双水相体系

摘要： 采用乙醇-K_(2)HPO_(4)双水相体系萃取沙葱粉中的总黄酮,设计单因素试验探究乙醇质量分数、K_(2)HPO_(4)质量分数和沙葱粗提液质量分数对沙葱总黄酮萃取率的影响,并在此基础上进行响应面优化试验。结果表明,最优的总黄酮萃取工艺参数为乙醇质量分数24%,K_(2)HPO_(4)质量分数26%,沙葱粗提液质量分数20%,此时总黄酮萃取率达(98.13±0.20)%。该方法对沙葱总黄酮具有良好的萃取效果,且简单高效、环保无害,可为沙葱资源的综合利用与产品研发提供一定的理论参考。

摘要： 以桂花叶为原料,选择乙醇-硫酸铵双水相体系辅助内部沸腾法提取桂花叶中的黄酮,利用单因素试验及响应面模型优化硫酸铵浓度、提取温度,提取时间等提取工艺条件,并与内部沸腾法、双水相萃取法和有机溶剂直接浸提法进行比较。结果表明,桂花叶黄酮的最佳提取条件为硫酸铵浓度0.35 g/mL,提取温度50°C,提取时间20 min,此条件下的黄酮得率平均值为2.534%。此最佳提取条件下的黄酮得率高于相同条件下内部沸腾法、双水相萃取法及有机溶剂直接浸提法的黄酮得率,体现了双水相萃取法和内部沸腾法的协同作用。

摘要： 开发一种结合两步双水相萃取和亲和吸附分离的新型集成化方法,用于从辣根中分离和纯化辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)。首先,将两步双水相萃取工艺用于糖和色素的分离,然后将"多价"苯硼酸亲和磁性石墨烯复合材料(d-PBA-GO@Fe_(3)O_(4)@PEI)用作进一步吸附分离,实现从杂质蛋白中选择性分离HRP。通过研究温敏聚合物17R4-盐双水相体系的液液相平衡行为,以及9种模型化合物在双水相体系中的分配行为,最终确定8%17R4-13.2%(NH_(4))_(2)SO_(4)双水相体系作为初步纯化的工艺体系。通过构建的集成化方法,成功地从辣根中分离出HRP,而对HRP的结构没有影响,HRP的比活力和纯化因子分别达到28.93 U/mg和1.92。该方法具有优异的分离纯化性能,对植物糖蛋白的工业化生产具有良好的前景。

摘要： 水溶性聚合物与非离子表面活性剂组成的双水相体系因其可生物降解性和无毒性而受到人们的广泛关注。研究了由聚乙烯醇(BP-05、BP-17和BP-24)、脂肪醇聚氧乙烯醚(AE7)和水组成的双水相体系在25、35和45°C下的液-液平衡数据和双节点曲线图。结果表明:由聚乙烯醇(BP-05、BP-17或BP-24)、AE7和水组成的体系,由于空间位阻效应,极易出现相分离现象,形成双水相体系;BP-24/AE7/H_(2)O体系(25、35和45°C)的双节曲线图中单相区的面积随温度的升高而减小;35°C下的BP-05/AE7/H_(2)O体系和BP-24/AE7/H_(2)O体系双节点曲线图比较相似,而35°C下的BP-17/AE7/H_(2)O体系的双节点曲线不对称性显著增大。

摘要： 双水相体系作为化学反应介质具有操作方便、组分可调、绿色环保、连续操作和易于工艺放大等特点,引起了界面科学、分离提纯和反应工程等研究和应用领域的广泛研究.基于上述优点,本文将对双水相体系在氢化反应、加氢酰胺化反应、耦联反应、聚合反应、CO2还原反应,无膜电池设计和新型纳米材料制备的应用分别进行综述,结合新材料开发、清洁能源利用和环境可持续性发展等研究进行分析,将为相关的研究领域提供参考和启示.

摘要： 利用乙醇-磷酸氢二钾双水相体系对白花蛇舌草(Hedyotis diffusa)总黄酮进行萃取分离.通过单因素实验分别考察了m(K2HPO4)、超声时间及超声温度对白花蛇舌草总黄酮萃取效果的影响,并用响应面法优化了萃取工艺.经优化后,白花蛇舌草总黄酮的最佳萃取条件为:m(K2HPO4)2.0g,超声时间37min,超声温度57°C.在此条件下,白花蛇舌草总黄酮的萃取率可高达99.45％.本方法精密度良好,准确度较高,可为白花蛇舌草总黄酮的高效萃取提供参考.

