双波长紫外分光光度法

摘要： 根据出版印刷行业对可迁移荧光增白剂含量检测标准CY/T132.1-2015,本文采用双波长紫外分光光度法对印刷品中可迁移荧光增白剂的含量进行了一系列实验,得出印刷品中可迁移荧光增白剂含量分布广泛,不同印刷材料和印刷工艺都会影响可迁移荧光增白剂含量的结论.

摘要： 目的 建立佳尔纳与维生素C注射液的配伍稳定性考察方法.方法 双波长紫外分光光度法.结果 甲硝唑浓度为5~10μg/mL,维生素C浓度为5~10μg/mL,浓度C与吸收度A均呈良好的线性关系,回归方程分别为:C=18.80A+0.1315(r=0.9999)及C=11.78A-0.0286(r=0.9999).平均回收率分别为99.54%及99.95%.结论 本法原理简单,操作简便,重复性好,结果准确,可作为稳定性的考察方法.

摘要： 目的:建立肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量测定方法.方法:采用双波长紫外分光光度法测定肌醇烟酸酯的含量.以262 nm为测定波长,246 nm为参比波长,△A=A262-A246为定量信息测定肌醇烟酸酯的含量.结果:建立的肌醇烟酸酯含量测定方法可有效地消除基质对主药含量测定的干扰.肌醇烟酸酯在4～24 μg· ml-1浓度范围内与吸光度差值△A线性关系良好,r=0.999 9;低、中、高浓度的平均回收率为99.11％,RSD为1.70％(n=9).结论:该方法操作简便快捷,稳定性好,结果准确,可用于肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量测定,有效控制该制剂的质量.

摘要： 在加速实验法测定阿司匹林药物有效期化学动力学综合实验中,以阿司匹林水溶液为研究对象,采用双波长紫外分光光度法消除水解产物的干扰以进行阿司匹林含量测定.实验结果表明选择275 nm与316 nm 2个波长处的吸光值差可消除水杨酸对阿司匹林含量测定的干扰,方法简便,结果合理.

摘要： 研究了不同提取剂和提取条件对红曲霉玉米粉豆渣发酵液中Monacolin K的超声提取效果.实验以双波长紫外分光光度法检测发酵液中的Monacolin K浓度为指标,在单因素实验的基础上,通过正交实验及分析,确定超声提取工艺条件.实验结果表明:最佳提取剂为75％的乙醇,提取时间40 min,提取温度60°C,料水比(菌丝湿重∶75％乙醇)为1∶8(g∶ mL),超声功率250 W.在此条件下,Monacolin K的提取率达到93.6 μg/mL.

摘要： 目的:改进复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法.方法:采用双波长紫外分光光度法测定氯霉素的含量,且不需进行额外的样品处理过程.结果:氯霉素测定的线性范围为2.5 ～ 20 μg/ml(r=0.999 9);低、中、高浓度的回收率分别为99.25％、100.87％和98.81％.结论:双波长紫外分光光度法用于测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量,与现行的重氮滴定法比较,方法准确,简便易行,适用于医院制剂的快检要求.

摘要： 目的 建立双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量.方法 盐酸达克罗宁以282nm为测定波长,300.7nm为参比波长;氧氟沙星以225nm测定其波长.结果 盐酸达克罗宁在3.0054～8.0114μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9994,平均回收率100.8%,RSD=0.97%;氧氟沙星在1.4973～3.9928μg·mL-1范围内相关系数良好,r=0.9992,平均回收率为100.4%,RSD=0.92%.结论 该方法简便,结果准确,适用于复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量测定.

摘要： 目的 建立主药甲硝唑的含量测定方法.方法 采用双波长紫外分光光度法,以△A=A276-A235为定量信息测定甲硝唑的含量.结果 建立的甲硝唑含量测定方法可有效地消除辅料对主药含量测定的干扰.在4～24mg/L的浓度范围内,其线性关系良好,r＝0.9999,平均回收率99.67%,RSD=0.43%.结论 所采用的含量测定方法操作不仅简便快捷,而且稳定性好,结果准确,可用于有效控制该制剂的质量,值得临床制剂等相关科室推广使用.

