双歧杆菌乳杆菌三联活菌片

摘要： 目的探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿病毒感染性肠炎对炎症水平及肠道菌群的影响。方法选择2019年1月至2020年1月在湖北科技学院附属浠水县人民医院治疗的轮状病毒感染性肠炎患儿120例,以随机数表法将其分为对照组和观察组,每组60例。对照组服用蒙脱石散,观察组在对照组基础上给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。两组均在用药7 d后评价疗效,记录患儿的临床症状,抽取空腹静脉血,检测血清指标,采集患儿治疗前及治疗3 d后粪便,检测样本中双歧杆菌、乳杆菌及大肠埃希菌DNA,并记录两组不良反应发生率。结果对照组和观察组临床疗效总有效率分别为86.67%和68.33%,差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、止泻时间、病毒转阴时间及住院时间与对照组比较显著缩短,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后双歧杆菌、乳杆菌、大肠埃希菌数量与治疗前及与对照组治疗后比较显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现2例咳嗽,1例发热,均为轻微不良反应,肝肾功能检查无异常,患者可自行缓解。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿病毒感染性肠炎有较好的临床疗效,可降低炎症水平,增强免疫能力,对肠道菌群有一定的纠正作用,安全性较高,值得临床推荐。

摘要： 目的:分析益生菌辅助布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)患儿咳嗽症状及血清Th1/Th2细胞因子的影响。方法:回顾性选取2019年2月至2020年10月我院72例CVA患儿,根据治疗方法分组,均接受基础治疗。单一治疗组36例以布地奈德气雾剂治疗,辅助治疗组36例以双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助布地奈德气雾剂治疗。比较治疗2个月后两组疗效、不良反应发生情况、治疗前后咳嗽症状评分、血清白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、干扰素γ(Interferonγ,IFN-γ)水平变化。结果:辅助治疗组总有效率94.44%高于单一治疗组77.78%(P0.05)。结论:双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助布地奈德气雾剂能有效改善CVA患儿Th1/Th2平衡,减轻咳嗽症状,提高疗效,且安全性相对较高。

摘要： 目的分析双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(商品名:金双歧)联合蒙脱石散(商品名:思密达)治疗小儿腹泻的临床效果。方法80例小儿腹泻患儿,根据治疗方案不同分为对照组和实验组,每组40例。对照组行金双歧治疗,实验组行金双歧联合思密达治疗。对比两组临床疗效、症状改善时间、不良反应发生情况。结果实验组患儿的治疗总有效率为97.50%(39/40),显著高于对照组的82.50%(33/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿的腹泻、发热、腹痛改善时间分别为(2.58±0.23)、(1.23±0.23)、(1.46±0.25)d,均显著短于对照组的(3.47±0.52)、(2.85±0.36)、(2.58±0.36)d差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿的不良反应发生率2.50%(1/40)低于对照组的15.00%(6/40)差异具有统计学意义(χ^(2)=3.9139,P=0.0479<0.05)。结论金双歧联合思密达治疗小儿腹泻可帮助患儿缓解腹痛、腹泻、发热等临床症状,缩短治疗时间,进一步提高临床效果,加强肠道屏障作用,提高患儿肠屏障免疫力,且不会增加患儿的不良反应,安全性高,更能满足患儿的临床治疗需求,疗效确切,值得应用与推广。

摘要： 目的:探讨葛根芩连汤联合西药治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法:选取70例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组采取常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合葛根芩连汤治疗。比较两组患者的治疗效果、呕吐停止时间、退热时间、排便改善时间、腹泻停止时间,以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为97.14%(34/35),对照组治疗总有效率为77.14%(27/35),观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:对小儿轮状病毒性肠炎患儿采用葛根芩连汤联合西药治疗效果确切,能够有效缩短呕吐停止时间、退热时间、排便改善时间、腹泻停止时间,降低不良反应发生风险,安全性较好。