摘要： 本文采用超声波辅助乙醇-硫酸铵双水相体系提取绞股蓝总黄酮,并优化其工艺条件.在单因素试验的基础上结合正交试验,以总黄酮提取量为指标,探讨料液比、乙醇浓度、硫酸铵用量、超声功率和超声温度对绞股蓝总黄酮提取量的影响.结果表明:超声辅助乙醇-硫酸铵双水相提取绞股蓝总黄酮的最优工艺为:料液比1:30(g/mL),乙醇浓度50％,硫酸铵用量0.25 g/mL,超声功率240 W,超声时间40 min,超声温度70°C.在此条件下,总黄酮提取量为15.90 mg/g.超声波辅助乙醇-硫酸铵双水相提取绞股蓝总黄酮的效果较好,是提取绞股蓝中总黄酮的有效方法.

摘要： 建立乙醇/磷酸氢二钾双水相萃取–高效液相色谱法测定水样中萘普生和尼莫地平的分析方法,考察了不同的超声时间、超声功率、KH2PO4质量分数和乙醇质量分数对萃取率的影响,通过响应曲面试验设计进一步优化确定最佳萃取条件,结果得到乙醇/磷酸氢二钾双水相体系萃取水样中萘普生和尼莫地平的最佳条件为:在超声功率200 W,离心转速5000 r/min,离心10 min时间下,乙醇质量分数为39%,KH2PO4质量分数为18%,超声时间15 min,萘普生的萃取率可达94.73%,尼莫地平的萃取率可达88.57%。该方法简便、快速、准确,能满足萘普生和尼莫地平的萃取要求。

摘要： 本研究采用磷酸二氢钠/乙醇双水相体系对紫甘薯花色苷进行分离纯化,通过单因素实验探究了磷酸二氢钠浓度、乙醇浓度、浓缩液添加量对糖残留率和花色苷回收率的影响,并通过正交实验优化其工艺条件.结果表明,以花色苷回收率为考察指标,三个因素的影响大小依次为浓缩液添加量、磷酸二氢钠浓度、乙醇浓度,最优工艺为磷酸二氢钠浓度为20％,乙醇浓度为25％,浓缩液添加量为0.6 mL,此时花色苷回收率为99.63％,糖残留率为55.78％;以糖残留率为考察指标,三个因素的影响大小依次为磷酸二氢钠浓缩,乙醇浓度,浓缩液添加量,最优工艺为磷酸二氢钠浓度为22％,乙醇浓度为30％,浓缩液添加量为0.6 mL,此时花色苷回收率为99.31％,糖残留率为42.51％.通过单因素实验和正交实验优化的工艺条件合理可靠,为紫甘薯色素的产业化和其开发利用提供理论依据.

摘要： 双水相体系在抗生素类、神经类、维生素类和凝胶微球等药物及其辅剂的酶催化合成中具有广泛的应用.通过对上述类型反应进行归纳分析,结果证明了双水相体系中酶催化合成作为一种新型的药物合成途径,具有高效、易分离和可循环利用等优点.对此进行相关综述,可为促进相关研究领域的发展提供参考.

摘要： 本文采用L35—硫酸铵双水相体系研究了废水中Cr(Ⅵ)的萃取性能,主要考察了初始Cr(Ⅵ)浓度、水相pH值、萃取剂(1812)用量、搅拌时间、分相时间、L35用量、硫酸铵用量以及萃取温度等因素对Cr(Ⅵ)萃取效果的影响.实验结果表明:pH值为3时,萃取效果最好;L35—硫酸铵双水相体系对Cr(Ⅵ)的萃取速率较快,10min即可达到萃取平衡,传质速率较快;分相时间只有5min;最佳萃取温度为30°C,操作条件温和、能耗低.在最佳萃取条件下,单级萃取率达到了94％,分配系数16.5.经三级错流萃取后,Cr(Ⅵ)的浓度降低到15mg/L以下,Cr(Ⅵ)脱除率达到了99.87％.