摘要： 目的:判断静脉注射(静注)氨茶碱在家兔体内的隔室模型,计算相关药代动力学参数.方法:双波长紫外分光光度法测定家兔静注氨茶碱后的血清茶碱浓度,根据相关药代动力学理论研究其药动学.结果:静注氨茶碱在体内符合二室模型,药动学方程为C=14.46e-3.451t +10.40e-0.114t.结论:可以用双波长紫外分光光度法测定茶碱血药浓度,在体内代谢符合二室模型,并可计算出其药动学方程.%Objective: To judge the compartment model of aminophylline by vessel injection and work out its pharmacokinetic parameters. Methods: The serum theophylline concentration by vessel injection was detected through two wavelength ultrviolet spectrophotometry,and the pharmacokenetic parameters were studied according to the related theory. Results:The compartment model of aminophylline by vessel injection matched the double compartment model,the formula of its pharmacokinetics was C = 14.46e -3.451t+ 10.40e-0.114t. Conclusions:The serum theophylline concentration could be detected by two wavelength ultraviolate spectrophotometry, its metabolism in body matched the double compartment model, the formula of its pharmacokinetics could also be made out.

摘要： 目的 建立汗斑酒精中苯扎溴铵的含量测定方法.方法 采用双波长等吸收分光光度法,测定波长为263 nrn,参比波长为488 nm.结果 苯扎溴铵浓度在0.104 ～0.834 mg/mL之间与吸光度差呈良好线性关系,回归方程:A=1.018 32 +0.012 63C,r =0.999 9,平均回收率99.68％,RSD =0.96％ (n =6).结论 本方法简便、准确,可用于汗斑酒精的质量控制.

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯丙醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯内醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及具制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算杆品的含量。

摘要： 本发明涉及一种通过紫外分光光度法准确测定壳聚糖含量的方法，属于大分子检测领域。本发明利用壳聚糖在醋酸‑醋酸钠缓冲溶液中，与萘酚绿B、吐温20溶液反应生成缔合物，在一定的浓度范围内，其吸光度值随壳聚糖含量的增加而增大，并且呈现一定的线性关系。以此作为壳聚糖的定量基础，建立了测定壳聚糖的紫外分光光度法，本方法受壳聚糖的分子量的影响，具有试剂廉价，灵敏度高，重现性好和操作简便等优点。

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯内醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算样品的含量。

摘要： 本发明公开了一种亚油酸的紫外分光光度法检测方法，其中，利用亚油酸与乙醇酯化反应生成亚油酸乙酯，通过紫外全光谱验证合成产物亚油酸乙酯是否纯品，并确定其最大吸光度；再通过皂化法计算酯化反应的转化率，绘制标准曲线与进行验证后得出亚油酸乙脂与最大吸光度线性关系，计算得出亚油酸乙酯的浓度，再结合转化率计算得出亚油酸在样品中的含量；整个过程不再需要较为先进的设备作为检测支撑，降低了检测成本，同时检测方法简单，对于检测人员而言专业操作技术要求较低，适用于较大人群实施亚油酸的检测，为其不具备大型仪器的检测机构、企业和高校提供了检测便利。

摘要： 本发明公开了一种棕榈酸的紫外分光光度法检测方法，该方法先用异辛醇与棕榈酸混合发生酯化反应后产生棕榈酸异辛酯，然后对产物进行紫外全光谱检测，得到其最大吸光度；再用皂化法计算该酯化反应的转化率，绘制出标准曲线并进行验证后得到棕榈酸异辛酯与吸光度的线性关系，由上述最大吸光度带入线性关系得出棕榈酸异辛酯的浓度，再由棕榈酸异辛酯转化率计算出棕榈酸异辛酯的浓度含量；实现棕榈酸的高效、便捷检测，操作简单，对其专业操作技能要求不高，适用于大部分人群，同时为不具备大型检测仪器的中小型企业以及地方高校提供了一种检测棕榈酸榈的便捷检测方法，满足了其对棕榈酸的检测。