摘要： 目的分析乙型肝炎肝硬化患者采用替诺福韦联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗的价值。方法76例乙型肝炎肝硬化患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组38例。对照组应用替诺福韦治疗,观察组应用替诺福韦联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。对比两组患者治疗前后的肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、谷草转氨酶(AST)]及肝纤维化指标[透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、层粘连蛋白(LN)],治疗24、48周的乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)转阴率。结果治疗后,观察组患者的ALT(33.26±2.19)U/L、TBil(11.16±3.06)μmol/L、AST(32.65±2.17)U/L均低于对照组的(47.95±2.59)U/L、(16.19±2.08)μmol/L、(50.08±3.53)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的HA(90.13±13.62)ng/ml、C-Ⅳ(85.35±8.06)ng/ml、LN(63.53±15.69)ng/ml均低于对照组的(103.96±15.82)、(97.19±10.05)、(76.95±10.18)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗24、48周的HBV DNA转阴率分别为73.68%、94.74%,均高于对照组的50.00%、76.32%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乙型肝炎肝硬化患者应用替诺福韦联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗的临床疗效确切,可有效改善患者的肝功能并降低肝纤维化水平。

摘要： 目的分析小儿血液肿瘤患者化疗后应用微生态制剂对肠道菌群失调的影响。方法选取2015年1月~2020年12月内蒙古自治区人民医院收治的78例血液肿瘤化疗患儿为研究对象,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组39例。观察组采用常规治疗联合微生态制剂治疗,对照组采用常规治疗,观察两组患儿肠道菌群变化情况、血清炎性因子水平、不良反应发生率、生活质量改善情况、家长治疗满意度5项指标。结果治疗后,观察组患儿的双歧杆菌数量明显多于对照组,肠杆菌数量明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)水平低于对照组,白介素-10(IL-10)水平高于对照组,生活质量评分高于对照组,家长治疗满意度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用微生态制剂有助于保障血液肿瘤化疗患儿的胃肠道健康,且治疗安全性较高,有助于提升其生活质量,此治疗方案得到众多患儿家长好评,具有积极的临床应用价值。

摘要： 目的:观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合吸入用布地奈德混悬液、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2018年12月—2020年5月我院支气管哮喘患儿104例,随机数字表法分为两组,各52例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液、孟鲁司特钠治疗,观察组于对照组基础上加用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。对比两组疾病控制率及治疗前后肠道菌群、血清细胞因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、IFN-γ/IL-4]水平、肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力肺活量(FEV_(1))、FEV_(1)占预计值百分比]。结果:观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌高于对照组,大肠杆菌低于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平高于对照组,血清IL-4水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组PEF、FEV_(1)、FEV_(1)占预计值百分比高于对照组(P<0.05)。结论:双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合吸入用布地奈德混悬液、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿,可调节肠道菌群及血清细胞因子水平,纠正Th1/Th2免疫失衡,改善肺功能,提供疾病控制率。

摘要： 目的观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利对便秘型IBS的疗效。方法将106例便秘型IBS患者随机分为对照组(枸橼酸莫沙必利片)和观察组(增用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片),两组均持续治疗4周。比较两组临床疗效、肠黏膜屏障功能指标、肠道菌群、IBS-QOL量表和IBS-SSS评分。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后D-乳酸、内毒素、二胺氧化酶水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌明显高于对照组,肠杆菌明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后IBS-QOL评分明显高于对照组,IBS-SSS量表评分明显低于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型IBS疗效良好,可有效保护胃肠道屏障功能,调节肠道菌群,改善患者的生活质量和病情严重程度。

摘要： 目的探讨益生菌联合美沙拉秦对炎症性肠病患者预后康复的促进效果。方法选取2019年1月至2020年12月笔者所在医院接收的80例炎症性肠病患者为研究对象,根据随机抽签方式将其分为参照组和试验组,各40例。参照组实施美沙拉秦治疗,试验组在参照组基础上给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗8周后,试验组的血红蛋白、红细胞压积、白蛋白水平均明显高于参照组,血沉明显低于参照组(P<0.05)。治疗8周后,试验组的白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))均明显低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)水平及白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)均明显高于参照组(P<0.05)。试验组的临床治疗总有效率为95.00%,高于参照组的80.00%(P<0.05)。结论美沙拉秦联合益生菌制剂治疗炎症性肠病具有理想的效果,可以显著改善患者的炎症因子水平与免疫营养状态,具有重要的临床应用价值。