摘要： 利用多分离柱高速逆流色谱仪,研究了聚乙二醇1000(PEH1000)-磷酸盐双水相体系的固定相保留率及该体系对蛋白质混合物和鸡蛋清样品的分离.以14.0％PEG1000-16.0％磷酸盐体系的上相为固定相,在流速0.6mL/min和转速900 r/min的条件下,固定相的保留率达到33.3％。在pH 9.2的PEG1000-磷酸盐双水相体系中,细胞色素C、溶菌酶和血红蛋白的分配系数差异最大,采用该pH值的14.0％PEG1000-16.0％磷酸钾盐双水相体系,在流速1.0 mL/min和转速850 r/min的条件下,成功地分离了这3种蛋白质的混合物.鸡蛋清中的主要蛋白质成分--卵转铁蛋白、卵白蛋白和溶菌酶在pH 9.2的15.0％PEG1000-17.0％磷酸钾盐体系中也具有最大的分配系数差异。采用该体系,在流速1.0 mL/min和转速850 r/min的条件下,成功地分离了鸡蛋清样品,得到的卵白蛋白、溶菌酶和卵转铁蛋白的电泳纯度分别为100％,100％和60％,收率均大于90％。

摘要： 双水相体系作为生物活性物质萃取分离技术近年来得到广泛应用,由于该体系具有含水量高,组成相体系的聚合物和无机盐不会使生物活性物质变性失活,它与传统的有机溶剂萃取体系比较,排除了使用有毒、易燃的有机溶剂,能够提供温和的水环境,方便、快捷、价廉,因此越来越受到人们的关注.人血清白蛋白、牛血清白蛋白都是血浆中含量最丰富的重要载体蛋白,而生物体的自我复制过程离不开DNA复制酶等催化完成,这些蛋白质能与许多内源性和外源性物质广泛结合.苋菜红是一种常用的食用色素,它摄入人体内后,总要通过血浆的贮存、运输和反应,研究其与蛋白质的相互作用、进而探讨其对人体的生理功能,具有重要意义。

摘要： 双水相体系(ATPS)主要是依据物质在两相间的选择性分配,所不同的是系统的性质不一样.当物质进入ATPS后,由于其表面性质、电荷作用和各种作用力的存在以及环境因素等影响,使其在上、下两相浓度不同.本文对PEG1000-盐-水双水相体系中分相盐选择原则和成相机理给予新的解释;并从分子光谱变化解释了萃取药物的机理.研究工作中还利用不同分子PEG-(NH4)2SO4-H2O双水相体系,讨论盐酸普鲁卡因、盐酸普鲁卡因胺和盐酸氯丙嗪在不同分子量PEG双水相系统中的分配行为.选择PEG1500-PVP30000-(NH4)4SO4-H2O组合表面活性剂双水相体系,研究水杨酸和洛美沙星氢键型药物在该体系中的分配行为与机理.PEG具有优异的生物相容性,得到FDA的认可,当PEG和其它分子偶合时,它的许多优良性质也会随之转移到结合物中.本实验以PEG4000为载体,通过有机合成反应使PEG端羟基带有羧基,研究了Md-PEG4000-PEG1500-(NH4)2SO4-H2O双水相体系的成相条件以及该ATPS对芦丁的萃取.

摘要： 本文研究了在聚乙二醇2000(PEG)-(NH4)2SO4-水双水相体系中,溶液酸度、盐的用量、PEG用量、表面活性剂类型、加入金属离子等因素对常见食用色素赤鲜红、苋菜红、柠檬黄等萃取率的影响;测定了各色素在纯水相和聚乙二醇相的吸收光谱,探讨该体系的萃取机理;用光度法在PEG相中对苋菜中苋菜红含量进行了测定.

摘要： 本文研究了在聚乙二醇2000(PEG)-硫酸铵-水双水相体系中,溶液酸度、盐的用量、PEG用量、加入金属离子等因素对常见食用色素苋菜红、赤鲜红、柠檬黄等萃取率的影响;测定了各色素在纯水相和聚乙二醇相的吸收光谱;应用该体系对苋菜中苋菜红进行了萃取,并用光度法测定了含量.

摘要： 高速逆流色谱是一种连续液-液色谱技术，由于其操作简单、分离效率高，近年来，在分离纯化领域得到了快速发展和应用，也大量应用于蛋白质、多肽等生物大分子的分离制备。根据蛋白质和多肽等生物大分子分离的特点，目前均采用条件温和的双水相体系和反胶束体系展开研究。就双水相体系而言，已经开发出了多种具有较高固定相保留率的新型高速逆流色谱设备；而反胶束体系，还处于方法研究阶段。本文对该领域的最新进展进行了综述与评价。

摘要： 以聚乙二醇(PEG)——柠檬酸钾为体系研究双水相系统.实验用浊点滴定法考察了不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG1000、PEG2000、PEG4000、PEG6000)/柠檬酸钾体系的成相情况.以PEG6000/柠檬酸钾为例研究了温度(25°C、35°C、45°C)及外加中性盐对该体系的影响,并进一步考察了pH和温度对系线长度的影响.结果表明:聚乙二醇的相对分子质量越大、体系的温度越高、外加中性盐的浓度越大双结线越靠近原点——两相区范围愈大.而随pH和温度的增加系线长度增加,两相的组成差别越大,愈有利于体系的分相.

