双波长薄层扫描法

摘要： Objective To establish the method for the determination of kestose in different time and origin of Alhagi-honey by Dual Wave length TLC-Scanning.Methods Dual Wavelength TLCS canner was select-ed with GF2 as standard substance.The developing solvent was glacial acetic acid-trichloromethane -95%ethanol (9∶11∶11).The color developing agent was diphenylamine-aniline-acetone-phosphoric acid (1∶1∶50∶ 5 );λS = 510 nm,λR = 610 nm.Results The calibration curve was liner in range of 0.642 8 -15.975 2 μg for kestose (r =0.999 2).The average recovery was 102.5%,and RSD was 1.55%.The con-tent of GF2 from different places of origin habitats in Alhagi-honeywere between 12.957 3-36.328 1 mg/g. Conclusion The established method has a good separation effect and simple operation,so can be used for the qualitative and quantitative analysis of kestose from Alhagi-honey.%目的：建立双波长薄层色谱扫描法测定不同时间、产地刺糖中蔗果三糖（GF2）含量。方法以 GF2为标准品，采用双波长薄层扫描分析，展开剂为冰乙酸-三氯甲烷-95％乙醇（9∶11∶11），显色剂为二苯胺-苯胺-丙酮-磷酸（1∶1∶50∶5），最大吸收波长510 nm，参比波长610 nm。结果蔗果三糖（GF2）在0．6428～15．9752μg范围内线性关系良好，r ＝0．9992，平均回收率为102．5％，RSD 为1．55％。不同产地刺糖中 GF2含量为在12．9573～36．3281 mg／g。结论双波长薄层色谱扫描法分离效果好，操作简便，可用于刺糖中 GF2的定性及定量分析。

摘要： 通过对枸杞子样品提取、脱色时间等前处理条件的优化,建立不同来源枸杞子中甜菜碱含量测定的双波长薄层扫描法(TLCS法).使用快速溶剂萃取仪(ASK 350)用80％甲醇提取出枸杞子中的甜菜碱,经活性炭脱色、雷氏盐沉淀、丙酮溶解沉淀,采用改进的薄层扫描法在检测波长为530 nm,参比波长为625 nm条件下对枸杞子中的甜菜碱进行含量测定.得到清晰的薄层色谱斑点,无干扰;甜菜碱点样量在3.84～38.40 μg范围内线性关系良好,r=0.9995;平均加样回收率为98.30％,RSD =2.55％(n=9).该方法简便、准确,重现性好,适用于测定枸杞子中甜菜碱的含量测定,可为枸杞的质量控制提供依据.

摘要： Objective: Ob jective:To establish the quality standard of Xixianfengshi tablet.Methods:Herba Taxilli,Rsdix Clematidis in xilianfengshi tablet were identified by thin-layer chromatography.The contents of tetrandrune in Rradix Stephaniae Tetrandrac were quantitatively determined by double-wavelength TLC scanning.Results:The two traditional Chinese herbs in xixianfengshi tablet,llerba Taxilli and Radix Clematidis,were qualitaivly identified by TLC methods And ruled Radix Stephaniae Tetrandrae in the Xixianfengshi pian to account with the Tetrandrine cannot less than 0.6mg/slice.The standard curve was lin-ear in the rage of 0.51-2.55μg for Tetrandrine,the recovery of Tetrandring was 96.68% and RSD was 1.96%.Conclusion:This standard is capable to effectively control the quality of Xixianfengshi tablet.%目的：建立莶风湿片的质量可控标准。方法：采用TLC对药品中桑寄生、威灵仙的成分进行色谱鉴别，并采用双波长薄层扫描法测定防已药材中粉防已碱的含量。结果：分别以桑寄生、威灵仙对照药材为对照，建立了薄层鉴别方法。并规定本品含防已以粉防己碱计不得少于0.60mg/片。粉防已碱在0.51~2.55μg范围内呈较好的线性关系，回收率为96.68%， RSD为1.96%。结论：本质量标准可有效的控制莶风湿片的质量

