冷却油，不会产生对人体不利的影响。双炔失碳酯在30min的溶出度达到80%以上，米非司酮则能达到近100%。米非司酮与双炔失碳酯以重量6∶1比例的混合物，即米非司酮的总剂量降至90mg双炔失碳酯为15mg，其抗早孕的效果与总剂量为150mg的米非司酮单方相似。

摘要： 本发明公开了一种从双炔失碳酯母液物中回收双酮的方法。其步骤为：1)双炔失碳酯母液物中加入四氢呋喃和乙醇混合溶剂以及氢氧化钠水溶液，室温搅拌进行水解，反应完毕后，调pH至中性，浓缩去除四氢呋喃和乙醇、水析、过滤，滤饼烘干后得到粗品一；2)粗品一中加入无水四氢呋喃和叔丁醇钾，搅拌回流反应，反应完毕后，将碱过滤掉，浓缩去除四氢呋喃后水析，析出固体粗品二；3)粗品二精制即得双酮。本发明实现了从成分复杂难以精制提纯的失碳酯母液物中回收双酮，反应条件温和，试剂常规，成本低，得到的双酮纯度和回收率高，有效提高了物料利用率。

摘要： 本发明提供了用于治疗癌症、减轻副作用和减轻绝经后症状的方法和组合物，所述组合物包含单独的双炔失碳酯或其类似物(例如双炔失碳酯)或其与至少一种选自他莫昔芬、雷洛昔芬或其功能等同物和芳香化酶抑制剂的其他药剂的组合。

摘要： 本发明提供了用于治疗癌症、减轻副作用和减轻绝经后症状的方法和组合物，所述组合物包含单独的双炔失碳酯或其类似物(例如双炔失碳酯)或其与至少一种选自他莫昔芬、雷洛昔芬或其功能等同物和芳香化酶抑制剂的其他药剂的组合。

摘要： 本发明提供了用于治疗癌症、减轻副作用和减轻绝经后症状的方法和组合物，所述组合物包含单独的双炔失碳酯或其类似物(例如双炔失碳酯)或其与至少一种选自他莫昔芬、雷洛昔芬或其功能等同物和芳香化酶抑制剂的其他药剂的组合。

摘要： 本发明公开了一种米非司酮与双炔失碳酯的复方物、片剂及其应用。米非司酮与双炔失碳酯复方物，其重量份数为：米非司酮6份，双炔失碳酯1份。本发明的片剂包括米非司酮与双炔失碳酯的复方物和助溶剂，其中：米非司酮与双炔失碳酯1份，助溶剂1～15份，使米非司酮与双炔失碳酯有比较高的溶出度。本发明的方法所制备的片剂，产品中没有滴丸制备工艺中的残留下的冷却油，不会产生对人体不利的影响。双炔失碳酯在30min的溶出度达到80％以上，米非司酮则能达到近100％。米非司酮与双炔失碳酯以重量6∶1比例的混合物，即米非司酮的总剂量降至90mg双炔失碳酯为15mg，其抗早孕的效果与总剂量为150mg的米非司酮单方相似。