摘要： 目的:评价双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助治疗足月新生儿黄疸的效果。方法:选择我院出生的150例足月黄疸新生儿,以随机数字表法对其分为2组,每组各75例,对照组新生儿单纯采用中药制剂治疗,观察组在此基础上采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片进行治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清胆红素水平(TSB)及超敏C反应蛋(hs-CRP)白水平、T淋巴细胞水平、症状缓解情况及不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后两组对比,观察组患儿TSB及hs-CRP水平均更低(P0.05),治疗后观察组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均高于对照组,CD_(8)^(+)低于对照组(P<0.05)。观察组患儿黄疸消退时间较对照组短,两组差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗足月新生儿黄疸效果确切,可有效降低血清胆红素水平,同时还能够提升其机体免疫力,具有较高的安全性。

摘要： 目的：研究抗生素相关性肠炎(AAC)在急重症治疗中与抗生素应用的关系,并探讨其防治方法.方法：研究经广谱抗生素治疗的危重症患者123例,随机分为A组(常规治疗组)和B组(口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片协同常规治疗组),并统计在治疗1～2周内抗生素数量及并发AAC的例数.结果：AAC发病率在抗生素联用数量上比较差异有统计学意义(P＜0.05),A组与B组AAC发病率对比差异有统计学意义(P＜O.05).结论：三联以上抗生素联用易于并发AAC,在应用抗生素治疗时协同口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片可有效降低AAC的发生率,值得临床推广.

摘要： 一种短双歧杆菌、发酵乳杆菌和植物乳杆菌三菌复合微粒子的制备方法及应用，它涉及一种短双歧杆菌、发酵乳杆菌和植物乳杆菌三菌复合微粒子的制备方法及应用。本发明的目的是为了解决益生菌易受胃液、肠液、胆汁的破坏，使活菌数降低，影响保健效果的问题，本发明方法为：短双歧杆菌、发酵乳杆菌和植物乳杆菌菌体离心弃上清，沉淀并定容，再加入果胶溶液然后滴入CaCl2溶液中，得到的湿微粒子，静止固化，过滤，冲洗微粒子表面，然后与冻干保护剂混合均匀，冷冻干燥。本发明可作为降脂产品进行应用。本发明利用果胶包裹益生菌使心材免受贮藏环境及胃液、肠液和胆汁破坏，使活菌经过胃肠道时得到保护。本发明应用于益生菌领域。

摘要： 用于饲料添加剂益生菌固体发酵的干酪乳杆菌、动物双歧杆菌、植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌，其特征在于：所述枯草芽孢杆菌(Bacillus？subtilis)HM-66、干酪乳杆菌(Lactobacillus？casei)F-08、植物乳杆菌(Lactobacillus？plantarum)HM-20和动物双歧杆菌(Bifidobacterium？animalis)V9均为益生菌，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物菌种保藏中心，保藏号分别为CGMCC？No.6733、CGMCC？No.6735、CGMCC？No.6744和CGMCC？No.5470，枯草芽孢杆菌HM-66、干酪乳杆菌F-08和植物乳杆菌HM-20的保藏日期为2012年10月29日，动物双歧杆菌V9的保藏日期为2011年11月18日。本发明还公开了其应用方法。

摘要： 本发明公开了一种植物乳杆菌，其分类命名为植物乳杆菌（Lactobacillusplantarum），该菌株已于2014年2月24号保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.8848。本发明还公开了一种乳杆菌三联活菌制剂，该制剂是由益生菌混合物和保护剂组成，所述益生菌混合物为植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌和鼠李糖乳杆菌冷冻干燥活菌粉组成。本发明还公开了制备乳杆菌三联活菌制剂的方法。本发明在大量实验的基础上筛选出黏附定植力最强的植物乳杆菌为主要益生菌，与嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌以及保护剂混合，制成活菌冻干菌粉，成为保健作用更强，并可常温长期保存的复合益生菌制剂。

摘要： 一种短双歧杆菌、发酵乳杆菌和植物乳杆菌三菌复合微粒子的制备方法及应用，它涉及一种短双歧杆菌、发酵乳杆菌和植物乳杆菌三菌复合微粒子的制备方法及应用。本发明的目的是为了解决益生菌易受胃液、肠液、胆汁的破坏，使活菌数降低，影响保健效果的问题，本发明方法为：短双歧杆菌、发酵乳杆菌和植物乳杆菌菌体离心弃上清，沉淀并定容，再加入果胶溶液然后滴入CaCl2溶液中，得到的湿微粒子，静止固化，过滤，冲洗微粒子表面，然后与冻干保护剂混合均匀，冷冻干燥。本发明可作为降脂产品进行应用。本发明利用果胶包裹益生菌使心材免受贮藏环境及胃液、肠液和胆汁破坏，使活菌经过胃肠道时得到保护。本发明应用于益生菌领域。