摘要： Objective To prepare Shangke Waifu Huangyousha and establish its quality standard.Methods Shangke Waifu Huangyousha was prepared by oil and osmiol.Radix et Rhizoma Rhei, Radix Angelicae Dahuricae in the preparation was qualitatively identified by TLC, and the content of emodin was determined by dual wavelength TLC scanner.Results The TLC sports of the constituents were clear,well-separated and specific.The linear range of emodin was 0.108～0.927 μg (r=0.999 1) and the average recovery was 98.87％ (RSD=0.89％, n=5).Conclusion The method of design is reasonable with well stability.The established quality standard is applicable for the quality control of Shangke Waifu Huangyousha.%目的 探讨伤科外敷黄油纱的制备方法并建立其质量控制标准.方法 采用油浸、渗透法制备伤科外敷黄油纱;采用薄层色谱法对处方中的大黄、白芷进行定性鉴别;采用双波长薄层扫描法测定大黄素含量.结果 薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强.大黄素在.0.108~0.927μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为98.87%,RSD=0.89%(n=5).结论 该制剂方法设计合理,稳定性好,制备方法可行,所建质量标准可用于伤科外敷黄油纱的质量控制.

摘要： Objective: To establish method for determing content of ephedrine in xiaoerfeirekeruan oral solution by dual wavelength thin-layer scanning chromatography.Methods:Developing agent:Chloroform-Methanol-Ammonia test solution (20∶3.5∶0.6);determination wavelength:490nm with compared wavelength 44nm.Sawtooth wave by dual wavelength thin-layer scanning chromatography,SX=7, slit 0.4nm ×0.4nm; sensitivity:X1; scanning speed:12mm/min.Results:Sample recovery was 99.2％,RSD was 1.62％(n=6);with good linear relation among range 1.0～5.0μg.Conclusions:The method was simple, accurate with good repeatability, which could be made as the method for determing content of ephedrine in xiaoerfeirekeruan oral solution.%目的:建立双波长薄层扫描法测定小儿肺热咳喘口服液中麻黄碱含量的方法.方法:选用展开剂为氯仿-甲醇-氨试液(20:3.5:0.6),测定波长:波长λs=490nm,参比波长:λR=440nm,用双波长薄层反射锯齿扫描,SX=7,狭缝0.4nm×0.4nm,灵敏度:X1,扫描速度:12mm/min.结果:麻黄碱平均加样回收率为99.2%,RSD为1.62%(n=6);在1.0～5.0μg范围内线性关系良好.结论:本测定方法简便、准确、重现性好,可用于测定小儿肺热咳喘口服液麻黄碱的含量.

摘要： 目的 建立舒肝降黄颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中大黄、黄芪进行定性鉴别;采用双波长薄层扫描法测定了方中君药大黄中大黄素的含量.结果 薄层鉴别专属性强;大黄素在0.098～0.558μg范围内,呈良好的线性关系.大黄素平均回收率100.89%,RSD=2.49%.结论 该法快速、简便、准确、重现性好,可用于控制舒肝降黄颗粒的质量.

摘要： @@ 目前,检查吗啡的方法很多,有气相色谱法[1]、高效液相色谱法[2]、高效毛细管电泳测定法[3]、胶体金层析法[4]以及放射免疫法[5]等,用这些方法测定尿中吗啡,都要经过繁琐提取步骤,有时还需衍生化.本文探讨了用双波长薄层扫描法测定尿中吗啡,在0.1～5 μg/mL之内成良好线性.方法快速、简便、准确,为吸毒者及可疑依赖者进行尿样监测提供了方便,现报告如下.

摘要： 在我国广藿香醇的含量测定方法 尚未见报道,1990年版对广藿香醇仅制定了鉴别反应.广朴止泻液由多味药材组成,成分复杂.本文对广藿香醇的提取方法 和色谱条件进行了探索,制定出含量测定的方法 .本方法 可排除处方中其它成分的干扰,快速简便,准确性好.

摘要： 妇乐栓为本院治疗妇科炎症的医院制剂，主要成分为苦参、百部、黄柏等。本文作者用双波长薄层扫描法测定了其主要有效成分苦参碱的含量，以控制产品的内在质量，该方法准确、灵敏，有较好的重现性。

摘要： 本研究采用双波长薄层扫描法测定了复方三七冲剂中主要有效成分人参皂甙Rgl含量,同时用薄层扫描法对槐花、生地进行定性鉴别.