摘要： 本发明涉及分析化学检测技术领域，具体为一种对氧磷总量紫外分光光度法快速检测方法，包括如下步骤：S1、用超纯水配制快速水解试剂，混合均匀；S2、取步骤S1中的混合液加入到离心管中，同时向离心管内加入甲基对氧磷、乙基对氧磷，混合均匀；S3、取步骤S2中的混合液100μL，并加入适量乙腈，混匀，记为待测液；S4、配制不同浓度的硝基酚溶液，并进行紫外分光光度法检测，根据测定结果绘制标准曲线。该对氧磷总量紫外分光光度法快速检测方法，快速水解试剂具有原料便宜、无污染，环境友好的优点，其配制简单，使用方便，可以有效提高水解效率及速率。

摘要： 本实用新型公开了一种基于紫外分光光度法的人血浆中敌草快测定用检测设备，包括外壳，滑板的外部转动连接有回收桶，回收桶的外部滑动连接有转杆，转杆的外部固定连接有支架，支架的外部转动连接有连杆，连杆的外部固定连接有连板，外壳的内侧固定连接有清液罐，清液罐的外部固定连接有连管，连管的外部固定连接有感应器，外壳的内侧固定连接有分析器，主轮的外部传动连接有传带，传带的外部固定连接有外板，外板的内部转动连接有半轮，半轮的外部啮合有齿轮，齿轮的外部固定连接有支座，传带的外部传动连接有从轮，使得操作简便、分析快速、结果准确，适用于临床鉴别、治疗敌草快中毒以及血液灌流前后敌草快浓度的测定。

摘要： 本实用新型公开了一种基于紫外分光光度法的血清中百草枯定性定量检测设备，包括箱体，所述箱体内设有紫光光源，且紫光光源的一侧开设有检测池，所述检测池内设有滑动杆，且滑动杆上连接有第一连接块，所述第一连接块的一侧设有第二连接块，且第二连接块的上方连接有支撑杆，所述支撑杆的上端连接有放置板，且放置板的上表面设有比色皿，所述滑动杆的内侧设有拉杆。该一种基于紫外分光光度法的血清中百草枯定性定量检测设备，通过在检测池内设置滑动杆，并将放置板通过支撑杆与滑动杆转动连接，使用时将比色皿放到放置板上，然后再通过拉动拉杆可实现放置板的升降，从而便于了比色皿的放置与放置板的清洗。

摘要： 本发明公开了一种同时测试透析器清除率模拟液中肌酐和VB12浓度的双波长紫外分光光度法：(1)配制VB12标准溶液，在232nm和361nm波长下测定吸光度，得线性方程yVB12‑232和yVB12‑361；(2)配制肌酐标准溶液，在232nm波长下测定吸光度，得线性方程y肌酐‑232；(3)测定模拟液吸光度A361混，作为A361‑VB12代入yVB12‑361计算xVB12，根据xVB12利用yVB12‑232计算出VB12在232nm波长下的吸光度值A232‑VB12；测得A232混，计算模拟液中肌酐A232‑肌酐＝A232混‑A232‑VB12，利用y肌酐‑232计算出肌酐浓度x肌酐。

摘要： 本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种测定发酵液中纳他霉素含量的双波长紫外分光光度法。所述包括步骤：（1）取处理好的待测样品，以70%甲醇-水溶液作为空白，分别测定其在303nm、290nm处的吸光值；（2）计算纳他霉素含量，C样品=(k×ΔA+b)×N。该方法的精密度、准确度考察、检测限及定量限都得到了有效评估，从而确保了方法的科学准确。