摘要： 采用十二烷基聚氧乙烯醚(AEO9)双水相胶束体系萃取苯酚，首先选取Na2SO4和NaCl，考察对ρ(AEO9)=50 g/L水溶液体系浊点的影响。结果表明：Na2SO4对浊点下降的影响比NaCl大，当盐的浓度均为0.6 mol/L，添加Na2SO4时浊点为28.5°C，而添加NaCl时为36.5°C。其次研究了无机盐(Na2SO4和NaC1)、普通离子型表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵CTAB和十二烷基硫酸钠SDS)和gemini型酯基季铵盐阳离子表面活性剂(Ⅱ-12-6)对苯酚萃取率E的影响。结果表明：盐的加入会使E下降，但Na2SO4对E的影响比NaCl要小；添加SDS使E下降，并随着n(SDS)：n(AEO9)的增加而下降；而添加CTAB或Ⅱ-12-6均使E明显提高，且随着n(CTAB)：n(AEO9)、n(Ⅱ-12-6)：n(AEO9)的增加而进一步提高；但在同等条件下添加Ⅱ-12-6的E(89.3％)高于添加CTAB(87.2％)。

摘要： 采用紫外分光光度计法进行了高速逆流色谱技术分离芦荟多糖的溶剂系统研究，得出了高速逆流色谱分离芦荟多糖的溶剂系统为w(PEG600)：w(KH2PO4)：w(K2HPO4)：w(H2O)=5：15：15：65，加入的NaCl的质量分数为2％。通过调节了高速逆流色谱仪的转速、流速、水浴温度、进样顺序以及旋转方向，来进一步达到分离纯化芦荟粗多糖的目的。

摘要： 本发明公开了一种双水相胶束体系联合超高效液相色谱测定胆固醇的方法，采用碱性离子液体催化代替传统皂化处理对样品催化水解进行处理，并以离子液体和非离子型表面活性剂形成的双水相胶束对胆固醇进行萃取分离，并联合UPLC进行胆固醇检测。本发明操作简便，绿色环保，准确、快捷，回收率高，为对使用离子液体提取物质中的胆固醇提供了科学依据。

摘要： 本发明公开了一种双水相胶束体系联合超高效液相色谱测定胆固醇的方法，采用碱性离子液体催化代替传统皂化处理对样品催化水解进行处理，并以离子液体和非离子型表面活性剂形成的双水相胶束对胆固醇进行萃取分离，并联合UPLC进行胆固醇检测。本发明操作简便，绿色环保，准确、快捷，回收率高，为对使用离子液体提取物质中的胆固醇提供了科学依据。

摘要： 本申请涉及单糖分离技术领域，具体公开了一种双水相体系以及基于双水相体系的单糖分离方法。双水相体系包括高分子电解质溶液和聚乙二醇，高分子电解质溶液中的溶质与聚乙二醇的质量比为（0.05～20）:1，所述高分子电解质溶液为含有分离助剂的葡聚糖的水溶液；基于双水相体系的单糖分离方法为：将高分子电解质和聚乙二醇加纯净水混合搅拌溶解，再加入分离助剂并进行搅拌，加入待分离的混合单糖搅拌溶解，离心分离后，进行超滤，得到单糖糖液，蒸发结晶得到单糖晶体。本申请的双水相体系可用于分离单糖，其具有节约水资源的优点；另外，本申请的制备方法具有节约水资源，安全环保的优点。

摘要： 本发明公开了属于双水相体系技术领域的一种聚合物/两性表面活性剂/水双水相体系。一种聚合物/两性表面活性剂/水双水相体系，所述聚合物为聚乙二醇，所述两性表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱，形成的双水相体系为聚乙二醇/椰油酰胺丙基甜菜碱/水双水相体系，其中，聚乙二醇、椰油酰胺丙基甜菜碱和水的质量分数分别为：0＜聚乙二醇≤30％，0＜椰油酰胺丙基甜菜碱≤40％，余量为水。本发明双水相体系的形成不受添加顺序的限制，成相速度快、成相效果好，且具有较宽的温度操作范围；相行为稳定，受温度影响较小；本发明提供的双水相体系是一种新型的分离方法，分离环境温和，可应用于生物物质或其他高附加值产品的分离中。