摘要： 本发明提供了酪酸梭菌、双歧杆菌二联活菌制剂与抗癌药物组合在制备治疗肠癌药物中的应用，是在使用抗癌药物的基础上，联合酪酸梭菌、双歧杆菌二联活菌制剂，达到治疗肠癌的目的；酪酸梭菌、双歧杆菌二联活菌制剂与抗癌药物组合具有更加有效的治疗肠癌的作用，延长肠癌患者寿命，提高肠癌患者的生活质量。

摘要： 用于饲料添加剂益生菌固体发酵的干酪乳杆菌、动物双歧杆菌、植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌，其特征在于：所述枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)HM-66、干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)F-08、植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)HM-20和动物双歧杆菌(Bifidobacterium animalis)V9均为益生菌，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物菌种保藏中心，保藏号分别为CGMCC No.6733、CGMCC No.6735、CGMCC No.6744和CGMCC No.5470，枯草芽孢杆菌HM-66、干酪乳杆菌F-08和植物乳杆菌HM-20的保藏日期为2012年10月29日，动物双歧杆菌V9的保藏日期为2011年11月18日。本发明还公开了其应用方法。

摘要： 本实用新型为双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌散剂，属于医药用品领域，尤其涉及一种治疗肠道疾病的双歧四联药物颗粒散剂。本实用新型为含有双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌散剂，所述散剂由内容的药物混合物和载体散剂袋组成，所述的散剂袋由内包装袋和外包装袋组成，所述的内包装袋由至少一个子袋组成，所述的外包装袋包裹所述的内包装袋。本申请针对治疗肠道疾病的双歧四联药物颗粒发明了根据不同剂量多子袋连续封装的散剂袋，并且内袋的形状为串接球形或串接枕型，在内袋外整体包裹外袋，既易于携带又节省原材料，同时根据不同病情和年龄，患者可撕开与之相符剂量的散剂袋，方便服药。

摘要： 本实用新型属于医药用品领域，尤其涉及双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌胶囊。所述胶囊由内容的药物混合物和载体胶囊壳组成，其特征在于：所述的胶囊壳包括胶囊帽、胶囊体和密封层；所述的密封层设置在胶囊壳中间。本实用新型的生产工艺简单，生产过程中不必考虑用粘合剂等赋形剂；同时双歧四联胶囊生产过程中没有片剂成型时的瞬时的高热和高压，避免了生产过程中的活菌数的巨大损失(一般在压片过程中要损失成品活菌数的5～10倍)，大大降低了成本。

摘要： 本实用新型公开了一种双歧杆菌、乳杆菌双联活菌散剂的散剂袋，其特征在于，所述散剂袋由一内包装袋和一包裹在内包装外面的外包装袋组成。所述内包装袋由至少1个子袋构成，所述子袋为方形，且左右两边分别设有两个包装口，所述散剂颗粒剂袋分装于各个子袋内。本实用新型的有益效果是：本实用新型具有生产工艺简单、成本低廉且方便患者按量服药等优势。

摘要： 本实用新型公开了一种双歧杆菌与鼠李糖乳杆菌三联活性剂定量配料装置，具体涉及定量配料技术领域，包括底座，所述底座顶部设有定量配料机构；所述定量配料机构包括机箱，所述机箱顶部固定设有支撑杆，所述支撑杆顶部固定设l有两个料桶，两个所述料桶底部均设有下料管，所述下料管内部设有主转轴，所述主转轴外侧设有出料螺旋叶片。本实用新型通过设置定量配料机构，第一电子秤对料盘内的物料进行称量，物料较多时可以导入部分物料在多料放置杯，可以很有效的将物料按照一定的量漏出，提升了物料漏出可控性，增加漏出速度的可调节性，同时对漏出物料进行实时称量，提升双歧杆菌与鼠李糖乳杆菌三联活性剂的定量配置效率，提升配料的精确性。