摘要： 清宁丸处方中大黄是主药，占65℅，大黄具有“泻热通肠，凉血解毒，逐瘀通径”的功效。大黄（Radix.et Rhixome Rhei）的主要化学成份蒽醌类化合物，其中以大黄素（enodin），大黄酸（Chrysophanol），大黄酸（rhein）等最具代表性。为此，研究人员选择用双波长薄层扫描法测定清宁丸中大黄素（enodin.C15H10C5）的含量，结果报道如下。

摘要： 金钱胆通口服液系由连钱草、茵陈、柴胡、决明子、虎杖等10味中药组成的复方口服液制剂。具有清利湿热、疏通肝胆、止痛排石之功效,临床上用于胆石症湿热郁结于少阳胆腑之协痛。因原标准尚未对处方中的连钱草、虎杖中的虎杖苷进行定性、定量控制,同时原标准中的茵陈、柴胡薄层鉴别项的供试品溶液提取方法操作较为繁琐。为进一步完善质量标准,使新药试行标准顺利地转为正式标准,本实验对处方中的连钱草进行薄层鉴别,并对茵陈、柴胡薄层鉴别的供试品溶液提取方法进行改进,简化操作,并采用双波长薄层扫描法测定虎杖中的有效成分虎杖苷的含量,为金钱胆通口服液的质量控制提供了快速、简便、准确的测定方法。

摘要： 本发明涉及一种基于栅扫描法的双极器件总剂量辐射感生产物平均浓度提取方法，针对栅扫描法所测IB‑VG曲线由于界面态陷阱浓度小或多能级界面陷阱共同存在时，曲线峰值位置不明显，难以确定的问题，对栅扫描法进行了改进，提出在测量IB‑VG曲线的同时，测量IC‑VG曲线，并求取log(IC)‑VG曲线的拐点Vmg,C作为基区表面的耗尽电压，从而获取辐射感生产物的平均浓度方法。与文献所报导的栅扫描法和亚阈分离相结合的方法相比，该方法不需要额外使用亚阀分离方法来获取半带电压，且对不同的基区掺杂浓度的器件均具有很好的适用性，既简化了辐射感生产物的平均浓度分离的复杂度，又增加了准确性和适用性。

摘要： 本发明公开了一种薄层扫描的影像数据中结肠平坦型病灶三维区域数据提取方法，首先对对薄层扫描获取的结肠壁体的影像数据进行剖分，然后提取剖面图中结肠数据内壁和外壁之间居中层的数据；设定模板窗口，通过移动此模板窗口对整个居中层面数据进行扫描，获取纹理特征向量，同时将纹理特征向量的模与设定的既定向量的模来比较，当其值大于既定向量的模时对该区域进行标记；对于每一个标记的区域，按照区域生长法在具有一定厚度的结肠壁内生长形成一个三维区域。本发明提出的方法不依赖形状变化，利用结肠壁内部纹理特点进行平坦型病灶的定位并且提取出其三维数据区域。

摘要： 本发明公开了一种从南极磷虾中提取生物素的方法及高效薄层扫描分析方法：用二甲基甲酰胺从南极磷虾中提取生物素，经离心除杂和浓缩制备样品液，同生物素标准品液采用外标一点法，在涂有硅胶GF

摘要： 本发明公开了一种双波长薄层层析扫描定量分析南极磷虾甘油粗提物中甘油的方法，该方法可直接对南极磷虾甘油粗提物进行分析检测，操作简便、快速，试验结果准确、可靠。具体的，该方法包括：1)将甘油标准品溶于甲醇中，制成标准品液；2)将甘油粗提物作为样品液与标准品液点样于同一薄层硅胶H板中，以二氯甲烷：甲醇＝5:1为展开剂，预平衡20‑30min，薄层展开；3)展开结束后，取薄层硅胶板，晾干，染色；4)薄层扫描仪进行双波长扫描，通过检测标准品液和样品液的扫描峰面积积分值，计算得到南极磷虾甘油粗提物中甘油含量。

摘要： 本发明涉及一种基于双Graham扫描法的图像凹陷修补方法,包括以下步骤：对经初步分割后的肺部掩膜利用边界追踪法求得左右肺部的边界点集P；利用Graham扫描法获得左右肺部的凸点集Q；求待修补的肺部凹陷点；将求得的待修补的肺部凹陷点从边界点集P中去掉，得到的剩余点集即为肺实质的边缘点集；检测分割后的肺实质是否存在断裂，如果存在则进行断裂连接；最终获得完整的肺实质分割结果。经过凹陷修补和断裂连接后，获得最终完整的肺实质分割结果。不仅对肺部外壁的凹陷进行修补，对于两个肺实质之间，与心脏、纵膈等相邻处的凹陷也能起到良好的修补平滑作用，为后续的病理研究可以提供正确可靠的依据。