摘要： 本发明公开双水相萃取体系及其此体系用于分离纯化α-淀粉酶抑制剂的方法。此双水相体系的成相试剂为对生化产品的生物活性具有稳定与保护作用的聚乙二醇和果糖-1，6-二磷酸金属盐。将此双水相体系应用于α-淀粉酶抑制剂的分离提取过程中，利用其分相快，操作简便，易于放大等优点，并且集成膜分离技术以及冷冻干燥技术，可制备得到具有控制血糖功效的α-淀粉酶抑制剂产品。

摘要： 本申请涉及单糖分离技术领域，具体公开了一种双水相体系以及基于双水相体系的单糖分离方法。双水相体系包括高分子电解质溶液和聚乙二醇，高分子电解质溶液中的溶质与聚乙二醇的质量比为（0.05～20）:1，所述高分子电解质溶液为含有分离助剂的葡聚糖的水溶液；基于双水相体系的单糖分离方法为：将高分子电解质和聚乙二醇加纯净水混合搅拌溶解，再加入分离助剂并进行搅拌，加入待分离的混合单糖搅拌溶解，离心分离后，进行超滤，得到单糖糖液，蒸发结晶得到单糖晶体。本申请的双水相体系可用于分离单糖，其具有节约水资源的优点；另外，本申请的制备方法具有节约水资源，安全环保的优点。

摘要： 本发明涉及一种利用双水相体系快速测定亲水有机溶剂含量的方法，包括：(1)制备饱和亲水有机溶剂-无机盐的双水相体系，以饱和亲水有机溶剂-无机盐的双水相体系中无机盐的质量分数为横坐标，亲水有机溶剂的质量分数为纵坐标绘制标准曲线，测定出亲水有机溶剂-无机盐的双水相体系的上边界；(2)在待测样品中加入无机盐直至饱和，计算出饱和时无机盐的质量分数，最后从步骤(1)得到的标准曲线上读出亲水有机溶剂的质量分数，计算出待测样品中亲水有机溶剂的含量；或利用差减法计算出待测样品中亲水有机溶剂的含量。本发明的测定方法快速、准确、简便、易于操作，可以广泛应用于各种亲水有机溶剂的测定。

摘要： 本发明公开了属于双水相体系技术领域的一种聚合物/两性表面活性剂/水双水相体系。一种聚合物/两性表面活性剂/水双水相体系，所述聚合物为聚乙二醇，所述两性表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱，形成的双水相体系为聚乙二醇/椰油酰胺丙基甜菜碱/水双水相体系，其中，聚乙二醇、椰油酰胺丙基甜菜碱和水的质量分数分别为：0＜聚乙二醇≤30％，0＜椰油酰胺丙基甜菜碱≤40％，余量为水。本发明双水相体系的形成不受添加顺序的限制，成相速度快、成相效果好，且具有较宽的温度操作范围；相行为稳定，受温度影响较小；本发明提供的双水相体系是一种新型的分离方法，分离环境温和，可应用于生物物质或其他高附加值产品的分离中。

摘要： 本发明涉及一种双水相体系，特别涉及一种离子液体—无机盐—水双水相体系。为了解决亲水性离子液体的回收。将无机盐和水加入离子液体中，振荡，形成上相富含离子液体，下相富含无机盐和水的双水相体系；其中无机盐、水和离子液体按重量百分比配比是：无机盐10～18％、水60～71％、离子液体14～26％。所述的双水相体系用于回收亲水性离子液体。在含有杂质的离子液体中加入水和无机盐，充分振荡，静置，形成上相富含离子液体，下相富含无机盐、水及杂质的离子液体—无机盐—水双水相体系，通过分液达到分离离子液体的目的。利用本发明回收离子液体，方法简单、成本低，回收率达到60％～90％，有效提高了离子液体的回收率。

摘要： 本发明涉及一种新型的离子液体－糖双水相体系。向一定浓度的糖的水溶液中逐滴滴加离子液体，置于一定温度下的水浴中，震荡，会出现混浊现象，静置分层，出现双水相体系。该体系的形成不受滴加顺序的限制，交换滴加顺序也可以出现双水相。在已经构成的双水相体系中，随着温度的升高，实现双水相需要的离子液体和糖的量均增加。