摘要： 本发明涉及一种基于栅扫描法的双极器件总剂量辐射感生产物平均浓度提取方法，针对栅扫描法所测IB‑VG曲线由于界面态陷阱浓度小或多能级界面陷阱共同存在时，曲线峰值位置不明显，难以确定的问题，对栅扫描法进行了改进，提出在测量IB‑VG曲线的同时，测量IC‑VG曲线，并求取log(IC)‑VG曲线的拐点Vmg,C作为基区表面的耗尽电压，从而获取辐射感生产物的平均浓度方法。与文献所报导的栅扫描法和亚阈分离相结合的方法相比，该方法不需要额外使用亚阀分离方法来获取半带电压，且对不同的基区掺杂浓度的器件均具有很好的适用性，既简化了辐射感生产物的平均浓度分离的复杂度，又增加了准确性和适用性。

摘要： 本发明涉及虾青素含量的快速测定技术领域，且公开了一种使用高效薄层扫描检测虾青素含量的方法，该方法适用于使用高效薄层扫描检测虾青素含量的系统中，该系统包括秤重装置、取样装置、薄层电动点样器、薄层扫描仪以及与薄层电动点样器和薄层扫描仪之间进行电连接的电脑终端。该使用高效薄层扫描检测虾青素含量的方法，通过在薄层板上设置定位孔能够对薄层板进行定位，从而使得系统能够快速的对薄层板上的条码进行识别，进而快速的识别薄层板的类型，同时通过在薄层板的表面设置点样槽能够保证样品溶液定量的点在点样槽内，而且不会因为薄层板的晃动而从薄层板的表面流动至其它位置，保证样点大小和厚度比较均匀。

摘要： 一种基于CT薄层扫描Hu值的骨密度测量系统，包括数据采集模块、数据处理模块、三维重建模块、区域划分模块、测量模块和计算模块；所述数据采集模块获取薄层CT数据，并将薄层CT数据传至数据处理模块进行校正和检验，然后将薄层CT数据传至三维重建模块进行三维表面重建；所述区域划分模块对三维重建后的CT数据进行区域划分，区分皮质骨、肌肉和脂肪；所述测量模块对皮质骨内的松质骨、肌肉和脂肪的Hu值进行测量；所述计算模块根据皮质骨内的松质骨、肌肉和脂肪的Hu值综合计算改良Hu值。本系统在现有CT数据上进行二次分析，通过测量计算松质骨Hu值、脂肪Hu值和肌肉Hu值获得改良的Hu值，减小测量误差，而且成本低，使用方便，利于广泛推广。

摘要： 本发明公开了一种三七中皂苷的薄层扫描测定方法，该方法包括以下步骤：(1)混合对照品溶液的配制；(2)供试品溶液的制备；(3)线性关系的考察；(4)皂苷含量测定。本发明通过大量实验筛选出薄层扫描法，本发明可同时测定三七细粉中人参皂苷Rg1、三七皂苷R1，人参皂苷Rb1和人参皂苷Re的含量，本发明通过大量实验筛选供试品溶液的制备、展开条件和显色方法等，使人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的色谱斑点分离良好，扫描色谱峰稳定、可测，检测速度快，且成本低，可克服现有技术HPLC存在的末端吸收，灵敏度低，检测成本高的缺点。

摘要： 本实用新型公开了一种双波长薄层扫描分析仪，包括载物台，所述载物台的一侧顶端固定连接有支撑座，所述支撑座的顶端固定连接有横梁，所述横梁的内部一侧设置有卤素灯，所述横梁的内部另一侧设置有折光镜，所述横梁在靠近折光镜的一侧的底端固定连接有调光管，所述调光管的内部中心处固定连接有透光盘，所述透光盘的上方转动连接有转动盘，所述转动盘的一侧设置有轮齿，所述轮齿啮合有主动齿轮，所述调光管的内部一侧固定连接有电动机，所述电动机的转动轴的顶端与主动齿轮固定连接。通过设置透光盘与遮光片，通过调整遮光片的旋转角度来封闭透光盘的光线出口，可精确调整光线的出光量，进而调整亮度，避免电压变化对卤素灯的影响。